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对比文件列表
1984-12-05_EP0127236A_发明公开_EP0127236A1 Butadiene polymerisation process_+++G_H_I_M+++.docx
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2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_P_e_m_n_r_s+++.docx
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2002-08-15_WO2002062860A_发明申请_WO2002062860A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_N_e_m_o_p_q_r_s_t+++.docx
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2002-08-22_DE10105401A_发明专利_DE10105401A1 Continuous process for the production of elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_P_Q_R_S_m_n+++.docx
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2003-02-18_US6521720B_发明授权_US06521720B2 Continuous process for producing elastomers_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_T_e_p_q_r_s+++.docx
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2003-09-15_KR1020030072620A_发明公开_KR1020030072620A 엘라스토머의 연속 제조 방법_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2003-12-10_EP1368391A_发明公开_EP1368391A1 KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ELASTOMEREN_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_e_n+++.docx
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2004-04-21_CN1491241A_发明公开_CN1491241A 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_F_G_H_I_O_e_m_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2004-07-29_JP2004522839A_发明专利_JP2004522839A Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_N_O_P_e_q_r_s_t+++.docx
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2005-11-30_CN1229402C_发明授权_CN1229402C 生产弹性体的连续方法_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2007-03-15_JP2007063391A_发明专利_JP2007063391A Manufacturing process of modified butadiene rubber_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_l+++.docx
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2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_n_t+++.docx
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2009-12-23_WO2009155170A_发明申请_WO2009155170A2 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_o+++.docx
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2010-12-14_BR0206965B_发明专利_BR0206965B1_+++A_B_C_D_G_H_I_M_O_e_f_n_p_r_s+++.docx
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2011-03-28_KR1020110031464A_发明公开_KR1020110031464A 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-13_CN102124037A_发明公开_CN102124037A 制备顺式1,4-聚二烯用催化剂_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer_+++A_B_C_D_F_G_H_I_M_O_n_p_q_r_s_t+++.docx
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2011-07-28_US2011184137A_发明申请_US20110184137A1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_F_G_H_I_M_N_P_o_r_s+++.docx
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2011-09-08_JP2011524939A_发明专利_JP2011524939A Cis-1,4-polydienes prepared for catalyst_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_S+++.docx
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2013-09-11_CN102124037B_发明授权_CN102124037B 制备顺式1,4-聚二烯用催化剂_+++G_H_I_M_N_p_q_r_s+++.docx
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2014-03-04_US8664343B_发明授权_US08664343B2 Catalysts for preparing cis 1,4-polydienes_+++G_H_I_M_N_P_Q_R_S_a_o+++.docx
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2015-02-25_JP5674651B_发明专利_JP5674651B2 シス1,4−ポリジエン調製用触媒_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx
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2015-03-26_US2015087500A_发明申请_US20150087500A1 NOVEL NEODYMIUM COMPOUND AND CATALYST FOR DIENE POLYMERIZATION INCLUDING THE SAME_+++C_F_G_H_I_M_O_P_Q_R_S_T_n+++.docx
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2016-04-21_KR101614293B_发明授权_KR101614293B1 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매_+++C_F_G_H_I_M_N+++.docx
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2016-05-26_WO2016080766A_发明申请_WO2016080766A1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_S_T_o+++.docx
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2016-05-30_KR1020160060563A_发明公开_KR1020160060563A 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
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2016-06-08_CN105646754A_发明公开_CN105646754A 用于生产聚二烯的方法_+++C_F_G_H_I_M_N_p_r_s+++.docx
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2016-06-08_KR1020160064820A_发明公开_KR1020160064820A 디엔계 중합체의 제조방법 및 이를 이용하여 제조한 디엔계 중합체_+++C_G_H_I_M_N_P_Q_S_T_b_e_f_j_l+++.docx
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2016-07-20_EP2291415B_发明授权_EP2291415B1 CATALYSTS FOR PREPARING CIS 1,4-POLYDIENES_+++C_G_H_I_M_N_o+++.docx
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2016-12-06_KR101683332B_发明授权_KR101683332B1 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_p_q_r_s+++.docx
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2017-04-27_WO2017069494A_发明申请_WO2017069494A1 폴리부타디엔의 제조 장치_+++A_B_C_D_F_G_H_J_M_O+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-05-16_KR1020170053467A_发明公开_KR1020170053467A 부타디엔 고무의 연속제조방법 및 이를 이용한 부타디엔 고무의 연속제조장치_+++A_B_C_D_F_G_H_I_J_M_O_P_q_r_s_t+++.docx
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2017-08-24_US2017240669A_发明申请_US20170240669A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++C_F_G_H_I_M_N_P_Q_R_T_s+++.docx
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2017-09-27_EP3222640A_发明公开_EP3222640A1 METHOD FOR PREPARING CONJUGATED DIENE-BASED POLYMER_+++G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2017-11-09_KR101796360B_发明授权_KR101796360B1 공액 디엔계 중합체의 제조방법_+++C_G_H_I_M_N_O_P_Q_R_S_T+++.docx
2026-07-03 01:08
2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_K_L_M_O_P_R_S_q+++.docx

对比文件名称:2015-03-16_KR1020150028615A_发明公开_KR1020150028615A 플러깅이 감소된 부타디엔 고무의 제조방법 및 제조장치

目标专利名称:1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B

本次调用的模型名称:DeepSeek Advanced

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用(翻译)公开性论述
**A. 该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法** 《直接公开》[0015]:“使用两个以上串联连接的连续聚合反应器”;[0022]:“中聚合反应器的数量优选2至5个,更优选2至3个”。对比文件明确公开了2个以上反应器串联的连续聚合方法,与目标专利的技术特征A完全相同。
**B. 包括:将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中** 《直接公开》[0015]:“将丁二烯、催化剂和溶剂供给到第一聚合反应器”。直接公开了向第一反应器加入二烯类单体(丁二烯)的步骤。
**C. 以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应** 《直接公开》[0015]:“在催化剂存在下……进行丁二烯的聚合反应”;[0035]列出多种烃溶剂如己烷、环己烷、甲苯等。聚合反应在催化剂和烃溶剂中进行,与本特征一致。
**D. 将聚合反应产物输送至第二反应器** 《直接公开》[0015]:“将所述第一聚合溶液……供给到第二聚合反应器”。直接公开了将第一反应器产物(含聚合物溶液)输送至第二反应器。
**E. 和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中** 《直接公开》[0015]:“新的丁二烯、催化剂和溶剂供给到第二聚合反应器”。直接公开了向第二反应器加入新的二烯类单体。
**F. 以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应** 《直接公开》[0015]:第二反应器中“进行丁二烯聚合反应”,且同样存在催化剂和溶剂。第二反应器中的聚合反应同样在催化剂和溶剂存在下进行。
**G. 其中,所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物** 《直接公开》[0031]:“催化剂……可以使用……镧系系列化合物”;[0033]具体列举“钕化合物”等多种镧系金属化合物。直接公开了催化剂组合物包含镧系稀土化合物。
**H. 还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种** 《直接公开》[0034]公开“三乙基铝、二异丁基氢化铝”(烷化剂)及“二乙基氯化铝”(卤化物);[0041]实施例中使用二乙基氯化铝作为助催化剂。对比文件公开了烷化剂和卤化物,满足“至少一种”的条件。
**I. 其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕** 《直接公开》[0033]:“钕辛酸盐、钕乙基己酸盐、钕2,2-二乙基己酸盐”等钕的羧酸盐。直接公开了羧酸钕(钕羧酸盐)作为镧系稀土化合物。
**J. 其中,控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上** 《未公开》对比文件未明确第一反应器的转化率数值或条件。虽然[0022]提及整体转化率80%以上,但未涉及第一反应器单独转化率,且无暗示,本领域技术人员无法直接或合理推断出该特征。
**K. 其中,二烯类单体的加入量满足下面数学式1:** \[数学式1\] \(2.7 \leq x/y \leq 6.0\) 《直接公开》[0027]:“第一聚合反应器与第二聚合反应器供给的丁二烯重量比为99:1至80:20”;实施例3采用80:20,即x/y = 4。对比文件公开的80:20比例(x/y=4)落在2.7~6.0范围内,因此直接公开了满足该数学式1的具体方案。
**L. x是二烯类单体的以重量计的第一加入量,y是二烯类单体的以重量计的第二加入量** 《直接公开》[0027]明确为“重量比”。直接公开了x和y的本身定义(重量)。
**M. 其中,所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种** 《直接公开》[0020]:“将1,3-丁二烯……进行溶液聚合”。对比文件使用1,3-丁二烯,属于所列单体中的一种,直接公开了该特征。
**N. 它们中的两种或更多种的混合物** 《未公开》对比文件全文仅涉及单一丁二烯单体,未提及使用单体混合物。没有公开或暗示使用两种以上单体,本领域技术人员无法从对比文件得出混合物的技术方案。
**O. 其中,所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行** 《直接公开》[0015][0025]:“温度50至150℃,优选70至130℃”。对比公开的温度范围(50-150℃)完全落入-20~200℃之内,直接公开。
**P. 其中,所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物** 《直接公开》[0033]:“钕2,2-二乙基己酸盐”( \(\text{Nd(2,2-二乙基己酸)}_3\) )等。该化合物结构符合式1中α-碳上连有三个烷基的定义。由于对比文件公开的钕化合物是α-碳多取代的羧酸钕,完全属于式1定义的范围,因此直接公开了“包括式1的钕化合物”。
**Q. [式1]** 《隐含公开》对比文件未直接给出式1的结构式,但通过具体化合物(如2,2-二乙基己酸钕)揭示了其通式结构。本领域技术人员从公开的钕化合物结构可以毫无疑义地归纳出式1的通式,因此隐含公开。
**R. 在式1中,Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基** 《直接公开》对比文件化合物中的取代基为乙基(C2)、丁基(C4)等,均属于1~12个碳的烷基。直接公开了取代基的碳数范围。
**S. 其中,Ra至Rc不同时为氢** 《直接公开》对比文件化合物中所有Ra/Rb/Rc均非全为氢(例如含有乙基、丁基)。直接公开了至少有一个烷基取代基,非全氢。
**T. 其中,所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种** 《未公开》对比文件[0033]列举的钕化合物如“钕2,2-二乙基己酸盐”不在该具体列表中。对比文件公开的钕化合物均不属于本特征所限定的特定化合物列表,因此未公开。

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