**对比文件名称：** 1996-12-16_KR1019960016620B_发明授权_KR1019960016620B1 고무변성된 폴리스티렌 수지조성물
**目标专利名称：** 1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法 CN111344315B
**本次调用的模型名称：** GPT-4o
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。<br>**未公开** | 对比文件记载：“使用本体连续聚合……第一反应器……第二反应器”（参见段落[2]中关于连续聚合的总体描述）。<br>原文：벌크 연속중합이 바람직하며, 본 발명은 벌크 연속중합에 대해 설명한다. | 对比文件公开的是聚苯乙烯树脂的连续本体聚合方法，采用两个反应器（第一反应器、第二反应器），该方法并非用于制备共轭二烯类聚合物。本领域技术人员不能毫无疑义地从对比文件得出将该连续制备方法用于共轭二烯类聚合的技术方案。对比文件的作用与本技术特征在目标专利中的作用不同（对比文件用于苯乙烯聚合，目标专利用于二烯类聚合），因此未直接或隐含公开。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。<br>**未公开** | 对比文件记载：“将溶解有橡胶的苯乙烯单体连续供给至第一反应器”（参见段落[2]：스티렌 모노머에 상기 설명된 3종 고무 중합체 1),2),3)을 스티렌에 용해시키고 … 제1반응기로 연속공급한다。）<br>加入的是苯乙烯单体，而非二烯类单体。 | 对比文件中第一反应器加入的是苯乙烯单体（混有已聚合的橡胶），未涉及将二烯类单体（如丁二烯、异戊二烯等）作为单体加入。本领域技术人员无法从对比文件推理出将二烯类单体加入第一反应器的方案。因此未公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。<br>**未公开** | 对比文件记载：“热聚合或使用引发剂……不使用单独的烃溶剂和催化剂组合物”（参见段落[2]：열중합 하거나 혹은 개시제를 이용……）。 | 对比文件为苯乙烯的本体聚合，未使用烃溶剂，也未使用包含镧系稀土元素化合物等组分的催化剂组合物。因此未公开本技术特征。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器。<br>**直接公开** | 对比文件记载：“第一反应器阶段进行的聚合物连续输送到第二反应器”（原文：제1반응기의 단계가 진행된 중합물은 제2반응기로 연속이송되며）。 | 对比文件明确描述了将第一反应器中的聚合产物连续输送至第二反应器的步骤，该步骤的作用与目标专利相同（实现连续聚合）。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该技术特征被对比文件直接公开。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。<br>**未公开** | 对比文件记载：“第二反应器中加入添加剂如流动石蜡油、硬脂酸锌等”（参见段落[2]：제2반응기로 분자량 조절 및 충격보강을 위한 첨가제를 투입하였다. 유동 파라핀 오일 2.0중량%와 스레아린산 아연염 0.1중량%）。 | 对比文件中第二反应器加入的是加工助剂，而非二烯类单体。对比文件未涉及在第二反应器中加入二烯类单体的任何内容，故未公开本技术特征。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。<br>**未公开** | 对比文件记载：“第二反应器中温度为130-180℃，继续反应，未添加新的溶剂和催化剂”（参见段落[2]：이곳에서는 130-180℃로 반응이 완료된다）。 | 对比文件第二反应器不含烃溶剂和催化剂组合物，聚合为热引发，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。<br>**未公开** | 对比文件未提及任何镧系稀土元素化合物。 | 对比文件全文未出现镧系稀土元素化合物或其相关描述，因此未公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。<br>**未公开** | 对比文件未提及烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体作为催化剂组分。 | 对比文件中催化剂仅可能涉及过氧类引发剂，完全不涉及本技术特征限定的组分，故未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。<br>**未公开** | 对比文件未提及任何钕化合物或羧酸钕。 | 对比文件无任何关于羧酸钕或类似化合物的记载，未公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。<br>**未公开** | 对比文件记载：“第一反应器中转化率为20-40%”（参见段落[2]：전환율은 20-40% 수준이며）。实施例1中第一反应器转化率为29%。 | 对比文件明确公开第一反应器转化率远低于70%（20-40%），本技术特征要求70%以上，对比文件未公开且无启示。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0。<br>**未公开** | 对比文件未涉及二烯类单体加入量比例。 | 对比文件没有二烯类单体的分次加入，因此不存在x/y比例。未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。<br>**未公开** | 同上，对比文件无此定义。 | 对比文件无此内容，未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种。<br>**未公开** | 对比文件使用的橡胶包含聚丁二烯、聚异戊二烯等聚合形式的二烯类，但未使用上述单体形式。 | 对比文件涉及的是已聚合的二烯类橡胶，并非作为原料单体的二烯类。本技术特征指定的是单体种类，对比文件未公开加入这些单体。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物。<br>**未公开** | 对比文件使用三种橡胶的混合物，但橡胶为聚合物，非单体混合物。 | 对比文件未公开单体混合物的使用，故未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。<br>**直接公开** | 对比文件记载：“第一反应器90-150℃，第二反应器130-180℃”（参见段落[2]：제1반응기는 90-150℃ 범위의 온도로 가열되며 … 제2반응기에서는 130-180℃）。实施例1中第一反应器120℃，第二反应器170℃。 | 对比文件公开的温度范围落在-20℃至200℃之间，该特征为与目标专利重合的数值范围。本领域技术人员能毫无疑义地从对比文件得出该温度区间，且对比文件中温度设置的作用（控制聚合速率与转化率）与目标专利相同，因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物。<br>**未公开** | 对比文件无式1相关记载。 | 对比文件未提及式1及任何指定结构的钕化合物。 |
| 技术特征Q：[式1]<br>**未公开** | 对比文件无此化学式。 | 对比文件未公开任何类似的羧酸钕结构。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。<br>**未公开** | 对比文件无此取代基定义。 | 对比文件未公开式1及其取代基定义。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢。<br>**未公开** | 对比文件无此条件。 | 对比文件未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种。<br>**未公开** | 对比文件未列出任何上述具体钕化合物。 | 对比文件未公开任何羧酸钕的具体实例，因此未公开。 |
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