对比文件名称：2003-10-08_CN1123557C_发明授权_CN1123557C 从烯烃、一氧化碳和氢气合成醛的方法
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
调用的模型名称：DeepSeek-R1
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛《不公开》 | 对比文件公开“从烯烃、一氧化碳和氢气合成醛的方法”，烯烃为“碳原子数为6～14的脂肪族烯烃”（说明书说明部分），未提及碳数为5的烯烃，更未提及粗-C5进料。 | 对比文件仅涉及C6-C14烯烃的加氢甲酰化，目标专利明确要求使用粗-C5进料（石脑油裂解C5馏分），该进料的组成、来源及反应特性均与对比文件不同。本领域技术人员无法从对比文件直接或间接得到使用粗-C5进料的技术方案，因此特征A未被公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂《隐含公开》 | 对比文件说明部分指出“可以使用溶剂也可以不使用溶剂”，并列举溶剂包括“四乙二醇二甲醚”等（说明书“使用的溶剂有”部分）；比较例4公开使用“三苯基膦”（磷系配体）和“二聚醋酸铑”（过渡金属化合物）进行反应，但未明确加入额外溶剂。 | 虽然对比文件没有直接给出“磷系配体+过渡金属化合物+溶剂”同时存在的实施例，但说明书中明确教导了溶剂的可用性，且比较例4已使用了磷系配体和过渡金属化合物。本领域技术人员在对比文件的启示下，完全有动机将溶剂与前述组合结合，从而得到包含磷系配体、过渡金属化合物和溶剂的催化剂组合物。因此特征B被隐含公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件说明部分记载：“使用的溶剂有：醚类溶剂如乙二醇二甲醚、二乙二醇二甲醚、三乙二醇二甲醚、四乙二醇二甲醚、1，4-二氧六环、四氢呋喃等”（说明书“使用的溶剂有”部分）。 | 对比文件明确列出四乙二醇二甲醚（即TEGDME）作为可用溶剂。由于特征C采用开放式“包括…一种或更多种”，故TEGDME的公开使得特征C被直接公开。至于1,2,4-三甲基苯和枯烯虽未列出，但已满足。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000《不公开》 | 对比文件未涉及粗-C5进料，也未记载过渡金属化合物与进料、溶剂的特定重量比关系。 | 对比文件完全未公开粗-C5进料，更未公开与过渡金属化合物的重量比，以及溶剂的重量比范围，故特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)《直接公开》 | 对比文件说明部分列举“铑的化合物可以是...如...Rh(CO)2(C5H7O2)（即Rh(AcAc)(CO)2）、Rh(CO)(PPh3)(C5H7O2)、RhCl(CO)(PPh3)2以及HRh(CO)(PPh3)3等”（说明书“铑的化合物”部分）。这些化合物中M=Rh，L包括H、CO、PPh3、AcAc、Cl等，完全落入化学式1的定义范围。 | 对比文件公开的多种铑配合物（如HRh(CO)(PPh3)3、Rh(AcAc)(CO)2等）均满足化学式1的通式结构，M=Rh（在定义内），L选自H、CO、PPh3、AcAc、Cl等（均为化学式1所列配体）。本领域技术人员可直接确认这些化合物符合特征E，无需额外推理。因此特征E被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0《直接公开》 | 对比文件中HRh(CO)(PPh3)3等化合物中，配体个数（如H、CO、三个PPh3）为5，且各配体可分别对应x、y、z（如x=1,y=1,z=3等），这些整数均在0~5范围内且不同时为0。 | 对比文件公开的具体铑配合物（如HRh(CO)(PPh3)3中H=1,CO=1,PPh3=3）隐含了配位数信息，本领域技术人员可直接得出x、y、z的取值满足0～5且不同时为0的条件。特征F属于结构隐含但直接成立的范畴，故被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物《不公开》 | 对比文件未提及石脑油裂化中心(NCC)工艺或C5馏分。 | 对比文件仅涉及C6-C14烯烃，未公开任何关于NCC工艺及其C5产物的信息，故特征G未被公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物《不公开》 | 对比文件使用的烯烃为“单一异构体或同样碳原子数烯烃的各种异构体的混合物”，未包括二烯（如1,3-戊二烯等），且碳数≥6。 | 对比文件的烯烃原料限于C6-C14，且未提及二烯组分，而特征H明确要求粗-C5包含二烯，因此特征H未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％《不公开》 | 对比文件未涉及二烯及其含量。 | 对比文件未公开任何关于二烯含量的信息，故特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件比较例4记载：“除用316.6mg三苯基膦代替实施例6中的重铬酸铵外，其它操作同实施例6”。背景部分也提及“叔膦修饰的羰基钴催化剂”、“铑-叔膦法”等。 | 对比文件明确使用了三苯基膦（即特征J列表中的具体配体），且列表为开放式“包括…中的一种或更多种”，因此特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型《直接公开》 | 对比文件“铑的化合物”部分列出“Rh(CO)2(C5H7O2)”（即Rh(AcAc)(CO)2）、“HRh(CO)(PPh3)3”（即HRh(CO)(TPP)3）等。 | 对比文件直接列举了乙酰丙酮二羰基铑和氢化羰基三(三苯基膦)铑，这些化合物均属于特征K列表中明确提及的具体化合物，因此特征K被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行《直接公开》 | 对比文件说明部分记载：“反应温度一般为40～200℃”（包括90～200℃），“合成气的压力一般为4～16MPa”（4MPa=40巴，16MPa=160巴，均大于15巴）。 | 对比文件公开的温度范围（40-200℃）包含90℃以上，压力范围（4-16MPa）包含15巴（1.5MPa）以上，且具体实施例有在80℃、140℃、8MPa等条件下进行。因此本领域技术人员可直接得出可在90℃以上、15巴以上进行反应，特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95《不公开》 | 对比文件涉及C6-C14烯烃，未涉及粗-C5进料，也未公开原料烯烃与合成气的摩尔比。 | 特征M依赖于粗-C5进料，对比文件未公开该进料，更未公开其与合成气的摩尔比，故不公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30《直接公开》 | 对比文件说明部分记载：“合成气为一氧化碳(CO)和氢气(H2)的混合气、CO/H2的比例为1/2～2/1”（即50:100～66.7:33.3，换算为百分比约为33:67～67:33，完全落入5:95至70:30范围内）。 | 对比文件明确给出CO/H2比例范围（1/2至2/1），该范围包含在特征N的5:95至70:30范围内。因此特征N被直接公开。 |
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