对比文件名称：KR1020080102938A (다공성 전극 촉매층을 갖는 막 전극 접합체, 그 제조 방법및 이를 채용한 연료전지)
目标专利名称：制造锂二次电池用负极的方法 (CN110140239B)
本次调用的模型名称：GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：其包含以下步骤 [未公开] | 无直接对应公开内容。对比文件公开了制造多孔电极催化剂层的膜电极组件的方法，其步骤包括a-1)制备无机盐溶液，b-1)制备催化剂浆料，c-1)涂布在支持膜上形成催化剂层，d-1)转移到电解质膜上，e-1)用溶剂处理形成多孔层等。 | 对比文件的方法目的是制造燃料电池MEA，不是制造锂二次电池用负极，因此该方法步骤不属于目标专利的“制造锂二次电池用负极的方法”中的步骤。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出该特征，也不存在隐含公开。 |
| 技术特征B：i)将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中 [未公开] | 对比文件[22]-[23]公开了将金属催化剂（Pt、PtRu）、离聚物（作为粘结剂）和第一溶剂（水、乙二醇等）混合制备浆料，但未涉及锂金属粉末。 | 对比文件中使用的金属粉末是铂或铂合金，不是锂金属粉末。锂金属粉末具有高反应活性，与铂族金属性质不同。对比文件没有给出任何关于使用锂金属粉末的教导或暗示。因此未直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：以制备锂分散液 [未公开] | 对比文件公开制备催化剂浆料，未公开制备锂分散液。 | 同理，对比文件没有公开或暗示锂分散液。 |
| 技术特征D：ii)将所述锂分散液涂布在转移膜的一面 [未公开] | 对比文件[25]公开了将催化剂浆料涂布在支持膜上（c-1步骤），但浆料不是锂分散液。 | 涂布步骤本身类似，但涂布对象不同。对比文件没有公开涂布锂分散液。 |
| 技术特征E：以形成锂金属粉末的涂层 [未公开] | 对比文件[25]公开形成催化剂层，不是锂金属粉末涂层。 | 锂金属粉末涂层具有特定组成和用途，对比文件没有公开。 |
| 技术特征F：和iii)使所述锂金属粉末的涂层与负极活性材料层接触 [未公开] | 对比文件[26]公开将催化剂层转移到电解质膜上，未涉及负极活性材料层。 | 对比文件的转移目标为电解质膜，而目标专利为负极活性材料层。领域不同，未公开。 |
| 技术特征G：随后在非活性气体气氛中轧制 [未公开] | 对比文件没有公开轧制步骤，也没有公开非活性气体气氛。在转移时使用热压（hot press），但未提及气氛控制。 | 轧制与热压不同，且非活性气氛未提及。因此未公开。 |
| 技术特征H：以形成锂和负极活性材料的复合材料 [未公开] | 对比文件形成的是多孔催化剂层，不是锂和负极活性材料的复合材料。 | 复合材料类型完全不同。 |
| 技术特征I：其中所述轧制使用辊压机进行 [未公开] | 对比文件没有公开使用辊压机。热压通常使用平板压机。 | 辊压机是专门设备，未公开。 |
| 技术特征J：使用的辊是非加热辊 [未公开] | 对比文件热压是加热的，且非辊。 | 非加热辊未公开。 |
| 技术特征K：其中所述负极活性材料包含半金属氧化物或金属氧化物 [未公开] | 对比文件催化剂层使用金属Pt、PtRu等，不是半金属氧化物或金属氧化物。 | 负极活性材料特定，未公开。 |
| 技术特征L：在步骤iii)中形成锂和半金属氧化物或金属氧化物的复合材料 [未公开] | 对比文件没有形成此类复合材料。 | 未公开。 |
| 技术特征M：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由Si、Sn、Zr、Mn、Ni、Fe、Ca、Ce、La、Cr、Al、Co、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Cu、Bi、Mo和Ga构成的组中的至少一种的氧化物 [未公开] | 对比文件未公开这些氧化物。 | 未公开。 |
| 技术特征N：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由SiO、SnO和SnO₂构成的组中的至少一种 [未公开] | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征O：其中所述半金属氧化物或金属氧化物的表面涂布有无定形碳层 [未公开] | 对比文件未公开无定形碳层。 | 未公开。 |
| 技术特征P：其中所述无定形碳层在其中包含导电材料 [未公开] | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征Q：其中所述锂分散液以70:30至95:5的重量比包含所述锂金属粉末和所述粘结剂 [未公开] | 对比文件没有锂分散液，也没有该比例。 | 未公开。 |
| 技术特征R：其中基于所述锂分散液的总重量，以10重量％至40重量％的量包含所述分散介质 [未公开] | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征S：其中所述粘结剂包含选自由聚偏二氟乙烯‑六氟丙烯、聚偏二氟乙烯‑三氯乙烯、聚偏二氟乙烯‑三氟氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯‑乙酸乙烯酯、聚环氧乙烷、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、氰乙基支链淀粉、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纤维素、氰乙基蔗糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、丙烯腈‑苯乙烯‑丁二烯共聚物、聚酰亚胺、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈和丁苯橡胶构成的组中的至少一种 [未公开] | 对比文件使用离聚物（Nafion），其化学结构不同于列表中聚合物。 | 目标专利列表具体，离聚物不在其中，未公开。 |
| 技术特征T：其中所述分散介质包含选自由N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、环己烷、二甲亚砜、乙腈、吡啶和胺类构成的组中的至少一种 [未公开] | 对比文件使用水、乙二醇、异丙醇、多元醇等，不在目标列表中。 | 未公开。 |
| 技术特征U：其中所述转移膜包含选自由聚烯烃、聚乙烯醇类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫醚和纤维素衍生物构成的组中的至少一种 [直接公开] | 对比文件[53]记载：“支持膜可以使用聚乙烯膜(PE膜)、Mylar膜、聚对苯二甲酸乙二醇酯膜、特氟龙膜、聚酰亚胺膜(Kepton film)、聚四氟乙烯膜等。”这些材料中的聚乙烯（聚烯烃）、聚酯（PET、Mylar）、聚酰亚胺落入目标专利的组中。 | 对比文件明确公开了这些材料用于支持膜（即转移膜），且支持膜在转印过程中起临时载体作用，与目标专利中转移膜的作用相同。因此，本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定该特征被公开。 |
| 技术特征V：其中通过喷雾干燥进行所述涂布 [未公开] | 对比文件[53]提到涂布方法包括bar coating、spray coating、screen printing等，但并未提到spray drying（喷雾干燥）。 | 喷雾干燥是结合喷雾和干燥的特定工艺，与喷涂不同。对比文件没有公开或暗示该工艺。因此未公开。 |
| 技术特征W：其中步骤iii)中的所述轧制以0.3m/秒至2m/秒的压制速度进行 [未公开] | 对比文件没有公开轧制步骤或压制速度。 | 未公开。 |
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