以下是根据您的要求进行的创造性评估分析。首先明确相关信息：
- **对比文件名称**：2017-04-27_WO2017069494A_发明申请_WO2017069494A1 폴리부타디엔의 제조 장치
- **目标专利名称**：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
- **模型名称**：DeepSeek（AI辅助分析）
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## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文，标注段落编号） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法<br>《直接公开》 | [10] “聚丁二烯通常通过使用两个以上反应器的连续聚合制造。”（原文：폴리부타디엔은 통상 2개 이상의 반응기를 이용하여 연속 중합시킴으로써 제조되는데）<br>[32] “本发明聚丁二烯制造装置包括：并联配置的两个第一聚合反应器（100,200），分别供入丁二烯、聚合催化剂和溶剂进行聚合；以及与第一聚合反应器串联配置的一个或多个第二聚合反应器（300），供入从第一聚合反应器排出的含聚丁二烯的第一聚合液进行聚合反应。”（原文：플러깅 현상을 감소시키도록 병렬 배치되는 것으로서, 부타디엔(반응 원료), 중합 촉매 및 용매가 각각 공급 및 중합되는 2개의 제1 중합 반응기(100, 200), 상기 제1 중합 반응기(100, 200)에 직렬 배치되는 것으로서, 상기 제1 중합 반응기(100, 200)에서 배출되는 부타디엔 중합체를 함유한 제1 중합액이 공급되어 부타디엔 중합 반응이 수행되는 하나 이상의 제2 중합 반응기(300)） | 对比文件明确公开了连续聚合工艺中使用两个或更多个反应器（两个并联的第一反应器及至少一个串联的第二反应器），作用与本发明相同（均通过多反应器连续聚合提高生产率和转化率）。因此直接公开。 |
| **技术特征B**：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中<br>《直接公开》 | [56] “向第一聚合反应器的原料供应管线，供给了1,3-丁二烯（单体）和经蒸馏精制塔回收的n-己烷（溶剂）。”（原文：제1 중합 반응기의 원료 공급 배관에는, 1,3-부타디엔(단량체) 및 증류 정제 컬럼을 거쳐 회수된 n-헥산(용매)을, ... 공급하였다）<br>[35] “第一聚合反应器中，除了上述丁二烯（反应原料）、催化剂和溶剂之外...” （原文：상기 제1 중합 반응기(100, 200)에는, 상기 부타디엔(반응 원료), 촉매 및 용매 이외에,...） | 对比文件明确将丁二烯单体（二烯类单体）加入第一反应器，与特征B完全相同。 |
| **技术特征C**：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应<br>《直接公开》 | [35] “催化剂可以使用Ziegler-Natta催化剂，例如过渡金属化合物、镧系系列的化合物、有机铝化合物或它们的混合物。同样，通过原料供应管线供入第一聚合反应器并用于聚合反应的溶剂是碳数4至6的脂肪族、脂环族、芳香烃或它们的混合物。”（原文：촉매는 지글러-나타(Ziegler-Natta) 촉매로서, 전이 금속 화합물, 란타늄 계열의 화합물, 유기알루미늄 화합물 또는 이들의 혼합물을 예시할 수 있다. 또한, 마찬가지로 원료 공급 배관을 통해, 상기 제1 중합 반응기로 공급 및 중합 반응에 사용되는 용매는, 탄소수 4 내지 6의 지방족, 지환족, 방향족 탄화수소 또는 이들의 혼합물로서） | 对比文件公开了在第一反应器中，在催化剂组合物（Ziegler-Natta类型，包括镧系化合物等）和烃溶剂（已烷等）存在下进行聚合，与特征C一致。 |
| **技术特征D**：将聚合反应产物输送至第二反应器<br>《直接公开》 | [57] “聚合反应中生成的含聚丁二烯的第一聚合液通过第一聚合液排出管线被供给到第二聚合反应器。”（原文：상기 중합 반응에서 생성된 부타디엔 중합체 함유 제1 중합액은 제1 중합액 배출 배관을 통해 제2 중합 반응기로 공급되었다） | 对比文件明确将第一反应器的聚合产物（含聚丁二烯的聚合液）输送至第二反应器，与特征D完全相同。 |
| **技术特征E**：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中<br>**未公开** | 对比文件未公开在第二反应器中加入额外单体。全部单体均在第一反应器加入（[56]），第二反应器仅接收第一反应器的流出物（[57]）。 | 对比文件没有向第二反应器添加新单体的步骤，因此本特征未公开。 |
| **技术特征F**：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应<br>《直接公开》 | [57] “在第二聚合反应器中，以101℃的温度和2.0 kgf/cm²的压力条件进行聚合反应。”（原文：제2 중합 반응기에서... 101℃의 온도 및 2.0 kgf/cm²의 압력 조건으로 중합 반응을 실시하였다）<br>第二反应器中的聚合液含有从第一反应器带来的烃溶剂和催化剂组合物（参见[35]关于溶剂和催化剂的描述）。 | 对比文件第二反应器内存在烃溶剂和催化剂组合物并进行聚合反应，该环境与特征F一致。虽然单体加入步骤（E）未被公开，但“在烃溶剂和催化剂组合物存在下进行聚合反应”这一技术要素本身已被对比文件公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物<br>《直接公开》 | [35] “（催化剂）例如过渡金属化合物、镧系系列的化合物、有机铝化合物或它们的混合物。”（原文：전이 금속 화합물, 란타늄 계열의 화합물, 유기알루미늄 화합물 또는 이들의 혼합물을 예시할 수 있다） | 对比文件明确将“镧系系列的化合物”作为催化剂组分之一，该用语涵盖含有镧系稀土元素的化合物（如钕、镧等）。因此直接公开了本特征。 |
| **技术特征H**：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种<br>《直接公开》 | [35] 列举催化剂组分为过渡金属化合物、镧系系列化合物、有机铝化合物（烷化剂）或它们的混合物。<br>[56] 具体使用三异丁基铝（有机铝化合物）作为助催化剂。 | 对比文件的催化剂组合物包含有机铝化合物（烷化剂），满足“至少包含烷化剂”的要求。因此直接公开了本特征。 |
| **技术特征I**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕<br>**未公开** | 对比文件仅在[35]概括性地提到“镧系系列的化合物”，未具体提及钕化合物，更未提及羧酸钕。实施方式（[56]等）使用镍辛酸酯，不涉及任何羧酸钕。 | 对比文件没有公开或暗示具体使用羧酸钕作为镧系稀土化合物，因此本特征未公开。 |
| **技术特征J**：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上<br>《直接公开》 | [45] “在第一聚合阶段（第一聚合反应器中丁二烯聚合的阶段），导引丁二烯聚合物的转化率达到85%以上，优选90%以上。”（原文：제1 중합 단계(제1 중합 반응기에서 부타디엔이 중합되는 단계)에서 부타디엔 중합체로의 전환율이 85% 이상, 바람직하게는 90% 이상이 되도록 유도） | 对比文件公开第一反应器聚合转化率≥85%，该数值高于70%，因此直接公开了“转化率70%以上”的技术特征。 |
| **技术特征K**：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：[数学式1]<br>**未公开** | 对比文件全文未涉及第一反应器和第二反应器单体加量比值的数学关系。 | 对比文件无任何关于数学式1的记载，本特征未公开。 |
| **技术特征L**：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量<br>**未公开** | 对比文件未定义第一加入量和第二加入量，且不存在第二加入量（未在第二反应器加单体）。 | 由于特征E和K未公开，该定义自然未公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种<br>《直接公开》 | [56] 明确使用1,3-丁二烯作为单体。 | 对比文件使用的单体1,3-丁二烯属于特征M列表中的一种，因此直接公开了该选择。 |
| **技术特征N**：它们中的两种或更多种的混合物<br>**未公开** | 对比文件仅使用单一的1,3-丁二烯，未提及两种或更多种单体的混合物。 | 对比文件没有公开或暗示使用混合单体，本特征未公开。 |
| **技术特征O**：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行<br>《直接公开》 | [37] “在第一聚合反应器和第二聚合反应器中进行的聚合反应可以在70℃至120℃，优选80℃至110℃的温度下进行。”（原文：상기 제1 중합 반응기 및 제2 중합 반응기 내에서 수행되는 중합 반응은 70℃ 내지 120℃, 바람직하게는 80℃ 내지 110℃의 온도...하에서 수행될 수 있다） | 对比文件公开的聚合温度70~120℃完全落入-20℃~200℃的范围内，因此直接公开了本特征。 |
| **技术特征P**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物：<br>**未公开** | 对比文件无式1所示钕化合物。 | 对比文件未公开任何特定结构的钕化合物，本特征未公开。 |
| **技术特征Q**：[式1]<br>**未公开** | 对比文件无此结构式。 | 未公开。 |
| **技术特征R**：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基<br>**未公开** | 对比文件未涉及式1及取代基定义。 | 未公开。 |
| **技术特征S**：其中，Ra至Rc不同时为氢<br>**未公开** | 对比文件无相关描述。 | 未公开。 |
| **技术特征T**：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、...中的一种或多种<br>**未公开** | 对比文件未列举任何钕化合物。 | 未公开。 |
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## 公开性总结
- **直接公开的特征**：A, B, C, D, F, G, H, J, M, O
- **未公开的特征**：E, I, K, L, N, P, Q, R, S, T （对比文件既未直接公开也未隐含公开上述特征）
根据输出格式，在回答结尾插入直接公开特征的代码：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<J>>><<<M>>><<<O>>>