对比文件名称：1998-05-19_None_发明专利_JPH10130615A Polyurethane adhesive composition
目标专利名称：1627热塑性聚氨酯膜及其制备方法CN110234707B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：包含聚氨酯树脂组合物的固化产物** 《直接公开》 | [0058] “その後、４０℃で４日間エージングし、接着剤を硬化させ” （翻译：“然后，在40℃老化4天，使粘合剂固化”） | 对比文件明确公开了将聚氨酯树脂组合物（主剂+固化剂）涂布后进行热老化处理，使其固化为粘合层。该固化产物与目标专利的固化产物在本质上是相同的，都是聚氨酯树脂组合物经固化反应形成的固体产物。虽然应用领域不同，但技术方案一致，因此直接公开。 |
| **技术特征B：所述聚氨酯树脂组合物包含聚氨酯树脂** 《直接公开》 | [0010] “有機ポリオール化合物、有機ポリイソシアネート化合物、鎖延長剤を反応して得られるＮＨ基およびＮＨ₂基を有するポリウレタン樹脂と有機ポリイソシアネート化合物またはそれらの変性体とを配合することを特徴とする” （翻译：“其特征在于，将有机多元醇化合物、有机多异氰酸酯化合物、链扩展剂反应得到的具有NH基和NH₂基的聚氨酯树脂与有机多异氰酸酯化合物或其改性体配合”） | 对比文件的核心主剂即为聚氨酯树脂，该树脂作为粘合剂组合物的主要成分，与目标专利中构成聚氨酯树脂组合物的聚氨酯树脂作用相同，都是提供基本聚合物骨架。因此直接公开。 |
| **技术特征C：第一基于异氰酸酯的固化剂** 《直接公开》 | [0010] “有機ポリイソシアネート化合物またはそれらの変性体” （翻译：“有机多异氰酸酯化合物或其改性体”） | 对比文件将有机多异氰酸酯化合物或其改性体作为固化剂（硬化剂），用于与聚氨酯树脂反应形成交联结构，这与目标专利中第一基于异氰酸酯的固化剂的功能完全相同。因此直接公开。 |
| **技术特征D：和有机溶剂** 《直接公开》 | [0033] “使用できる溶剤としては、…アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類；…トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類；酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル類…” （翻译：“可使用的溶剂有：…丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、环己酮等酮类；…甲苯、二甲苯等芳香烃类；乙酸乙酯、乙酸丁酯等酯类…”） | 对比文件在制备聚氨酯树脂及调配组合物时广泛使用有机溶剂，其作用包括溶解树脂、调节粘度与固含量，与目标专利中有机溶剂的作用完全一致。因此直接公开。 |
| **技术特征E：其中所述热塑性聚氨酯膜在5％至10％的初始伸长率下的拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa** 《未公开》 | 无相关公开内容 | 对比文件主要关注粘合剂组合物的耐碱性、粘合强度、拉米内特加工适性等，未提及任何关于聚氨酯膜在5-10%伸elong率下的拉伸强度参数，也未公开0.2-1.5MPa的数值范围。因此未公开。 |
| **技术特征F：其中所述聚氨酯树脂为混合物的共聚物** 《直接公开》 | [0010] “有機ポリオール化合物、有機ポリイソシアネート化合物、鎖延長剤を反応して得られる” （翻译：“将有机多元醇化合物、有机多异氰酸酯化合物、链扩展剂反应得到”） | 对比文件中的聚氨酯树脂是通过有机多元醇、有机多异氰酸酯、链扩展剂三者共聚反应制得，本质上是一种共聚物。与目标专利中聚氨酯树脂为混合物共聚物的定义完全相符。因此直接公开。 |
| **技术特征G：所述混合物包含数均分子量为1800g/mol至2200g/mol的多元醇** 《直接公开》 | [0047] “数平均分子量２０００のポリプロピレングリコール３００重量部” （翻译：“数平均分子量2000的聚丙二醇300重量份”） | 对比文件明确使用了数均分子量2000的多元醇（聚丙二醇、聚四亚甲基醚二醇等），该具体数值落入1800-2200 g/mol的范围内。因此直接公开了该分子量范围。 |
| **技术特征H：包含具有4至10个碳原子的二醇的扩链剂** 《直接公开》 | [0037] “低分子ジオールとして、例えばエチレングリコール、１，４−ブタンジオールなどの脂肪族グリコール” （翻译：“作为低分子二醇，例如乙二醇、1,4-丁二醇等脂肪族二醇”） | 对比文件公开的1,4-丁二醇含有4个碳原子，属于4-10个碳原子的二醇，且明确用作链扩展剂（扩链剂）。与目标专利的扩链剂在化学结构和功能上相同。因此直接公开。 |
| **技术特征I：和第二基于异氰酸酯的固化剂** 《直接公开》 | [0010] 结合[0030]：合成树脂时使用有机多异氰酸酯化合物（如トリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等） | 对比文件在制备聚氨酯树脂时使用了有机多异氰酸酯化合物（第二固化剂）作为共聚单体，其作用是通过反应形成树脂结构，与目标专利中第二固化剂的作用相同。因此直接公开。 |
| **技术特征J：其中基于所述混合物的重量，所述多元醇的含量为60重量％至75重量％** 《直接公开》 | [0051] 合成例3：アジピン酸系ポリエステルポリオール1000重量部、ジプロピレングリコール23.7重量部、トリレンジイソシアネート312.2重量部。计算多元醇含量 = 1000/(1000+23.7+312.2) ≈ 74.9% | 对比文件合成例3中多元醇含量约为74.9%，明确落入60-75%的范围内。该含量根据公开的配方可直接计算得出，因此直接公开了该含量范围。 |
| **技术特征K：基于所述混合物的重量，所述扩链剂的含量为5重量％至10重量％** 《未公开》 | 合成例1：ジプロピレングリコール21.3重量份，总重量1285，含量约1.66%；合成例3：23.7重量份，总重量1335.9，含量约1.77% | 对比文件所有实施例中扩链剂（链扩展剂）的含量均远低于5%，且没有教导或建议将扩链剂含量提升至5-10%以获得特定性能。因此未公开该含量范围。 |
| **技术特征L：基于所述混合物的重量，所述第二基于异氰酸酯的固化剂的含量为20重量％至30重量％** 《直接公开》 | [0047] 合成例1：トリレンジイソシアネート263.7重量份，总量1285，含量20.5%；[0051] 合成例3：TDI 312.2重量份，总量1335.9，含量23.4% | 对比文件多个实施例中第二固化剂（有机多异氰酸酯）的含量分别为20.5%、23.4%等，均落入20-30%范围内。因此直接公开。 |
| **技术特征M：其中基于100重量份所述聚氨酯树脂，所述第一基于异氰酸酯的固化剂的含量为2.5重量份至5重量份** 《未公开》 | 对比文件未公开基于纯聚氨酯树脂重量的固化剂重量份范围；其固化剂用量以NCO/活性氢基团数比（1-20）来限定，未直接或间接给出2.5-5 phr的数值。 | 对比文件虽然使用多异氰酸酯固化剂，但其配比依据是当量比而非固定的重量份，且实施例中无法直接折算成2.5-5 phr（聚氨酯树脂的活性氢含量未明确对应）。因此未公开该重量份范围。 |
| **技术特征N：其中所述第二基于异氰酸酯的固化剂包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'‑亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘‑1,5‑二异氰酸酯和环己烷二异氰酸酯中的至少一种** 《直接公开》 | [0030] “イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、４，４'−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ナフチレンジイソシアネート” （翻译：“异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯（XDI）、萘二异氰酸酯”） | 对比文件明确列出了IPDI、氢化MDI（4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯）、XDI、萘二异氰酸酯等具体种类，与目标专利列举的化合物完全一致。因此直接公开。 |
| **技术特征O：其中所述第一基于异氰酸酯的固化剂包含2至6个异氰酸酯官能团** 《直接公开》 | [0018] “イソシアネート基を２個以上含有するイソシアネート化合物やアダクト体、ビュレット体、ウレチジオン体、イソシアヌレート体など” （翻译：“含有2个以上异氰酸酯基的异氰酸酯化合物、加合物、缩二脲、脲二酮、异氰脲酸酯等”） | 对比文件公开的固化剂含有2个以上（即≥2）NCO基，涵盖2-6个官能团的范围。实施例中使用的TDI-TMP（三官能）和HDI-TMP（三官能）直接证明了2-6个NCO基团的存在。因此直接公开。 |
| **技术特征P：其中所述聚氨酯树脂组合物的固体内容物的含量为20％至70％** 《直接公开》 | [0006] “一般に固形分２０〜４０％の接着剤をフィルムに塗布し” （翻译：“通常固体分20-40%的粘合剂涂布在薄膜上”）[0047] “不揮発分５０％” （翻译：“不挥发分50%”） | 对比文件公开了固体含量20-40%是常用范围，且实施例中树脂溶液固含量为50%，均落入20-70%范围内。因此直接公开。 |
| **技术特征Q：其中所述热塑性聚氨酯膜的厚度为10μm至250μm** 《未公开》 | 无相关公开内容 | 对比文件涉及的是粘合剂组合物及其在层压中的应用，涂布量通常为1-10 g/m²（固形分），形成的粘合剂层厚度远小于10μm，且未提及独立膜的厚度。因此未公开。 |
### 公开性代码（仅直接公开或隐含公开的特征）
<<<A>>> <<<B>>> <<<C>>> <<<D>>> <<<F>>> <<<G>>> <<<H>>> <<<I>>> <<<J>>> <<<L>>> <<<N>>> <<<O>>> <<<P>>>