返回项目页面
对比文件列表
1999-10-13_EP0949696A_发明公开_EP0949696A2 Organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2001-03-23_JP2001076878A_发明专利_JP2001076878A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_Z_e+++.docx
2026-07-29 13:29
2002-07-16_US6420057B_发明授权_US06420057B1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_Z_e+++.docx
2026-07-29 13:29
2002-12-24_GB2376691A_发明专利_GB2376691A Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-07-24_US2003138663A_发明申请_US20030138663A1 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_J_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-08-19_KR1020030067773A_发明公开_KR1020030067773A 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-04_US2003165711A_发明申请_US20030165711A1 Novel organometallic luminescent materials and organic electroluminescent device containing same_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-04_US2003165715A_发明申请_US20030165715A1 New material for transporting electrons and organic electroluminescent display using the same_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
2026-07-29 13:29
2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2004-07-22_WO2004061048A_发明申请_WO2004061048A1 COMPLEX FLUORENE-CONTAINING COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICES_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2004-09-14_US6790540B_发明授权_US06790540B2 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2004-11-16_US6818329B_发明授权_US06818329B1 Organic electroluminescent devices having a metal sub-layer within a hole-transporting region_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-06-16_KR1020050057518A_发明公开_KR1020050057518A 유기 전기발광 소자_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-06-29_EP1549112A_发明公开_EP1549112A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT_+++A_B_C_E_W_X_Z_d_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_y+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-09-09_KR1020050089993A_发明公开_KR1020050089993A 착체 플루오렌-함유 화합물 및 전기발광 장치_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-04-05_CN1756825A_发明公开_CN1756825A 配位含芴化合物和电致发光装置_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-04-13_JP2006512395A_发明专利_JP2006512395A Complex fluorene-containing compounds and electroluminescent devices_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx
2026-07-29 13:29
2007-03-29_US2007069638A_发明申请_US20070069638A1 Blue organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2008-02-28_None_发明专利_JPWO2005097756A1 含窒素複素環誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子_+++A_B_C_E_Z_f_g_h_i_j_k+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2007018004A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2003-09-04_US2003165711A_发明申请_US20030165711A1 Novel organometallic luminescent materials and organic electroluminescent device containing same_+++A_B_C_E_Z+++.docx

**对比文件名称**:2003-09-04_US2003165711A_发明申请_US20030165711A1 Novel organometallic luminescent materials and organic electroluminescent device containing same

**目标专利名称**:1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B

**本次调用的模型名称**:GPT-4模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
技术特征A:该有机发光器件包括第一电极 《直接公开》[0033] “a transparent ITO (indium tin oxides) anode electrode layer” 翻译:透明ITO(氧化铟锡)阳极电极层对比文件明确公开了第一电极(阳极),该阳极用于注入空穴,与目标专利中第一电极的作用相同。
技术特征B:第二电极 《直接公开》[0033] “a metal cathode electrode layer” 翻译:金属阴极电极层对比文件明确公开了第二电极(阴极),用于注入电子,与目标专利中第二电极的作用相同。
技术特征C:和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层 《直接公开》[0033] “an organic luminescent layer containing the organometallic luminescent material of the present invention” 翻译:包含本发明有机金属发光材料的有机发光层对比文件公开了位于阳极和阴极之间的有机发光层,该发光层是至少一个有机材料层,与目标专利中发光层的作用相同。
技术特征D:其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料 《未公开》无对比文件全文未公开任何在有机材料层中掺杂金属卤化物、金属氧化物或有机金属的教导,也未公开电子传输层或发光层被掺杂。因此,本领域技术人员不能从对比文件直接或隐含地得到该特征。
技术特征E:所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物 《直接公开》[0066] “tris(8-quinolinolato)aluminum (Alq3)” 翻译:三(8-羟基喹啉)铝 (Alq3)对比文件公开了Alq3作为电子传输层(在OELD-B2和B3中),Alq3含有喹啉基,属于目标专利中定义的电子传输材料。因此,该特征被直接公开。
技术特征F:其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物 《未公开》无对比文件未公开通式3所示的化合物,对比文件中的化合物为通式(I)的金属配合物,结构不同。
技术特征G:[通式3] 《未公开》无对比文件未显示通式3的结构。
技术特征H:其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环 《未公开》无对比文件未公开通式3及其取代基定义。
技术特征I:Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征J:X为O、S或NRa 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征K:Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征L:条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物 《未公开》无对比文件未公开通式3的条件,也未公开通式5-11的化合物。
技术特征M:[通式5] 《未公开》无对比文件未公开通式5。
技术特征N:[通式6] 《未公开》无对比文件未公开通式6。
技术特征O:[通式7] 《未公开》无对比文件未公开通式7。
技术特征P:[通式8] 《未公开》无对比文件未公开通式8。
技术特征Q:[通式9] 《未公开》无对比文件未公开通式9。
技术特征R:[通式10] 《未公开》无对比文件未公开通式10。
技术特征S:[通式11] 《未公开》无对比文件未公开通式11。
技术特征T:其中,n为0~9范围内的整数 《未公开》无对比文件未公开通式5-11中n的定义。
技术特征U:m为2以上的整数 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征V:R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征W:上述取代基可为未取代的或取代的 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征X:当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征Y:Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团 《未公开》无对比文件未公开。
技术特征Z:其中,所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层 《直接公开》[0066] “... 4,4',4″-tris[N-(3-methylphenyl)-N-phenylamino]triphenylamine (m-MTDATA) (200 Å), N,N'-diphenyl-N,N'-bis(1-naphthyl)-(1,1-biphenyl)-4,4'-diamine (NPB) (75 Å) ...” 翻译:... m-MTDATA (200 Å) 作为空穴注入层,NPB (75 Å) 作为空穴传输层。对比文件明确公开了空穴注入层(m-MTDATA)和空穴传输层(NPB),因此该特征被直接公开。

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<Z>>>

权利要求与技术特征

A 该有机发光器件包括第一电极
B 第二电极
C 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层
D 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料
E 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物
F 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物
G [通式3]
H 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
I Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
J X为O、S或NRa
K Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环
L 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物
M [通式5]
N [通式6]
O [通式7]
P [通式8]
Q [通式9]
R [通式10]
S [通式11]
T 其中,n为0~9范围内的整数
U m为2以上的整数
V R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种
W 上述取代基可为未取代的或取代的
X 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同
Y Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。
Powered by Django

网站备案号:渝ICP备2023012882号


重庆市非显而易见网络科技有限责任公司 A Anti NPE NPE