对比文件名称：2010-07-15_JP2010523588A_发明专利_JP2010523588A Calixarene bisphosphite ligand for the hydroformylation process
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
模型名称：ChatGPT（GPT-4架构）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：加氢甲酰化方法，包括在催化剂组合物存在下使粗‑C5进料与合成气反应制备醛（未公开） | 对比文件涉及使用C4 raffinate进料（丁烯‑1、丁烯‑2、异丁烯混合物）的加氢甲酰化（段落[0014]“式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）によって表される異性体オレフィンを含む反応体混合物”；段落[0019]“Ｃ4ラフィネート供給原料のヒドロホルミル化”）。进料中丁二烯含量低于1 mol%（段落[2]“１，３−ブタジエン…いずれの場合にも１モル％未満の濃度で存在できる”）。 | 对比文件进料为C4 raffinate（主要为丁烯，二烯含量极低），而目标专利的粗‑C5进料是石脑油裂解中心的C5馏分，包含末端单烯、内部单烯和大量二烯（40‑80wt%）。两者在来源、组成和反应特性上本质不同。对比文件未公开、也未暗示使用含大量二烯的粗‑C5进料。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出或合理推理出该技术特征。 |
| **技术特征B**：催化剂组合物包含磷系配体、化学式1的过渡金属化合物和溶剂（直接公开） | 对比文件明确公开催化剂组合物包含磷系配体（杯芳烃双亚磷酸酯）、过渡金属化合物（如Rh(acac)(CO)2）和溶剂（如四甘醇二甲醚）。段落[0014]“遷移金属−カリックスアレーンビスホスファイト配位子錯体触媒及び、任意的に、遊離カリックスアレーンビスホスファイト配位子の存在下”；段落[0025]“溶媒、カリックスアレーンビスホスファイト配位子に結合した遷移金属を含む錯体触媒…”。 | 对比文件所述催化剂组合物由磷系配体、过渡金属化合物和溶剂组成，与目标专利技术特征B完全对应。该组合物同样用于加氢甲酰化反应，作用相同。因此本领域技术人员能毫无疑义地确定该特征已被对比文件直接公开。 |
| **技术特征C**：溶剂包括四甘醇二甲醚（TEGDME）、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种（直接公开） | 实施例2“固形分をテトラグリム中に溶解させ”（将固体溶解在四甘醇二甲醚中）；段落[2]溶剂列举“適当な溶媒の非限定的例としては…テトラグリム、ペンタン類、シクロヘキサン、ベンゼン、キシレン、トルエン…”。 | 对比文件实施例明确使用四甘醇二甲醚（TEGDME）作为溶剂，且将其列为优选溶剂。目标专利溶剂方案以TEGDME为可选之一，故该特征被直接公开。其他列举溶剂（1,2,4‑三甲基苯、枯烯）虽未明确，但权利要求为开放式，仅TEGDME的公开已满足要求。 |
| **技术特征D**：基于过渡金属总重量，粗‑C5进料重量比100‑900，溶剂重量比500‑1000（未公开） | 对比文件未给出基于过渡金属总重量的进料和溶剂重量比。实施例2中铑前体0.034g，溶剂四甘醇二甲醚约40g，烯烃9.4g，未计算比值。仅泛泛提及“溶媒の量は…典型的には約５〜約９５重量％”（段落[2]）。 | 对比文件虽然公开了各组分的具体用量，但未提供以过渡金属化合物总重量为基准的进料/溶剂重量比，更未限定本申请所特有的数值范围（100‑900和500‑1000）。本领域技术人员无法从对比文件中直接或合理推知该比例关系。因此未公开。 |
| **技术特征E**：化学式1过渡金属化合物通式 M(L1)x(L2)y(L3)z，M为Rh、Co、Ir、Ru、Fe、Ni、Pd、Pt、Os；L为H、CO、环辛二烯、降冰片烯、Cl、TPP、AcAc（直接公开） | 段落[2]“遷移金属は、好ましくはロジウム（Ｒｈ）、コバルト（Ｃｏ）、イリジウム（Ｉｒ）、ルテニウム（Ｒｕ）、鉄（Ｆｅ）、ニッケル（Ｎｉ）、パラジウム（Ｐｄ）、白金（Ｐｔ）及びオスミウム（Ｏｓ）”；实施例2使用“ロジウムジカルボニルアセチルアセトナトロジウム（Ｉ）”（Rh(acac)(CO)2），其中L为AcAc和CO。 | 对比文件公开的过渡金属M清单与化学式1中M完全一致，且具体使用Rh(acac)(CO)2，其配体属于AcAc和CO，落入L定义范围。因此该通式特征被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z为0‑5整数且不同时为0（直接公开） | 实施例2的Rh(acac)(CO)2中x=1、y=2、z=0，满足条件；段落[2]“遷移金属上の利用可能な配位部位の数は…約４〜約６の範囲”。 | 对比文件公开的化合物配位数值符合x、y、z的定义，且该条件为化学式1的通常理解。因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征G**：粗‑C5进料是石脑油裂化中心（NCC）工艺产物（未公开） | 对比文件进料来源描述为“炭化水素油の熱分解又は接触分解とそれに続くブタジエン除去処理”（段落[2]）或“石油のクラッキング及び大規模な精製方法”（段落[2]）。 | 对比文件涉及的C4 raffinate来自烃油热裂解/催化裂解并脱丁二烯，而非石脑油裂解中心（NCC）工艺。后者专门以石脑油为原料生产乙烯等，其副产C5馏分具有独特组成。对比文件未公开或暗示该特定来源。因此未公开。 |
| **技术特征H**：粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物（未公开） | 对比文件的优选进料为单烯烃混合物（丁烯‑1、丁烯‑2、异丁烯），丁二烯（二烯）被严格限制在1 mol%以下。段落[2]“１，３−ブタジエン…いずれの場合にも１モル％未満”。 | 对比文件明确教导避免二烯（丁二烯），而目标专利的进料特意包含二烯且含量很高（40‑80%）。两者相反，故对比文件未公开本特征。 |
| **技术特征I**：基于混合物总重量，二烯含量40‑80 wt%（未公开） | 同特征H，对比文件未公开二烯含量，且明确限制二烯低于1%。 | 对比文件不仅未公开二烯含量范围，反而教导排除二烯。因此完全未公开。 |
| **技术特征J**：磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6′‑[(3,3′‑二叔丁基‑5,5′‑二甲氧基‑1,1′‑联苯‑2,2′‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种（未公开） | 对比文件使用的配体为カリックスアレーンビスホスファイト配位子，具体如N,N‑ジエチルアセトアミド‑p‑tert‑ブチルカリックス[4]アレーンビスホスファイト（实施例1(d)）。其化学结构不属于上述列举的任何一种。 | 对比文件公开的磷系配体是杯芳烃双亚磷酸酯，属于另一结构类别，未公开权利要求中列出的具体配体。因此未公开。 |
| **技术特征K**：过渡金属化合物包括Co₂(CO)₈、Rh(AcAc)(CO)₂、Rh(AcAc)(CO)(TPP)、HRh(CO)(TPP)₃、Ir(AcAc)(CO)₂、HIr(CO)(TPP)₃、Rh(COD)Cl₂中的一种或更多种（直接公开） | 实施例2使用“ロジウムジカルボニルアセチルアセトナトロジウム（Ｉ）”（即Rh(AcAc)(CO)₂）。 | 对比文件明确公开了Rh(AcAc)(CO)₂，该化合物位于特征K列举中。因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征L**：加氢甲酰化在90℃以上反应温度和15巴以上反应压力下进行（隐含公开） | 温度：段落[2]“反応温度は、一般に約３０℃より高い、好ましくは約４０℃より高い…一般に約１５０℃未満、好ましくは１２０℃未満”。压力：段落[2]“水素、一酸化炭素及びオレフィン供給原料の総ガス圧は典型的には約１ｐｓｉａ（７ｋＰａ）超…約５００ｐｓｉａ（３４４７ｋＰａ）未満”。 | 对比文件给出的温度范围（30‑150℃，优选40‑120℃）涵盖90℃以上；压力范围（7kPa‑3447kPa）涵盖15 bar（约1500kPa）以上。本领域技术人员根据对比文件的一般教导，可以合理选择在该范围内的具体条件（如90‑120℃、15‑100bar）进行反应，且对比文件未排除这些值。因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征M**：粗‑C5进料:合成气摩尔比为95:5至5:95（未公开） | 对比文件未提及进料与合成气的摩尔比，仅描述气体吸收测量。 | 对比文件完全没有公开或暗示原料与合成气的特定摩尔比范围。因此未公开。 |
| **技术特征N**：合成气含CO和H₂，CO:H₂摩尔比为5:95至70:30（直接公开） | 段落[2]“気体水素対一酸化炭素のＨ2 ／ＣＯモル比は一般に約１／１０超であり、好ましくは約１／１又はそれ以上であることができる。Ｈ2 ／ＣＯモル比は約１００／１未満”。实施例使用CO/H₂=1/1。 | 对比文件公开的H₂/CO摩尔比范围（1/10~100/1）对应的CO/H₂范围为约0.1~10，目标专利的CO/H₂＝5/95~70/30（约0.0526~2.333）完全落入该范围内。故该特征被直接公开。 |
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