**对比文件：** 2013-04-22_JP2013074172A_发明专利_JP2013074172A Easily adherable backside protective sheet and solar battery module with the same
**目标专利：** 1627热塑性聚氨酯膜及其制备方法 CN110234707B
**模型名称：** DeepSeek
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（日文→中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**《直接公开》<br>包含聚氨酯树脂组合物的固化产物 | 对比文件在易粘合层的描述中记载：“易接着層は、…成分（Ｅ）グリコール変性ポリカーボネートポリウレタンを含有する主剤樹脂が、イソシアネート系の硬化剤により架橋されている架橋樹脂からなる”。翻译：“易粘合层由含有成分(E)二醇改性聚碳酸酯聚氨酯的主剂树脂被异氰酸酯系固化剂交联而成的交联树脂构成”。（对比文件说明书第[0012]段附近） | 对比文件明确公开了易粘合层由主剂树脂（聚氨酯树脂）与异氰酸酯固化剂反应形成的交联树脂（固化产物）构成。该固化产物在对比文件中作为易粘合层起到与封止材粘合的作用，在目标专利中作为热塑性聚氨酯膜提供力学性能，均属于聚氨酯组合物的固化产物。因此，对比文件直接公开了技术特征A。 |
| **技术特征B**《直接公开》<br>所述聚氨酯树脂组合物包含聚氨酯树脂 | 同上，对比文件公开易粘合层的主剂树脂含有“成分（Ｅ）グリコール変性ポリカーボネートポリウレタン”（成分(E)二醇改性聚碳酸酯聚氨酯），为一种聚氨酯树脂。 | 对比文件的易粘合层形成用组合物包含聚氨酯树脂（主剂树脂），目标专利的聚氨酯树脂组合物也包含聚氨酯树脂，两者均作为成膜主体。因此，对比文件直接公开了技术特征B。 |
| **技术特征C**《直接公开》<br>第一基于异氰酸酯的固化剂 | 对比文件明确记载易粘合层由“イソシアネート系の硬化剤”（异氰酸酯系固化剂）交联形成；且在硬化剂部分列举了HDI异氰脲酸酯、IPDI的TMP加合物等异氰酸酯化合物。（对比文件说明书第[0012]段及[2]硬化剂相关段落） | 对比文件公开的“异氰酸酯系固化剂”相当于目标专利的“第一基于异氰酸酯的固化剂”，二者均用于交联聚氨酯树脂。因此，对比文件直接公开了技术特征C。 |
| **技术特征D**《直接公开》<br>和有机溶剂 | 对比文件记载：“易接着層形成用コーティング液は、主剤樹脂、硬化剤及び溶剤を含み”，翻译：“易粘合层形成用涂布液包含主剂树脂、固化剂和溶剂”。并具体列举了乙酸乙酯、甲基乙基酮等有机溶剂。（对比文件说明书第[2]段[溶剤]部分） | 对比文件明确公开了易粘合层形成用组合物包含有机溶剂，与目标专利的聚氨酯树脂组合物包含有机溶剂作用相同（调节涂布性、控制固体含量）。因此，对比文件直接公开了技术特征D。 |
| **技术特征E**《未公开》<br>其中所述热塑性聚氨酯膜在5%至10%的初始伸长率下的拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa | 对比文件未记载任何关于伸长率下拉伸强度的测试或性能参数，仅涉及粘合性、透明性、抗粘连性等测试。 | 对比文件完全没有涉及目标专利限定的“5%至10%初始伸长率下拉伸强度为0.2MPa至1.5MPa”这一性能特征，即使以最宽松的隐含公开标准也无法从对比文件中合理推断出该特定力学性能。因此，技术特征E未被公开。 |
| **技术特征F**《直接公开》<br>其中所述聚氨酯树脂为混合物的共聚物 | 对比文件公开主剂树脂（成分(E)）由成分(A)脂肪族聚碳酸酯二醇、成分(B)二异氰酸酯、成分(C)亚烷基二醇、成分(D)多异氰酸酯反应得到；其中成分(A)(B)(C)即相当于多元醇、第二异氰酸酯固化剂、扩链剂。该主剂树脂是通过这些组分的共聚反应获得的。（对比文件说明书第[0012]段及[2]主剤樹脂部分） | 对比文件公开了主剂树脂（聚氨酯树脂）是由包含多元醇、二异氰酸酯（第二固化剂）、亚烷基二醇（扩链剂）的混合物经共聚反应制得。该树脂在对比文件中的作用与目标专利中聚氨酯树脂的作用相同（作为聚氨酯树脂的主体）。因此，对比文件直接公开了技术特征F。 |
| **技术特征G**《直接公开》<br>所述混合物包含数均分子量为1800g/mol至2200g/mol的多元醇 | 对比文件记载：“成分（Ａ）の数平均分子量は、１０００〜２０００であることが好ましい”，即成分(A)的数均分子量优选为1000~2000。并在实施例中具体使用了数均分子量1000和2000的脂肪族聚碳酸酯二醇。（对比文件说明书第[2]段成分(A)部分及实施例） | 对比文件公开了数均分子量为2000的多元醇，该数值落在目标专利限定的1800~2200范围内。因此，对比文件直接公开了该范围内的一个具体实施方式，从而公开了技术特征G。 |
| **技术特征H**《直接公开》<br>包含具有4至10个碳原子的二醇的扩链剂 | 对比文件记载：“成分（Ｃ）炭素数２以上１０以下のアルキレンジオール化合物”，优选使用1,6-己二醇（碳数6）和1,8-辛二醇（碳数8）的混合物。（对比文件说明书第[0013]段、[2]成分(C)部分及实施例） | 对比文件明确公开了扩链剂为碳数2~10的亚烷基二醇，其中优选的1,6-己二醇和1,8-辛二醇均属于4~10碳原子的二醇。该成分在对比文件中用于改性聚氨酯末端，与目标专利中扩链剂的作用本质相同。因此，对比文件直接公开了技术特征H。 |
| **技术特征I**《直接公开》<br>和第二基于异氰酸酯的固化剂 | 对比文件明确记载成分(B)为“ジイソシアネート化合物”（二异氰酸酯化合物），并列举了IPDI、HDI等。（对比文件说明书第[0012]段、[2]成分(B)部分） | 对比文件公开了作为聚氨酯树脂构成单元的“二异氰酸酯化合物”，该化合物作为第二异氰酸酯固化剂与多元醇、扩链剂反应形成聚氨酯树脂。其功能与目标专利的第二基于异氰酸酯的固化剂完全相同。因此，对比文件直接公开了技术特征I。 |
| **技术特征J**《未公开》<br>基于所述混合物的重量，所述多元醇的含量为60重量%至75重量% | 对比文件未记载混合物中多元醇的质量分数范围。在实施例中，若按目标专利的混合物（仅含多元醇、扩链剂、第二异氰酸酯）计算，多元醇比例远低于60%。对比文件也未给出任何可将多元醇含量调整至60~75%的教导或暗示。 | 对比文件没有公开多元醇的具体含量范围，本领域技术人员也无法从对比文件中合理推断出该范围。因此，技术特征J未被公开。 |
| **技术特征K**《未公开》<br>基于所述混合物的重量，所述扩链剂的含量为5重量%至10重量% | 对比文件公开了成分(C)（扩链剂）占成分(A)~(D)总质量的6%~12%，但该比值是基于包括成分(D)（多异氰酸酯）的总质量。目标专利的混合物不包含成分(D)，因此基准不同。若按目标专利的混合物（A+B+C）计算，对比文件实施例中扩链剂比例远高于10%（约30%）。对比文件未公开基于目标专利混合物的扩链剂含量范围。 | 对比文件虽然公开了扩链剂在另一种基准下的含量，但未公开在目标专利所定义的混合物（不含成分(D)）中的含量，且无法直接换算得到5%~10%的范围。因此，技术特征K未被公开。 |
| **技术特征L**《未公开》<br>基于所述混合物的重量，所述第二基于异氰酸酯的固化剂的含量为20重量%至30重量% | 对比文件未记载混合物中二异氰酸酯（成分(B)）的质量分数范围。在实施例中，若按目标专利的混合物计算，成分(B)比例远高于30%（约54%），且对比文件未给出任何限定。 | 对比文件没有公开第二异氰酸酯固化剂的含量范围，也无法合理推断出20%~30%。因此，技术特征L未被公开。 |
| **技术特征M**《未公开》<br>基于100重量份所述聚氨酯树脂，所述第一基于异氰酸酯的固化剂的含量为2.5重量份至5重量份 | 对比文件虽使用异氰酸酯系硬化剂，但未明确其相对于主剂树脂（聚氨酯树脂）的具体用量比例。实施例中仅表示配合了“所定量”，未公开具体数值。 | 对比文件没有公开第一固化剂相对于聚氨酯树脂的特定含量范围，本领域技术人员也无法从对比文件中直接得到2.5~5重量份的教导。因此，技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N**《直接公开》<br>其中所述第二基于异氰酸酯的固化剂包括异佛尔酮二异氰酸酯、4,4'-亚甲基双环己基二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、萘-1,5-二异氰酸酯和环己烷二异氰酸酯中的至少一种 | 对比文件在成分(B)的列举中明确包括“イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）”（异佛尔酮二异氰酸酯）以及“１，４−シクロヘキサンジイソシアネート”（1,4-环己烷二异氰酸酯）。（对比文件说明书第[2]段成分(B)部分） | 对比文件公开了IPDI和1,4-环己烷二异氰酸酯，该二者均属于目标专利所列举的“至少一种”。该二异氰酸酯在对比文件中作为聚氨酯树脂的构成单元，与目标专利的第二异氰酸酯固化剂作用相同。因此，对比文件直接公开了技术特征N。 |
| **技术特征O**《直接公开》<br>其中所述第一基于异氰酸酯的固化剂包含2至6个异氰酸酯官能团 | 对比文件的硬化剂部分使用了二异氰酸酯（2官能团）以及多异氰酸酯如IPDI的TMP加合物（通常3官能团）、HDI异氰脲酸酯（通常3官能团以上），均属于2~6官能团范围内。（对比文件说明书第[2]段硬化剂部分） | 对比文件公开了异氰酸酯固化剂可以包含2个、3个或更多异氰酸酯基团，涵盖了2~6的官能团数。该固化剂在对比文件中用于交联树脂，与目标专利的第一固化剂作用相同。因此，对比文件直接公开了技术特征O。 |
| **技术特征P**《直接公开》<br>其中所述聚氨酯树脂组合物的固体内容物的含量为20%至70% | 对比文件记载：“易接着層形成用コーティング液の樹脂濃度は重量基準で、通常は１０〜１００％であることが好ましく、２０〜８０％であることが更に好ましい”，即涂布液的树脂浓度（固体含量）优选20%~80%。该范围涵盖了20%~70%。（对比文件说明书第[2]段コーティング液部分） | 对比文件公开了易粘合层形成用组合物的固体含量优选20%~80%，其中包含20%~70%的子范围。该固体含量与目标专利的聚氨酯树脂组合物的固体含量概念一致，均用于调节涂布性和厚度。因此，对比文件直接公开了技术特征P。 |
| **技术特征Q**《未公开》<br>其中所述热塑性聚氨酯膜的厚度为10μm至250μm | 对比文件公开的易粘合层厚度为1~20μm，基材厚度为10~300μm，但从未公开一个独立的热塑性聚氨酯膜整体厚度在10~250μm。对比文件没有给出由聚氨酯树脂组合物单独形成膜并具有该厚度的任何教导。 | 对比文件没有描述或暗示存在一个厚度为10~250μm的独立热塑性聚氨酯膜。因此，技术特征Q未被公开。 |
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### 公开性代码汇总
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征：A、B、C、D、F、G、H、I、N、O、P；未直接或隐含公开技术特征E、J、K、L、M、Q。
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