对比文件的名称：2015-12-02_CN105111433A_发明公开_CN105111433A 一种低介电常数聚酰胺气凝胶隔热材料及其制备方法
目标专利的名称：1609聚酰胺-酰亚胺树脂膜CN110799579B
本次调用的模型名称：大型语言模型（GPT-4）
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：包含聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物（未公开） | 对比文件全文涉及聚酰胺气凝胶，未出现“聚酰胺-酰亚胺”或“酰亚胺”相关内容。例如[0007]记载：“本发明低介电常数聚酰胺气凝胶隔热材料是以芳香族二酰氯和芳香族二胺为原料，多元胺或多元酰氯为交联剂，采用溶胶-凝胶的过程制备得到的具有三维网络结构的聚酰胺凝胶…”。 | 对比文件仅公开聚酰胺，不含任何酰亚胺结构。本领域技术人员无法从对比文件直接得出或合理推断出聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物，该技术特征未被公开。 |
| 技术特征B：键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的酰胺重复单元《直接公开》 | [0008]：“所述芳香族二酰氯为对苯二甲酰氯(terephthaloyl chloride,简称TPC)或间苯二甲酰氯(isophthaloyl chloride,简称IPC)或TPC与IPC的混合物”；[0009]：“所述芳香族二胺为4,4’-二氨基二苯醚(ODA)或对苯二胺(pPDA)”；[0010]结构式III等显示由IPC与ODA形成酰胺重复单元。 | 对比文件明确使用间苯二甲酰氯(IPC)与芳族二胺(如ODA)反应，形成酰胺键，从而产生键合有间苯二甲酰基和芳族二胺残基的重复单元。该单元结构完全相同，尽管对比文件中其存在于聚酰胺而非聚酰胺-酰亚胺中，但技术特征B所描述的结构单元本身已被直接公开。 |
| 技术特征C：酰亚胺重复单元（未公开） | 对比文件全文中无“酰亚胺”任何记载。 | 对比文件仅涉及聚酰胺，不含酰亚胺环结构，未公开该技术特征。 |
| 技术特征D：含有芳族三羰基的三价官能团《直接公开》 | [0007]：“多元酰氯为1,3,5-苯三甲酰氯(1,3,5-benzene tricarbonyl trichloride，简称BTC)”；[0010]结构式I等显示BTC作为交联点引入三价官能团。 | 对比文件中的BTC分子含有三个芳环连接的羰基氯基团，通过反应形成三价连接基团（苯三甲酰基），该基团含有芳族三羰基，且作为交联点提供网络结构，与目标专利中三价官能团的结构和作用均一致。因此直接公开。 |
| 技术特征E：其中在590nm的波长下测量的厚度方向上的延迟Rth为2000nm或更小（未公开） | 对比文件未出现任何关于光学延迟、590nm波长或厚度方向延迟的记载。 | 对比文件完全不涉及光学延迟参数，未公开该技术特征。 |
| 技术特征F：其中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物的重均分子量为500,000g/mol至650,000g/mol；并且中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物表现出如根据ASTM D3363测量的F级或更高的铅笔硬度和如根据ASTM D1925对厚度为30±2μm的试样所测量的1.77或更小的黄度指数Y.I.（未公开） | 对比文件未公开分子量具体范围，[0010]仅提到“n、m均为1～120的整数”；未提及铅笔硬度、黄度指数或相关测试标准。 | 对比文件未给出重均分子量数值范围，也未公开任何铅笔硬度或黄度指数，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中，包含所述酰胺重复单元的嵌段和包含所述酰亚胺重复单元的嵌段经由含有所述芳族三羰基的三价官能团键合（未公开） | 对比文件无“嵌段”“酰亚胺嵌段”相关内容。 | 对比文件仅存在聚酰胺链段，不含酰亚胺嵌段，因而不存在酰胺嵌段与酰亚胺嵌段通过三价官能团键合的结构，未公开。 |
| 技术特征H：其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂膜具有各向同性（未公开） | 对比文件未提及各向同性或相关光学性质。 | 对比文件产品为气凝胶，并非膜，且未讨论各向同性，未公开。 |
| 技术特征I：其中所述聚酰胺-酰亚胺树脂膜的厚度为5μm至100μm（未公开） | 对比文件未记载膜厚度。 | 对比文件得到的是块体气凝胶，未公开膜的厚度范围，未公开。 |
| 技术特征J：其中所述聚酰胺-酰亚胺嵌段共聚物包含由以下化学式1表示的第一重复单元和由以下化学式2表示的第二重复单元（未公开） | 对比文件[0010]式III等显示由IPC、ODA和BTC形成的结构，其中IPC-ODA片段对应于化学式2的骨架，但BTC部分仅提供三价连接，不形成含酰亚胺环的化学式1。对比文件无化学式1所示含酰亚胺环的重复单元。 | 对比文件公开了化学式2的类似重复单元（酰胺形式），但化学式1必须含有酰亚胺环，而对比文件无任何酰亚胺结构。因此整体技术特征J（同时包含化学式1和化学式2）未被公开。 |
| 技术特征K：[化学式1]（未公开） | 对比文件未出现化学式1所示结构。 | 化学式1包含两个酰亚胺环及三价分支，对比文件无对应结构，未公开。 |
| 技术特征L：其中，在化学式1中，11各R 在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地表示单键、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、-C(=O)NH-、或具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中1≤p≤10，1≤q≤10（未公开） | 对比文件未涉及化学式1中的R11基团定义。 | 对比文件无化学式1所示二酐残基部分，故未公开R11的定义。 |
| 技术特征M：12各R 独立地表示-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CF3、-CCl3、-CBr3、-CI3、-NO2、-CN、-COCH3、-CO2C2H5、具有三个具有1至10个碳原子的脂族有机基团的甲硅烷基、具有1至10个碳原子的脂族有机基团、或具有6至20个碳原子的芳族有机基团（未公开） | 对比文件未涉及R12。 | 未公开。 |
| 技术特征N：n1和m1各自独立地为0至3的整数（未公开） | 对比文件未涉及n1、m1。 | 未公开。 |
| 技术特征O：10各Y 在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地包括具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中所述二价芳族有机基团单独存在，所述芳族有机基团中的两个或更多个彼此键合以形成二价稠环，或者所述芳族有机基团中的两个或更多个通过以下连接：单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、或-C(=O)NH-，其中1≤p≤10，1≤q≤10（未公开） | 对比文件[0009]公开了ODA（4,4’-二氨基二苯醚）为二价芳族有机基团，但该基团在对比文件中与酰胺键连接，而非与酰亚胺环连接，且未公开稠环等其他选项。 | Y10是化学式1中与酰亚胺环相连的二胺残基，对比文件虽存在类似芳族二胺残基，但属于不同聚合物上下文且无酰亚胺环；且对比文件未全面公开Y10定义中的所有可能性（如稠环、各种连接基团）。因此未公开。 |
| 技术特征P：11 12 13E 、E 和E 各自独立地为单键或-NH-（未公开） | 对比文件中，二胺与二酰氯直接连接形成酰胺键，连接方式为单键，但E11等是化学式1中的基团，对比文件不存在对应结构。 | 由于化学式1整体未被公开，其中的E11等自然未公开。 |
| 技术特征Q：10各Z 在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自表示衍生自选自三酰基卤化物、三羧酸和三羧酸酯中的一种或更多种化合物的三价连接基团《直接公开》 | [0007]：“多元酰氯为1,3,5-苯三甲酰氯(1,3,5-benzene tricarbonyl trichloride，简称BTC)”；[0010]式I等显示BTC残基作为三价连接基团。 | 对比文件中的BTC衍生自芳族三酰基卤化物，形成三价连接基团，该定义与Z10完全相同，作用均为提供支化点。因此直接公开。 |
| 技术特征R：[化学式2]《直接公开》 | [0010]式III（IPC+ODA）的结构片段为：-C6H4-C(O)-NH-C6H4-O-C6H4-NH-C(O)-C6H4-，与化学式2的骨架一致；式III等显示由IPC和ODA形成的重复单元。 | 虽然对比文件未明确写出化学式2的表示，但其公开的聚酰胺链段结构完全对应于化学式2所示的重复单元（间位连接的二价芳香酰基与二胺残基通过酰胺键连接）。本领域技术人员可毫无疑问地确认该结构，故直接公开。 |
| 技术特征S：其中，在化学式2中，20各Y 在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自独立地包括具有6至30个碳原子的二价芳族有机基团，其中所述二价芳族有机基团单独存在，所述芳族有机基团中的两个或更多个彼此键合以形成二价稠环，或者所述芳族有机基团中的两个或更多个通过以下连接：单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、或-C(=O)NH-，其中1≤p≤10，1≤q≤10《直接公开》 | 对比文件[0009]：“所述芳香族二胺为4,4’-二氨基二苯醚(ODA)或对苯二胺(pPDA)”，ODA含有-O-连接的二价芳基，属于公开的基团类型。 | 对比文件公开的ODA残基（-C6H4-O-C6H4-）是二价芳族有机基团通过-O-连接的实例，完全落入Y20的定义范围，且对比文件二胺残基本身即为该基团。故直接公开。 |
| 技术特征T：21 22 23E 、E 和E 各自独立地为单键或-NH-《直接公开》 | 对比文件中，二胺与二酰氯直接反应形成酰胺键，二胺的氨基直接与二酰氯的羰基连接，中间无额外原子基团，连接方式等同于单键。 | 在化学式2中，若E21等为单键，则直接形成酰胺键。对比文件中的这种直接连接方式对应E21等取单键的情形，故直接公开。 |
| 技术特征U：20各Z 在各重复单元中彼此相同或不同，并且各自为衍生自选自二酰基卤化物、二羧酸和二羧酸酯中的一种或更多种化合物的呈-C(=O)-A-C(=O)-形式的二价连接基团《直接公开》 | [0008]公开了芳香族二酰氯（TPC、IPC），为二酰基卤化物；[0010]式III等显示由二酰氯引入的-C(=O)-A-C(=O)-结构。 | 对比文件明确使用二酰氯，形成-C(=O)-A-C(=O)-二价连接基团，与Z20定义一致。直接公开。 |
| 技术特征V：20在Z 中，A为具有6至20个碳原子的二价芳族有机基团《直接公开》 | [0008]中的TPC（对苯二甲酰氯）的A为1,4-亚苯基，IPC（间苯二甲酰氯）的A为1,3-亚苯基，均为二价芳族有机基团。 | 对比文件使用的二酰氯中的A部分正好是具有6个碳原子的二价芳环，符合该定义。直接公开。 |
| 技术特征W：具有4至20个碳原子的二价杂芳族有机基团（未公开） | 对比文件未使用杂芳族二酰氯或类似结构。 | 未公开。 |
| 技术特征X：具有6至20个碳原子的二价脂环族有机基团；或中所述二价芳族有机基团、所述二价杂芳族有机基团和所述二价脂环族有机基团中的两个或更多个通过以下连接的二价有机基团：单键、亚芴基、-O-、-S-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S(=O)2-、-Si(CH3)2-、-(CH2)p-、-(CF2)q-、-C(CH3)2-、-C(CF3)2-、或-C(=O)NH-，其中1≤p≤10，1≤q≤10（未公开） | 对比文件仅使用芳族二酰氯，未涉及脂环族或连接基组合的二价基团。 | 对比文件未公开脂环族二价基团，也未公开通过特定连接基组合的基团，故未公开。 |
| 技术特征Y：20在Z 中，连接至A的两侧的两个羰基相对于A彼此键合在间位处《直接公开》 | [0008]公开IPC（间苯二甲酰氯），其两个酰氯基团位于苯环的1,3-间位；[0010]式III等使用IPC时，两个羰基为间位关系。 | 对比文件明确使用间苯二甲酰氯，其两个羰基连接在芳环的间位，与Z20中两个羰基间位键合的定义完全相同。直接公开。 |
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