对比文件名称：2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
调用模型：DeepSeek-R1（深度思考模式）
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **A**：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 **《直接公开》** | “本发明的目的是一种生产基于共轭二烯或者基于共轭二烯和乙烯基芳族化合物或者基于链烯的弹性体的连续方法，其特征在于，聚合反应是在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下，在至少两个彼此串联的反应器中进行的。”（说明书“发明内容”部分） | 对比文件明确公开了使用至少两个串联反应器的连续聚合方法，与目标专利“采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法”实质相同。本领域技术人员可直接、毫无疑义地确定该特征。 |
| **B**：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 **《直接公开》** | “单体，例如共轭二烯或共轭二烯和乙烯基芳族化合物，与齐格勒-纳塔催化剂或阴离子引发剂以及溶剂按大致相等的份数一起计量加入到两个彼此并联的第一反应器中。”（说明书“本发明方法的优选实施方案”部分） | 对比文件明确描述了将二烯类单体计量加入第一反应器的步骤。虽然提及的是并联的第一反应器，但单体加入第一级反应器的本质与目标专利完全相同。该步骤在对比文件中的作用是连续聚合的起始进料，与目标专利相同。因此直接公开。 |
| **C**：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 **《直接公开》** | “聚合反应是在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下，在至少两个彼此串联的反应器中进行的。”（说明书“发明内容”部分）“脂族溶剂的直链或支化异构体都是其例子。另外，芳族溶剂如苯、甲苯或乙苯也可使用。这些溶剂既可单独也可彼此混合起来使用。”（说明书“溶剂”部分，举例为己烷等烃溶剂） | 对比文件公开了在聚合催化剂存在下在惰性有机溶剂（如己烷等烃溶剂）中进行聚合，与目标专利的“在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应”完全一致。因此直接公开。 |
| **D**：将聚合反应产物输送至第二反应器 **《直接公开》** | “在至少两个彼此串联的反应器中进行”（说明书“发明内容”部分）；“第一反应器中所用单体和生成的弹性体的停留时间与其余反应器中所用单体和所生成弹性体的停留时间之比……”（说明书“发明内容”部分，暗含第一反应器产物流向后续反应器） | 对比文件明确指出使用串联反应器，第一反应器中的聚合混合物必然连续输送至第二反应器，这是串联配置的固有特征。本领域技术人员可以毫无疑义地确定该特征直接公开。 |
| **E**：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 **《隐含公开》** | “所用催化剂和单体，任选地沿所用各个反应器之间适当分配地计量加入到聚合混合物中。”（说明书“背景技术”部分） | 对比文件明确允许将单体（以及催化剂）任选地沿各反应器分配计量加入，这包括向第二反应器加入单体。尽管未强制，但本领域技术人员为调节聚合或产物性能可合理选择该步骤。目标专利将其作为必要特征，但对比文件给出了直接的技术启示，因此隐含公开。 |
| **F**：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 **《直接公开》** | “聚合反应是在惰性溶剂存在下和在聚合催化剂存在下，在至少两个彼此串联的反应器中进行的。”（该条件适用于所有串联反应器，包括第二反应器） | 与特征C同理，对比文件公开的聚合条件涵盖所有反应器，第二反应器必然在烃溶剂和催化剂存在下继续进行聚合。因此直接公开。 |
| **G**：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 **《直接公开》** | “基于稀土金属化合物的齐格勒-纳塔催化剂，例如，铈、镧、镨、钆或钕的可溶于烃类的化合物。”（说明书“催化剂”部分） | 对比文件明确列举了铈、镧、镨、钆、钕等稀土金属化合物，它们均属于镧系稀土元素。因此直接公开。 |
| **H**：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 **《直接公开》** | “有支链的烷烃酸钕(NdV)与乙基铝的倍半氯化物(EASC)和氢化二异丁基铝(DIBAH)组合起来被用作催化剂体系。”（实施例“一般规则”部分）；“基于稀土金属化合物的催化剂体系……由下列组分组成，a)稀土金属的化合物，b)有机铝化合物，c)三卤代硅烷……”（“优选实施方案”部分）；还提到可加入共轭二烯单体进行预形成。 | 对比文件公开的催化剂体系必然包含烷化剂（DIBAH，有机铝化合物）、卤化物（EASC兼有烷化和卤化功能），且可包含共轭二烯单体。目标专利要求“包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种”完全被覆盖。因此直接公开。 |
| **I**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 **《直接公开》** | “稀土金属的对应盐尤其优选作为齐格勒-纳塔催化剂使用，例如羧酸钕，特别是新癸酸钕、辛酸钕、萘二甲酸钕、钕-2,2-二乙基己酸盐、钕-2,2-二乙基庚酸盐和镧或镨的对应盐。”（说明书“催化剂”部分） | 对比文件明确将羧酸钕列为优选的稀土化合物，并给出多种具体实例。因此直接公开。 |
| **J**：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上 **《未公开》** | 无相关公开内容。 | 对比文件仅涉及停留时间比和温度梯度，未提及第一反应器转化率的具体数值或控制要求。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义得出，也无法合理推断该特征。因此未公开。 |
| **K**：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0 **《未公开》** | 无相关公开内容。 | 对比文件未公开第一和第二反应器单体加入量的比例，更没有给出任何数值范围或数学式。因此未公开。 |
| **L**：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 **《未公开》** | 无相关公开内容。 | 对比文件未引入第一加入量和第二加入量的概念，更未定义其含义。因此未公开。 |
| **M**：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种 **《隐含公开》** | “所用共轭二烯：1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、1,3-辛二烯和2-苯基-1,3-丁二烯。”（说明书“共轭二烯”部分）“所有在对应弹性体生产中惯用的已知二烯均可用于本发明方法中作为共轭二烯。”（同上） | 对比文件明确公开了1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯，这些均落入目标专利列表。对未列出的其他二烯（如2,3-二甲基-1,3-丁二烯等），对比文件使用开放式的“所有已知二烯”表述，本领域技术人员可合理推断这些常用二烯也被涵盖，且目标专利与对比文件的二烯作用完全相同。因此隐含公开。 |
| **N**：它们中的两种或更多种的混合物 **《隐含公开》** | “可单独地也可以彼此的混合物形式参与共聚”（说明书“非共轭多烯”部分，但该原则同样适用于共轭二烯；且溶剂明确可混合）。 | 虽然对比文件未明文强调二烯混合物，但本领域公知在弹性体中常混合使用二烯，且对比文件允许单体以混合形式参与，无排除性教导。本领域技术人员可合理推断该特征被隐含公开。 |
| **O**：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行 **《直接公开》** | “各个反应器中的温度介于0～140℃。”（说明书“发明内容”部分）“聚合反应期间各个反应器中的温度优选介于10～130℃，尤其是20～120℃。”（同上） | 对比文件公开了0‑140℃的温度范围，完全落在目标专利的‑20℃至200℃范围内。在实施对比文件方法时必然满足该温度条件，因此直接公开。 |
| **P**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 **《隐含公开》** | “羧酸钕，特别是新癸酸钕、辛酸钕、萘二甲酸钕、钕-2,2-二乙基己酸盐、钕-2,2-二乙基庚酸盐等。”（说明书“催化剂”部分） | 对比文件公开的钕-2,2-二乙基己酸盐等属于α,α-二取代的羧酸盐，其结构符合式1通式（中心碳上连接两个烷基和一个氢或烷基）。虽然未直接给出式1，但本领域技术人员根据这些具体化合物可以合理推断式1化合物也在对比文件揭示的范围内。因此隐含公开。 |
| **Q**：[式1]（结构式） **《隐含公开》** | 同上。 | 式1的具体结构未出现，但基于对比文件公开的2,2-二乙基己酸盐等，其结构本质即为式1所示类型。本领域技术人员可合理确认。因此隐含公开。 |
| **R**：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 **《隐含公开》** | 同上，且实例中配体如2,2-二乙基己酸（碳数8）、新癸酸（碳数约10）等，烷基碳数均在1-12内。 | 对比文件实例中使用的羧酸配体所有碳原子数均满足1-12，且允许氢原子。本领域技术人员可合理推断该定义对应对比文件中公开的化合物。因此隐含公开。 |
| **S**：其中，Ra至Rc不同时为氢 **《隐含公开》** | “有支链的烷烃酸钕”（如2,2-二乙基己酸钕）必然在α位有支链，即Ra、Rb、Rc不同时为氢。 | 对比文件列出的所有具体羧酸钕（如新癸酸钕、辛酸钕等）均为支链羧酸盐，无一为直链（直链如辛酸本身未被作为优选，但对比文件明确强调“有支链”），因此不同时为氢是隐含条件。本领域技术人员可合理确认。因此隐含公开。 |
| **T**：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种 **《隐含公开》** | “有支链的烷烃酸钕(NdV)”以及具体例：“钕-2,2-二乙基己酸盐、钕-2,2-二乙基庚酸盐”（说明书“催化剂”部分及实施例）。 | 对比文件公开了“有支链的烷烃酸钕”这一上位概念，并列举了多个2,2-二乙基烷基酸钕实例（如己酸盐、庚酸盐），这些与目标专利列表中的同系物（如癸酸盐、辛酸盐、壬酸盐）结构相似，碳链长度不同。本领域技术人员在对比文件教导下，有动机也有能力选择这些类似化合物，且它们的效果可预期。因此隐含公开。 |
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