对比文件名称：2009-12-02_JP4378350B_发明专利_JP4378350B2 Mass synthesis method of double-walled carbon nanotubes by vapor deposition
目标专利名称：1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B
本次调用的模型名称：AI语言模型
特征比对表格：
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得（未公开） | 对比文件未提及“清澈的金属水溶液”，也未提及通过多羧酸控制沉淀。其制备催化剂的方法是：将Fe、Co、Ni的硝酸盐等与Mo化合物溶解于脱离子水，然后与MgO保持材粉末混合，干燥、烧结（见步骤202-208）。 | 对比文件没有公开“清澈的金属水溶液”这一概念，也没有公开通过特定顺序加入多羧酸来获得清澈溶液的技术手段。本领域技术人员不能从对比文件直接得出或合理推断出使用清澈金属水溶液制备催化剂，因此未公开。 |
| 技术特征B：其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分（未公开） | 对比文件选择的是氧化镁（MgO）作为保持材粉末，未提及氧化铝载体；未提及多羧酸。 | 对比文件明确使用MgO载体，不是Al₂O₃；且未使用多羧酸。因此未公开。 |
| 技术特征C：使得基于100mol的所述氧化铝载体（未公开） | 对比文件没有氧化铝载体，其摩尔比基于MgO（如Fe:Mo:MgO=0.7-1:0.1-0.3:10-13）。 | 对比文件基于MgO，而不是Al₂O₃，因此未公开以100mol Al₂O₃为基准的技术特征。 |
| 技术特征D：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46（未公开） | 对比文件公开的Fe:MgO摩尔比（基于MgO=10-13时Fe=0.7-1），换算为基于100mol MgO时Fe约为7-10，不满足34≤x≤46。 | 对比文件催化剂组分的含量范围与目标专利完全不同，且载体不同，因此未公开。 |
| 技术特征E：满足2≤y≤9（未公开） | 对比文件公开的Mo:MgO摩尔比（基于MgO=10-13时Mo=0.1-0.3），换算为基于100mol MgO时Mo约为1-2.3，部分满足2≤y≤9（2-2.3），但并非基于氧化铝载体。 | 对比文件没有基于氧化铝载体限定Mo含量，且其Mo含量范围与目标专利不完全重叠，更重要的是载体不同，不能直接等同。因此未公开。 |
| 技术特征F：满足40≤x+y≤53（未公开） | 对比文件Fe+Mo的总量基于MgO换算约为8-12.3，不满足40≤x+y≤53。 | 对比文件的总摩尔比不满足目标专利范围，未公开。 |
| 技术特征G：其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种（直接公开） | 对比文件明确记载：“Fe-Mo合金、Co-Mo合金またはNi-Mo合金からなる”（由Fe-Mo合金、Co-Mo合金或Ni-Mo合金构成）；且列举了Fe(NO₃)₃·9H₂O、Ni(NO₃)₂·6H₂O等作为催化剂前体。 | 对比文件直接公开了Fe和Ni作为催化剂组分，本领域技术人员可以毫无疑义地确定催化剂组分包含Fe和Ni。因此直接公开。 |
| 技术特征H：所述活性组分包含Mo（直接公开） | 对比文件记载：“Fe-Mo合金、Co-Mo合金またはNi-Mo合金からなる”，且Mo作为必要组分；还提到MoS₂、MoCl₂等作为Mo源。 | 对比文件直接公开了Mo作为活性组分，因此直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管（未公开） | 对比文件图5-7显示合成的碳纳米管，但未描述其形状为马铃薯形或球形，也未说明是否为非束状。 | 对比文件没有公开碳纳米管的形状特征，本领域技术人员不能从对比文件得出该形状。因此未公开。 |
| 技术特征J：具有80至250kg/m³的堆积密度（未公开） | 对比文件未提及碳纳米管的堆积密度。 | 对比文件没有公开堆积密度，未公开。 |
| 技术特征K：具有0.9至1.0的椭圆率（未公开） | 对比文件未提及椭圆率。 | 对比文件没有公开椭圆率，未公开。 |
| 技术特征L：具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt（未公开） | 对比文件未提及Dcnt值。 | 对比文件没有公开粒径分布，未公开。 |
| 技术特征M：所述粒径分布Dcnt由下式3定义（未公开） | 对比文件未提及该定义。 | 对比文件没有公开粒径分布的定义，未公开。 |
| 技术特征N：Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50（未公开） | 对比文件未提及该公式。 | 对比文件没有公开该公式，未公开。 |
| 技术特征O：其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径（未公开） | 对比文件未提及该测量方法。 | 对比文件没有公开测量方法，未公开。 |
| 技术特征P：Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径（未公开） | 对比文件未提及。 | 未公开。 |
| 技术特征Q：Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径（未公开） | 对比文件未提及。 | 未公开。 |
| 技术特征R：其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体（未公开） | 对比文件使用MgO载体，未使用Al₂O₃；且未提及清澈的金属水溶液。 | 对比文件没有公开氧化铝载体和清澈金属水溶液，未公开。 |
| 技术特征S：其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml（未公开） | 对比文件未公开金属水溶液的浓度范围。 | 对比文件没有公开浓度，未公开。 |
| 技术特征T：通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到（未公开） | 对比文件未使用多羧酸，也未公开依次加入的顺序。 | 对比文件没有公开多羧酸及其加入顺序，未公开。 |
| 技术特征U：其中基于100mol的所述氧化铝载体（未公开） | 对比文件没有氧化铝载体。 | 同特征C，未公开。 |
| 技术特征V：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46（未公开） | 对比文件Fe含量范围不满足。 | 对比文件没有公开该范围，未公开。 |
| 技术特征W：满足4≤y≤9（未公开） | 对比文件Mo含量范围不满足4≤y≤9（基于MgO换算约1-2.3）。 | 对比文件没有公开该范围，未公开。 |
| 技术特征X：满足43≤x+y≤53（未公开） | 对比文件总和范围不满足。 | 未公开。 |
| 技术特征Y：其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种（未公开） | 对比文件未提及多羧酸。 | 对比文件没有公开多羧酸，未公开。 |
| 技术特征Z：其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5（未公开） | 对比文件未提及多羧酸。 | 对比文件没有公开多羧酸及其摩尔比，未公开。 |
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