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对比文件列表
1999-10-13_EP0949696A_发明公开_EP0949696A2 Organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2001-03-23_JP2001076878A_发明专利_JP2001076878A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_Z_e+++.docx
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2002-07-16_US6420057B_发明授权_US06420057B1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_Z_e+++.docx
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2002-12-24_GB2376691A_发明专利_GB2376691A Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-07-24_US2003138663A_发明申请_US20030138663A1 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_J_Z+++.docx
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2003-08-19_KR1020030067773A_发明公开_KR1020030067773A 새로운 전자 수송용 물질 및 이를 이용한 유기 발광 소자_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-09-04_US2003165711A_发明申请_US20030165711A1 Novel organometallic luminescent materials and organic electroluminescent device containing same_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-09-04_US2003165715A_发明申请_US20030165715A1 New material for transporting electrons and organic electroluminescent display using the same_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2003-09-11_US2003168970A_发明申请_US20030168970A1 Luminescent element material and luminescent element comprising the same_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
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2004-07-01_US2004126619A_发明申请_US20040126619A1 Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx
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2004-07-22_WO2004061048A_发明申请_WO2004061048A1 COMPLEX FLUORENE-CONTAINING COMPOUNDS AND ELECTROLUMINESCENT DEVICES_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2004-09-14_US6790540B_发明授权_US06790540B2 Organic electroluminescent element material and organic electroluminescent element_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2004-11-16_US6818329B_发明授权_US06818329B1 Organic electroluminescent devices having a metal sub-layer within a hole-transporting region_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2005-06-16_KR1020050057518A_发明公开_KR1020050057518A 유기 전기발광 소자_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2005-06-29_EP1549112A_发明公开_EP1549112A1 ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT_+++A_B_C_E_W_X_Z_d_f_g_h_i_j_k_l_m_n_o_p_q_r_s_t_u_v_y+++.docx
2026-07-29 13:29
2005-09-09_KR1020050089993A_发明公开_KR1020050089993A 착체 플루오렌-함유 화합물 및 전기발광 장치_+++A_B_C_E_Z+++.docx
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2006-04-05_CN1756825A_发明公开_CN1756825A 配位含芴化合物和电致发光装置_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-04-13_JP2006512395A_发明专利_JP2006512395A Complex fluorene-containing compounds and electroluminescent devices_+++A_B_C_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2006-12-20_EP1734038A_发明公开_EP1734038A1 NITROGENOUS HETEROCYCLE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT EMPLOYING THE SAME_+++A_B_C_Z_d_e+++.docx
2026-07-29 13:29
2007-03-29_US2007069638A_发明申请_US20070069638A1 Blue organic electroluminescent device_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
2026-07-29 13:29
2008-02-28_None_发明专利_JPWO2005097756A1 含窒素複素環誘導体およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子_+++A_B_C_E_Z_f_g_h_i_j_k+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2005097756A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_E_Z_d+++.docx
2026-07-29 13:29
WO2007018004A1_Description_20260718_2108_+++A_B_C_D_E_Z+++.docx
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2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element_+++A_B_C_D_E_F_G_H_I_J_K_Z+++.docx

**对比文件名称**:2004-07-08_JP2004193011A_发明专利_JP2004193011A Organic electroluminescent element

**目标专利名称**:1842有机发光器件和制造该有机发光器件的方法 CN101675144B

**本次调用的模型名称**:大型语言模型(如GPT-4)

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译成中文)公开性论述
技术特征A:有机发光器件包括第一电极(直接公开)【0007】“一种有机电致发光器件,在基板上依次具有阴极、包含发光层的至少一层有机层、阳极。”对比文件明确公开了器件具有阴极和阳极,分别作为第一电极和第二电极,因此技术特征A直接公开。
技术特征B:第二电极(直接公开)同上【0007】。对比文件明确公开了阴极和阳极,技术特征B直接公开。
技术特征C:包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层(直接公开)【0007】“在基板上依次具有阴极、包含发光层的至少一层有机层、阳极。”对比文件公开了发光层位于阴极与阳极之间,即设置在电极之间,技术特征C直接公开。
技术特征D:所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料(直接公开)【0007】“在阴极与有机层之间具有包含无机金属盐和电子传输性有机材料的混合层”;【0016】“无机金属盐优选LiF、NaF、KF、MgF₂等”。对比文件公开了混合层包含无机金属盐(即金属卤化物)和电子传输性有机材料,相当于电子传输材料被掺杂,技术特征D直接公开。
技术特征E:所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物(直接公开)【0020】“作为混合层所含有的电子传输性有机材料,使用上述通式(A-I)和通式(B-I)表示的化合物中的至少一种”;【0076】-【0104】具体化合物如化合物(1)等含有噁唑基(苯并噁唑结构)。对比文件公开的具体电子传输化合物(如化合物(1))含有噁唑基,落入“含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团”的范围,因此技术特征E直接公开。
技术特征F:所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物(直接公开)化合物(1)(苯并噁唑衍生物)的结构对应通式3的类型;【0076】化20等具体结构。对比文件公开的化合物(1)等具有噁唑环,其结构实质属于目标专利通式3的范畴(稠环形式),本领域技术人员可直接确定其为通式3的化合物,因此技术特征F直接公开。
技术特征G:[通式3](直接公开)同上,通过具体化合物(如苯并噁唑)的结构实质上体现了通式3的骨架。对比文件虽未直接绘出通式3,但公开的具体化合物明确显示该通式结构,因此技术特征G直接公开。
技术特征H:R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环(直接公开)在化合物(1)中,R5、R6为苯环(芳环),R7为氢;通式(A-I)中R的定义包括脂肪族烃、芳基、杂环基等(【0032】-【0036】)。对比文件公开的具体化合物中R5、R6为芳环,R7为氢,且通式定义涵盖上述基团,因此技术特征H直接公开。
技术特征I:Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环(直接公开)化合物(1)中与噁唑环稠合的苯环即为Ar(芳环)。对比文件公开的具体化合物中Ar为苯环,属于芳环,因此技术特征I直接公开。
技术特征J:X为O、S或NRa(直接公开)通式(A-I)中X为O、S、Se、Te或N-R(【0038】);化合物(1)中X为O。对比文件公开了X可以为O、S、N-R,且具体例子中X为O,因此技术特征J直接公开。
技术特征K:Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环(直接公开)通式(A-I)中R的定义包括氢、脂肪族烃、芳基、杂环基(【0032】-【0036】)。对比文件公开了当X为N-R时R的定义,等同于Ra的定义,因此技术特征K直接公开。
技术特征L:条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物(未公开)前半条件:化合物(1)中R5、R6为苯环,不同时为氢,满足条件。后半喹啉部分:对比文件未公开通式5~11的具体化合物。前半条件直接公开,但后半部分关于喹啉基的通式5~11在对比文件中没有明确公开或隐含公开,因此技术特征L整体未公开。
技术特征M:[通式5](未公开)对比文件未出现通式5的结构。对比文件未公开通式5,技术特征M未公开。
技术特征N:[通式6](未公开)对比文件未出现通式6的结构。对比文件未公开通式6,技术特征N未公开。
技术特征O:[通式7](未公开)对比文件未出现通式7的结构。对比文件未公开通式7,技术特征O未公开。
技术特征P:[通式8](未公开)对比文件未出现通式8的结构。对比文件未公开通式8,技术特征P未公开。
技术特征Q:[通式9](未公开)对比文件未出现通式9的结构。对比文件未公开通式9,技术特征Q未公开。
技术特征R:[通式10](未公开)对比文件未出现通式10的结构。对比文件未公开通式10,技术特征R未公开。
技术特征S:[通式11](未公开)对比文件未出现通式11的结构。对比文件未公开通式11,技术特征S未公开。
技术特征T:n为0~9范围内的整数(未公开)对比文件未涉及通式5~11中的n定义。对比文件未公开该参数,技术特征T未公开。
技术特征U:m为2以上的整数(未公开)对比文件未涉及通式5~11中的m定义。对比文件未公开该参数,技术特征U未公开。
技术特征V:R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种(未公开)对比文件未涉及通式5~11中的R9定义。对比文件未公开该参数,技术特征V未公开。
技术特征W:上述取代基可为未取代的或取代的(未公开)对比文件未涉及通式5~11的相关表述。对比文件未公开该特征,技术特征W未公开。
技术特征X:当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同(未公开)对比文件未涉及通式5~11的相关表述。对比文件未公开该特征,技术特征X未公开。
技术特征Y:Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团(未公开)对比文件未涉及通式5~11中的Y定义。对比文件未公开该特征,技术特征Y未公开。
技术特征Z:有机材料层进一步包括空穴注入层、空穴传输层或空穴注入和传输层(直接公开)【0015】“正孔輸送性有機層、正孔注入性有機層”等;【0123】-【0137】详细描述了空穴注入层、空穴传输层。对比文件明确公开了有机材料层可以包含空穴注入层、空穴传输层,因此技术特征Z直接公开。

### 公开性代码输出

根据上述判断,对比文件直接公开的技术特征有:A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, Z。

对比文件未直接公开或隐含公开技术特征L、M、N、O、P、Q、R、S、T、U、V、W、X、Y,因此不输出对应代码。

<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<J>>><<<K>>><<<Z>>>

权利要求与技术特征

A 该有机发光器件包括第一电极
B 第二电极
C 和包括设置在所述电极之间的发光层的至少一个有机材料层
D 其中,所述有机材料层的至少一层包含掺杂有选自金属卤化物、金属氧化物和有机金属中的至少一种化合物的电子传输材料
E 所述电子传输材料是含有选自咪唑基、噁唑基、噻唑基和喹啉基中的官能团的化合物
F 其中,所述含有选自咪唑基、噁唑基和噻唑基中的官能团的化合物为下列通式3的化合物
G [通式3]
H 其中,R5至R7彼此相同或不同,各自独立地为氢原子、C1~C20脂肪族烃、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
I Ar为直接键合、芳环、芳杂环、或脂肪族或芳族稠环
J X为O、S或NRa
K Ra为氢原子、C1~C7脂肪族烃、芳环或芳杂环
L 条件是R5和R6不能同时为氢;并且中,所述含有喹啉基的化合物选自下列通式5~11的化合物
M [通式5]
N [通式6]
O [通式7]
P [通式8]
Q [通式9]
R [通式10]
S [通式11]
T 其中,n为0~9范围内的整数
U m为2以上的整数
V R9为选自氢、烷基、环烷基、芳烷基、链烯基、环烯基、烷氧基、烷硫基、芳醚基、芳硫醚基、芳基、杂环基、卤素、氰基、醛基、羰基、羧基、酯基、氨基甲酰基、氨基、硝基、甲硅烷基、硅氧烷基和与相邻基团一起形成的环状结构中的一种
W 上述取代基可为未取代的或取代的
X 当n是2以上时,上述取代基彼此相同或不同
Y Y为上述R9基团中具有2以上价数的基团。
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