对比文件名称：2011-07-20_JP4727905B_发明专利_JP4727905B2 Continuous process of elastomer
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
本次调用的模型名称：GPT-4o（用于分析，仅供参考）
---
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **A**：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法 【直接公开】 | 【0007】“本发明的对象是……在至少2个串联连接的反应器中……进行聚合。” | 对比文件明确记载了使用至少两个串联反应器的连续聚合方法，技术方案相同，因此直接公开。 |
| **B**：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中 【直接公开】 | 【0047】“在有利的实施方式中，单体……与催化剂和溶剂一起计量供给到两个平行的第一反应器中。” | 对比文件公开了将单体（如共轭二烯）加入到第一反应器中，实质内容与“第一加入”一致，直接公开。 |
| **C**：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应 【直接公开】 | 【0007】“在不活性溶剂以及聚合催化剂存在下进行聚合。” | 对比文件明确在惰性溶剂和催化剂存在下实施聚合，技术手段相同，直接公开。 |
| **D**：将聚合反应产物输送至第二反应器 【直接公开】 | 【0007】“第一反应器中的单体以及形成的弹性体的停留时间：其余反应器中的停留时间为1:1~4:1。” | 串联反应器必然涉及物料从第一反应器流向后续反应器，本领域技术人员可直接确定产物输送步骤，直接公开。 |
| **E**：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中 【未公开】 | 无明确记载。 | 对比文件主要控制停留时间比，全部或主要单体加入第一（或平行第一）反应器，虽提及“分别供应”但未明示或暗示向第二反应器追加单体，且实施例无此操作，故未公开。 |
| **F**：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应 【直接公开】 | 【0007】明确指出在“其余反应器”中继续聚合；溶剂和催化剂必然随反应物料带入。 | 第二反应器中的聚合必然有溶剂和催化剂存在，对比文件实质公开了此特征。 |
| **G**：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物 【直接公开】 | 【0020】“Ziegler-Natta催化剂包括基于稀土金属化合物的体系。”【0022】“有利地使用稀土金属化合物，如钕化合物。” | 对比文件明确催化剂包含稀土金属化合物，直接公开。 |
| **H**：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种 【直接公开】 | 【0024】-【0031】公开有机铝化合物（烷化剂）和卤化物；实施例使用EASC和DIBAH；【0088】提及使用少量共轭二烯单体进行预形成。 | 对比文件催化剂系统包含烷化剂、卤化物，并可包含共轭二烯单体，直接公开。 |
| **I**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕 【直接公开】 | 【0022】“特别有利的是使用钕羧酸盐，例如钕新癸酸酯、钕辛酸酯、钕-2,2-二乙基己酸酯、钕-2,2-二乙基庚酸酯等。” | 对比文件明确列出多种羧酸钕，直接公开。 |
| **J**：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上 【未公开】 | 无记载。 | 对比文件仅关注停留时间比和温度梯度，未提及转化率控制，本领域技术人员无法直接或合理推断出该特征。 |
| **K**：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0 【未公开】 | 无记载。 | 对比文件未公开任何关于第一反应器与第二反应器单体加入量的比例，更未限定2.7~6.0，故未公开。 |
| **L**：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量 【未公开】 | 无定义。 | 对比文件未定义第一、第二加入量，故未公开。 |
| **M**：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种 【直接公开】 | 【0015】“共轭二烯例：1,3-丁二烯、异戊二烯、戊间二烯、1,3-己二烯、1,3-辛二烯、2-苯基-1,3-丁二烯。” | 对比文件公开了特征M中的多个单体（如1,3-丁二烯、异戊二烯），且“任意一种”只要包含其中一个即满足，因此直接公开。 |
| **N**：它们中的两种或更多种的混合物 【隐含公开】 | 【0015】未明确写混合物，但【0017】涉及共聚物，“使用共轭二烯与乙烯基芳香族化合物共聚”等。 | 本领域公知可使用单体混合物，且对比文件涉及多种单体的共聚，可合理推断混合使用，隐含公开。 |
| **O**：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行 【直接公开】 | 【0007】“各反应器温度在0~140℃”；【0011】优选10~130℃；实施例第一反应器60~90℃，其余70~120℃。 | 对比文件公开的温度范围0~140℃完全落在目标范围-20~200℃内，直接公开。 |
| **P**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物 【隐含公开】 | 【0022】公开了如Nd(2,2-二乙基己酸酯)₃、Nd(2,2-二乙基庚酸酯)₃等，这些化合物的结构符合式1（α-碳上有两个烷基取代）。 | 尽管未直接绘制式1，但列举的具体化合物完全属于该通式，本领域技术人员可合理推断其涵盖通式1，隐含公开。 |
| **Q**：[式1] 【隐含公开】 | 同上，对比文件未绘制化学式，但通过具体化合物展示了结构。 | 本领域技术人员能从具体化合物毫无疑义地得到通式结构，隐含公开。 |
| **R**：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基 【隐含公开】 | 对比文件的化合物中取代基碳数符合（如乙基、丁基等）。 | 从公开的具体化合物可推导出该定义，隐含公开。 |
| **S**：其中，Ra至Rc不同时为氢 【隐含公开】 | 对比文件化合物如Nd(2,2-二乙基己酸酯)₃均具有至少两个烷基取代，α-碳上不同时为氢。 | 由具体化合物可知该限制，隐含公开。 |
| **T**：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)₃、Nd(2,2-二丙基癸酸)₃、……中的一种或多种 【隐含公开】 | 【0022】公开了Nd(2,2-二乙基己酸酯)₃和Nd(2,2-二乙基庚酸酯)₃，这些化合物具有相同的α-二烷基取代结构，仅烷基链长度不同。 | 虽然对比文件未列出目标列表中具体的癸酸、辛酸等衍生物，但公开了同系列的己酸、庚酸衍生物，本领域技术人员易合理推断其他烷基长度的类似化合物同样适用，隐含公开。 |
---
### 结论代码
根据以上分析，直接公开的技术特征代码为：A、B、C、D、F、G、H、I、M、O；隐含公开的技术特征代码为：n、p、q、r、s、t。
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<O>>><<<n>>><<<p>>><<<q>>><<<r>>><<<s>>><<<t>>>