**对比文件名称**：2009-08-31_KR1020090092281A_发明公开_KR1020090092281A 하이드로포밀화 방법을 위한 포스포나이트-함유 촉매
**目标专利名称**：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**本次调用的模型名称**：AI语言模型
以下为特征比对表格：
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛。（未公开） | 对比文件未提及“粗-C5进料”。其公开的烯烃进料为纯烯烃或简单混合物，例如段落[127]：“올레핀 공급물은 에틸렌일 수 있지만, 전형적으로 선형 및 분지된 이성질체 생성물 둘 모두를 형성할 수 있는 올레핀을 포함할 수 있다. 올레핀의 예는 프로필렌, 부텐, 펜텐, 헥센, 옥텐, 스티렌, 비-공액 다이엔, 예를 들면 1,5-헥사다이엔 및 이들 올레핀의 블렌드를 포함한다.”（翻译：“烯烃进料可以是乙烯，但通常可以包括能够形成线性和支化异构体产物的烯烃。烯烃的实例包括但不限于丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯、苯乙烯、非共轭二烯如1,5-己二烯以及这些烯烃的共混物。”） | 对比文件涉及使用纯烯烃或简单烯烃混合物进行加氢甲酰化，未公开作为石脑油裂解副产物的粗-C5进料（包含末端单烯、内部单烯和二烯的复杂混合物）。本领域技术人员不能从对比文件直接且毫无疑义地得出使用粗-C5进料的技术方案，且无法合理推断出该进料。因此不构成直接公开或隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。（直接公开） | 对比文件段落[3]：“본 발명은 (1) 특정한 입체 벌크 특성을 갖는 하나 이상의 포스포나이트 리간드, (2) 로듐 및 (3) 하이드로포밀화 용매를 포함하는 신규한 촉매 용액에 관한 것이다.”（翻译：“本发明涉及（1）具有特定立体体积特性的至少一种亚磷酸酯配体，（2）铑和（3）加氢甲酰化溶剂的新型催化剂溶液。”）<br><br>段落[83]：“또한, 로듐 카보닐 종, 예를 들면 Rh₄(CO)₁₂, Rh₆(CO)₁₆ 및 로듐(I) 아세틸아세토네이트 다이카보닐이 적합한 로듐 공급물일 수 있다.”（翻译：“另外，铑羰基类，例如Rh₄(CO)₁₂、Rh₆(CO)₁₆和乙酰丙酮二羰基铑(I)可以是合适的铑原料。”） | 对比文件明确公开了催化剂溶液包含磷系配体（亚磷酸酯）、过渡金属化合物（铑化合物，如Rh(acac)(CO)₂，其属于化学式1定义的化合物）以及加氢甲酰化溶剂。特征B的全部要素均被公开，因此直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。（直接公开） | 对比文件段落[86]：“용매의 보다 구체적인 예는 알칸 및 사이클로알칸, … 방향족 탄화수소, 예를 들면 벤젠, 톨루엔, 자일렌 이성질체, 테트랄린, 큐멘;”（翻译：“溶剂的更具体示例包括：烷烃和环烷烃，… 芳香烃，例如苯、甲苯、二甲苯异构体、四氢化萘、枯烯；”） | 对比文件明确列举了“枯烯”（异丙苯）作为溶剂选项，而枯烯正是特征C所列三种溶剂之一。特征C采用开放式的“包括”，因此对比文件公开了使用枯烯作为溶剂的方案，符合该特征要求，构成直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。（未公开） | 对比文件未公开任何关于粗-C5进料与过渡金属化合物的重量比，亦未公开溶剂与过渡金属化合物的重量比。其公开的含量为铑的浓度（管理[84]：“로듐의 절대적인 농도는 1mg/L 내지 5000mg/L”）及配体与铑的摩尔比（管理[85]：“포스포나이트 리간드의 g몰 대 로듐의 g원자의 비는 약 1:1 내지 약 200:1”），但均非重量比。 | 对比文件完全没有涉及粗-C5进料，也未对溶剂与过渡金属化合物规定具体的重量比范围。本领域技术人员无法从对比文件得到关于所述重量比的任何技术启示。因此既无直接公开也无隐含公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L¹)x(L²)y(L³)z，其中M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)；L¹、L²和L³彼此相同或不同，且各自独立地为氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。（隐含公开） | 对比文件段落[83]公开了“로듐(I) 아세틸아세토네이트 다이카보닐”（乙酰丙酮二羰基铑(I)），其化学式为Rh(acac)(CO)₂。该化合物中M=Rh，L²和L³（或L¹）包括CO和acac，属于化学式1中所列配体。 | 对比文件虽未直接写出化学式1的通式，但公开的具体化合物Rh(acac)(CO)₂完全符合该通式的定义（M为Rh，L为CO和AcAc，x、y、z为整数且不同时为0）。本领域技术人员能够合理推断出该催化剂前体满足化学式1的结构，且该化合物的作用与本申请中过渡金属化合物的作用相同（均作为加氢甲酰化催化剂前体）。因此该技术特征被隐含公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。（隐含公开） | 同样基于对比文件公开的Rh(acac)(CO)₂。该化合物中CO和acac作为配体，通常可表示为Rh(acac)(CO)₂，其中acac可能为双齿配体，但按化学式1的独立配体处理，则可认为x=1（acac），y=2（CO），z=0，均为0-5的整数且不同时为0。 | 对比文件公开的Rh(acac)(CO)₂中配体的数目符合x、y、z均为0-5且不同时为0的要求。虽然该具体实例未覆盖全部可能性，但本领域技术人员可以由此认识到这一类催化剂化合物的配体数目满足该限定。因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。（未公开） | 对比文件未提及“石脑油裂化中心(NCC)”或任何类似工艺。其烯烃来源是纯烯烃或商品化混合烯烃。 | 对比文件未公开粗-C5进料的来源，也没有任何信息指向石脑油裂解副产物。本领域技术人员不能从中获知该特征，因此未公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。（未公开） | 对比文件段落[127]提到可使用非共轭二烯如1,5-己二烯，但未公开同时包含末端单烯、内部单烯和二烯的特定混合物，更未公开该混合物来自粗-C5。 | 对比文件没有公开粗-C5进料的组成特征，也没有教导此类复杂混合物的存在。因此不构成公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。（未公开） | 对比文件未公开任何关于二烯含量的具体数值或范围。 | 对比文件未涉及二烯含量的限定，无法公开该特征。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。（未公开） | 对比文件使用的配体为特定结构的亚磷酸酯（phosphonite），具体如化学式B、C、D、E等（见段落[69]、[104]-[112]），并非特征J所列出的任一种配体。 | 对比文件公开的磷系配体与特征J的配体在结构上完全不同。虽然同属磷系配体，但具体种类未被公开，因此未公开本特征。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型。（直接公开） | 对比文件段落[83]：“로듐(I) 아세틸아세토네이트 다이카보닐”（即乙酰丙酮二羰基铑），完全对应特征K所列出的化合物之一Rh(AcAc)(CO)₂。 | 对比文件明确公开了乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]作为铑源。特征K采用开放式列举，该化合物在列表中，因此直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。（直接公开） | 对比文件段落[131]：“공정은 약 20℃ 내지 약 200℃, 약 50℃ 내지 약 135℃ 또는 약 75℃ 내지 약 125℃, 또는 약 80℃ 내지 약 120℃의 범위의 반응 온도에서 수행될 수 있다. … 총 반응 압력은 약 0.3 절대 바 내지 약 70절대 바 … 약 4 절대 바 내지 약 36 절대 바 … 약 13.8 절대 바 내지 약 27.5 절대 바의 범위일 수 있다.”（翻译：“该方法可以在约20℃至约200℃、约50℃至约135℃或约75℃至约125℃、或约80℃至约120℃的反应温度范围内进行…总反应压力可以在约0.3绝压巴至约70绝压巴…约4绝压巴至约36绝压巴…约13.8绝压巴至约27.5绝压巴的范围内。”）<br><br>此外，实施例（段落[210]）在115℃、17.9巴条件下进行。 | 对比文件公开的反应温度范围覆盖90℃以上（如80-120℃、75-125℃等），反应压力范围覆盖15巴以上（如13.8-27.5巴、4-36巴等），并且具体实施例在115℃、17.9巴条件下操作，完全满足90℃以上和15巴以上的要求。因此直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。（未公开） | 对比文件未涉及粗-C5进料，也未公开任何进料与合成气的摩尔比范围。段落[130]公开了丙烯部分压等，但与粗C5进料无关。 | 对比文件没有教导粗-C5进料与合成气的比例关系，无法公开该特征。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。（未公开） | 对比文件段落[132]：“수소 대 일산화탄소 몰 비는 10:1 내지 1:10으로 상당히 다양한 범위일 수 있다”（翻译：“氢气与一氧化碳的摩尔比可以在10:1至1:10的范围内显著变化。”）换算为一氧化碳:氢气即为1:10至10:1。 | 对比文件公开的CO:H₂范围为1:10至10:1，而本特征要求的下限5:95（即约1:19）低于1:10，不在已公开范围内。因此对比文件未公开该特定范围，本领域技术人员也无法合理推断出该更宽范围。故未公开。 |
**代码输出**：直接公开特征B、C、K、L；隐含公开特征E、F。
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