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对比文件列表
1999-10-13_EP0949696A_发明公开_EP0949696A2 Organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2001-03-23_JP2001076878A_发明专利_JP2001076878A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_Z_e+++.docx
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2002-07-16_US6420057B_发明授权_US06420057B1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_Z_e+++.docx
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2002-12-24_GB2376691A_发明专利_GB2376691A Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-07-24_US2003138663A_发明申请_US20030138663A1 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_J_Z+++.docx
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2003-08-19_KR1020030067773A_发明公开_KR1020030067773A 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-09-04_US2003165711A_发明申请_US20030165711A1 Novel organometallic luminescent materials and organic electroluminescent device containing same_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-09-04_US2003165715A_发明申请_US20030165715A1 New material for transporting electrons and organic electroluminescent display using the same_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx
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2004-07-22_WO2004061048A_发明申请_WO2004061048A1 COMPLEX FLUORENE-CONTAINING COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICES_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2004-09-14_US6790540B_发明授权_US06790540B2 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2004-11-16_US6818329B_发明授权_US06818329B1 Organic electroluminescent devices having a metal sub-layer within a hole-transporting region_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2005-06-16_KR1020050057518A_发明公开_KR1020050057518A 유기 전기발광 소자_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2005-06-29_EP1549112A_发明公开_EP1549112A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT_+++A_B_C_E_W_X_Z_d_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_y+++.docx
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2005-09-09_KR1020050089993A_发明公开_KR1020050089993A 착체 플루오렌-함유 화합물 및 전기발광 장치_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2006-04-05_CN1756825A_发明公开_CN1756825A 配位含芴化合物和电致发光装置_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2006-04-13_JP2006512395A_发明专利_JP2006512395A Complex fluorene-containing compounds and electroluminescent devices_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx
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2007-03-29_US2007069638A_发明申请_US20070069638A1 Blue organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2008-02-28_None_发明专利_JPWO2005097756A1 含窒素複素環誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子_+++A_B_C_E_Z_f_g_h_i_j_k+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2007018004A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2005-09-09_KR1020050089993A_发明公开_KR1020050089993A 착체 플루오렌-함유 화합물 및 전기발광 장치_+++A_B_C_E_Z+++.docx

以下是对比文件与目标专利权利要求的特征比对评估。首先明确相关信息:

**对比文件名称**:2005-09-09_KR1020050089993A_发明公开_KR1020050089993A 착체 플루오렌-함유 화합물 및 전기발광 장치(复合芴-含化合物和电致发光器件)

**目标专利名称**:1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法CN101675144B

**本次调用的模型名称**:Claude 3.5 Sonnet(模拟)

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### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
**技术特征A**:该有机发光器件包括第一电极<br>**【直接公开】**对比文件[541]:“典型结构……包括基板(101)、阳极(103)……”;[546]详细描述了阳极材料(如ITO)。对比文件明确公开了有机发光器件具有阳极(第一电极),其作用与目标专利中的第一电极相同,均为注入空穴。本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征被直接公开。
**技术特征B**:第二电极<br>**【直接公开】**对比文件[541]:“……包括阴极(113)”;[661]-[662]详细描述了阴极材料(如Mg:Ag、LiF/Al等)。对比文件明确公开了阴极(第二电极),其作用与目标专利中的第二电极相同,均为注入电子。该特征被直接公开。
**技术特征C**:和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层<br>**【直接公开】**对比文件[541]:“……包括发光层(109)”;[610]进一步描述发光层。对比文件公开了在阳极和阴极之间设置有发光层,即至少一个有机材料层包含发光层。该特征被直接公开。
**技术特征D**:其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料<br>**【不公开】**对比文件[659]-[660]介绍了电子传输层材料(如Alq3、苯并唑类等),但未提及任何掺杂。仅在阴极中使用LiF([662])作为电子注入层,并非掺杂在电子传输材料中。对比文件完全没有公开在电子传输材料中掺杂金属卤化物、金属氧化物或有机金属的技术方案,也未给出任何暗示。因此该特征未被直接公开或隐含公开。
**技术特征E**:所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物<br>**【直接公开】**对比文件[659]:“电子-传输层(111)形成的优选薄膜形成材料是金属螯合化oxynoid化合物,包括……Alq3(三(8-羟基喹啉)铝)”。Alq3含有喹啉基。对比文件公开了Alq3作为电子传输材料,该化合物含有喹啉基,落入特征E所列举的官能团范围(喹啉基)。虽然未公开其他官能团,但Alq3的具体公开使本领域技术人员能直接得到含有喹啉基的电子传输材料。因此该特征被直接公开。
**技术特征F**:其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物<br>**【不公开】**对比文件无此通式及相关化合物。对比文件涉及的是复合芴结构化合物,完全不涉及通式3的咪唑、噁唑、噻唑环结构,未公开该特征。
**技术特征G**:[通式3]<br>**【不公开】**对比文件无此通式结构。通式3的结构未在对比文件中出现,不公开。
**技术特征H**:其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。对比文件未涉及通式3及其取代基定义,不公开。
**技术特征I**:Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征J**:X为O、S或NRa<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征K**:Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征L**:条件是R5和R6不能同时为氢;并且,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物<br>**【不公开】**对比文件无通式3的条件,也无通式5-11。对比文件未公开任何关于通式3的限制条件,也未公开通式5-11的喹啉基化合物,不公开。
**技术特征M**:[通式5]<br>**【不公开】**对比文件无此通式。不公开。
**技术特征N**:[通式6]<br>**【不公开】**对比文件无此通式。不公开。
**技术特征O**:[通式7]<br>**【不公开】**对比文件无此通式。不公开。
**技术特征P**:[通式8]<br>**【不公开】**对比文件无此通式。不公开。
**技术特征Q**:[通式9]<br>**【不公开】**对比文件无此通式。不公开。
**技术特征R**:[通式10]<br>**【不公开】**对比文件无此通式。不公开。
**技术特征S**:[通式11]<br>**【不公开】**对比文件无此通式。不公开。
**技术特征T**:其中,n为0~9范围内的整数<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征U**:m为2以上的整数<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征V**:R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征W**:上述取代基可为未取代的或取代的<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征X**:当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征Y**:Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团<br>**【不公开】**对比文件无相关定义。不公开。
**技术特征Z**:其中,所述有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层<br>**【直接公开】**对比文件[541]:“……包括空穴注入层(105)、空穴传输层(107)”;[548]-[550]详细描述了空穴注入层和空穴传输层的材料与功能。对比文件明确公开了有机材料层可以包含空穴注入层和空穴传输层,这些层的作用与目标专利相同,因此该特征被直接公开。

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### 公开性代码

根据上述判断,对比文件直接公开的技术特征包括:A、B、C、E、Z。因此,在回答结尾插入对应的大写英文代码。

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<Z>>>

权利要求与技术特征

A 该有机发光器件包括第一电极
B 第二电极
C 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层
D 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料
E 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物
F 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物
G [通式3]
H 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
I Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
J X为O、S或NRa
K Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环
L 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物
M [通式5]
N [通式6]
O [通式7]
P [通式8]
Q [通式9]
R [通式10]
S [通式11]
T 其中,n为0~9范围内的整数
U m为2以上的整数
V R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种
W 上述取代基可为未取代的或取代的
X 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同
Y Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。
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