对比文件名称：2010-08-18_CN101808738A_发明公开_CN101808738A 制备碳纳米管生产用的催化剂的方法
目标专利名称：1746碳纳米管及其制备方法CN103987659B
本次调用的模型名称：DeepSeek
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得（未公开） | 对比文件步骤a)中提及“将催化剂的至少两种可热分解的前体化合物溶解在溶剂中，优选溶解在含水溶剂中，来形成溶液，该溶液任选地含有悬浮的、未溶解的前体化合物”。 | 对比文件允许溶液中含有悬浮物，未要求“清澈”，且未提及“多羧酸”和特定的加入顺序以获得清澈溶液。本领域技术人员不能从对比文件合理推断出“清澈的金属水溶液”这一限定，因此未公开。 |
| 技术特征B：其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分（未公开） | 对比文件提及使用氧化铝载体前体（如Al(NO₃)₃），例如实施例1中使用了Al(NO₃)₃·9H₂O作为载体前体；但未提及多羧酸。 | 对比文件公开了氧化铝作为载体材料，但未公开多羧酸的使用，因此整体特征未公开。 |
| 技术特征C：使得基于100mol的所述氧化铝载体（未公开） | 对比文件未以氧化铝为基准计算摩尔比。 | 对比文件没有公开以100mol氧化铝为基准的摩尔比定义，因此未公开。 |
| 技术特征D：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46（未公开） | 对比文件未公开Fe或Ni相对于Al₂O₃的摩尔数范围。 | 对比文件未给出催化剂组分（Fe/Ni）和活性组分（Mo）的摩尔数相对于Al₂O₃的特定范围，因此未公开。 |
| 技术特征E：满足2≤y≤9（未公开） | 对比文件未公开Mo相对于Al₂O₃的摩尔数范围。 | 对比文件未公开Mo的摩尔数范围，因此未公开。 |
| 技术特征F：满足40≤x+y≤53（未公开） | 对比文件未公开Fe+Mo相对于Al₂O₃的总摩尔数范围。 | 对比文件未公开总摩尔数范围，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种（直接公开） | 对比文件说明书开头部分：“该催化剂是基于下面的至少两种金属：钴、锰、铁、镍和钼”。 | 对比文件明确列出了铁和镍作为催化活性金属，本领域技术人员可以直接得知催化剂组分包含Fe和/或Ni，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征H：所述活性组分包含Mo（直接公开） | 同上句：“该催化剂是基于下面的至少两种金属：钴、锰、铁、镍和钼”。 | 对比文件明确列出了钼作为催化活性金属，本领域技术人员可以直接得知活性组分包含Mo，因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征I：其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管（未公开） | 对比文件提及“碳纳米管以聚集体形式获得，该聚集体特别具有0.5至2mm的平均直径范围”，但未描述形状。 | 对比文件没有公开碳纳米管的形状为马铃薯形或球形，也未提及“非束状”，因此未公开。 |
| 技术特征J：具有80至250kg/m³的堆积密度（未公开） | 对比文件未提及堆积密度。 | 对比文件未公开任何堆积密度数据或范围，因此未公开。 |
| 技术特征K：具有0.9至1.0的椭圆率（未公开） | 对比文件未提及椭圆率。 | 对比文件未公开椭圆率，因此未公开。 |
| 技术特征L：具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt（未公开） | 对比文件未提及Dcnt。 | 对比文件未公开粒径分布Dcnt，因此未公开。 |
| 技术特征M：所述粒径分布Dcnt由下式3定义（未公开） | 对比文件未提及该公式。 | 对比文件未公开Dcnt的定义公式，因此未公开。 |
| 技术特征N：Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50（未公开） | 对比文件未提及该公式。 | 对比文件未公开Dcnt的计算公式，因此未公开。 |
| 技术特征O：其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径（未公开） | 对比文件未提及该测量方法。 | 对比文件未公开Dn90的具体测量方法，因此未公开。 |
| 技术特征P：Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开Dn10，因此未公开。 |
| 技术特征Q：Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件未公开Dn50，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体（未公开） | 对比文件未公开清澈的金属水溶液，且催化剂制备方法不同。 | 对比文件通过喷雾干燥直接制备催化剂，而非将清澈的金属水溶液浸渍到氧化铝载体上，因此未公开该特征。 |
| 技术特征S：其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml（未公开） | 对比文件未提及浓度范围。 | 对比文件未公开金属水溶液的浓度范围，因此未公开。 |
| 技术特征T：通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到（未公开） | 对比文件未提及多羧酸及依次加入顺序。 | 对比文件未公开多羧酸的使用以及特定的加入顺序，因此未公开。 |
| 技术特征U：其中基于100mol的所述氧化铝载体（未公开） | 对比文件未以氧化铝为基准。 | 同特征C，未公开。 |
| 技术特征V：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46（未公开） | 对比文件未公开该范围。 | 同特征D，未公开。 |
| 技术特征W：满足4≤y≤9（未公开） | 对比文件未公开。 | 同特征E，未公开。 |
| 技术特征X：满足43≤x+y≤53（未公开） | 对比文件未公开。 | 同特征F，未公开。 |
| 技术特征Y：其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种（未公开） | 对比文件未提及多羧酸。 | 对比文件未公开任何多羧酸，因此未公开。 |
| 技术特征Z：其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5（未公开） | 对比文件未提及多羧酸及其摩尔比。 | 对比文件未公开多羧酸与活性组分的摩尔比，因此未公开。 |
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