对比文件名称：2015-11-18_CN102675487B_发明授权_CN102675487B 用于生产聚合物组合物的方法
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：当前AI模型（DeepSeek-R1）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。《直接公开》 | [0009]：“一种用于生产聚合物组合物的方法，其包括第一聚合步骤：...和第二聚合步骤...”；[0047]：“本发明的用于生产聚合物组合物的方法是通过使用至少两个全混型的反应器进行的”。 | 对比文件明确公开了使用至少两个全混型反应器（第一反应器和第二反应器）进行连续聚合，因此直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。《未公开》 | [0113]：“从作为原材料单体和聚合引发剂的给料源的原材料单体罐1和聚合引发剂罐3通过给料口11a将原材料单体和聚合引发剂给料至第一反应器10。”原材料单体为甲基丙烯酸酯类。 | 对比文件虽公开向第一反应器加入原材料单体，但该单体为甲基丙烯酸酯，而非目标专利所限定的共轭二烯类单体（如1,3‑丁二烯等）。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出使用二烯类单体，因此未公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。《未公开》 | [0047]：“在每一反应器中进行连续聚合如连续本体聚合和连续溶液聚合中的任一种。”；[0157]：“对于溶剂，其根据溶液聚合反应的原材料单体等进行适当地选择，例如甲苯、二甲苯、乙苯、庚烷...”。 | 对比文件仅公开了可使用烃溶剂进行连续溶液聚合，但聚合反应是在自由基引发剂（非催化剂组合物）存在下进行。目标专利的“催化剂组合物”特指含镧系稀土元素的配位催化剂，与引发剂本质不同。对比文件未公开任何催化剂组合物，因此未公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器。《直接公开》 | [0054]：“通过连接管线15，第一反应器10的流出物口11b连接到第二反应器20的给料口21a。” | 对比文件明确记载第一反应器的流出物通过连接管线输送到第二反应器，即聚合产物从第一反应器输送至第二反应器，因此直接公开。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。《未公开》 | [0055]：“第二反应器20可以经由泵19连接到聚合引发剂罐17（另外的聚合引发剂的给料源和，如果必要的话，原材料单体的给料源）。”；[0088]：“如果必要的话，聚合引发剂罐17将原材料单体和聚合引发剂的混合物给料至第二反应器20。” | 对比文件公开了可向第二反应器加入原材料单体（甲基丙烯酸酯），但同样不是二烯类单体，故未公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。《未公开》 | 同特征C，对比文件提及烃溶剂但催化剂组合物未公开。 | 对比文件未公开在催化剂组合物存在下进行聚合，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。《未公开》 | [0085]：“作为聚合引发剂，例如，在该实施方案中使用自由基引发剂。”列举了偶氮化合物、有机过氧化物等。 | 对比文件使用的聚合引发剂为自由基引发剂，完全不涉及镧系稀土元素化合物，因此未公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。《未公开》 | 对比文件全文未涉及烷化剂、卤化物等。 | 对比文件未公开催化剂组合物还包含烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体中的任何一种，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。《未公开》 | 对比文件无相关记载。 | 对比文件未公开任何镧系稀土元素化合物，更未公开羧酸钕，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。《未公开》 | [0126]：“在中间体组合物中的聚合率，例如，是5-80wt%。” | 对比文件仅提及可选的聚合率范围，未要求控制第一反应器转化率在70%以上，也未暗示需要达到该数值，故未公开。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：[数学式1] 2.7≤x/y≤6.0。《未公开》 | 对比文件未公开任何加入量比例限制。 | 对比文件没有公开向第一和第二反应器加入单体量的比例关系，更未公开2.7≤x/y≤6.0的特定范围，因此未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。《未公开》 | 对比文件无相关定义。 | 对比文件未公开x和y的定义，因此未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种。《未公开》 | [0080]：“作为原材料单体，在该实施方案中使用甲基丙烯酸酯单体。”列举了甲基丙烯酸甲酯等。 | 对比文件使用的单体为甲基丙烯酸酯类，完全不同于目标专利所列的共轭二烯类单体，因此未公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物。《未公开》 | [0083]：“甲基丙烯酸烷基酯的上述实例可以单独地或以它们的至少两种的组合的方式使用。” | 对比文件虽可包含混合物，但仅限于甲基丙烯酸酯类，非共轭二烯类混合物，因此未公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。《直接公开》 | [0009]：“第一聚合步骤在125‑170℃的温度进行，和第二聚合步骤在130‑180℃的温度进行。” | 对比文件明确公开第一反应器聚合温度125-170℃，第二反应器130-180℃，该温度区间完全落入-20℃至200℃范围内。本领域技术人员可直接确定对比文件公开了在该温度范围内进行聚合，因此直接公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物：《未公开》 | 对比文件无式1及化合物。 | 对比文件未公开任何含镧系稀土元素的化合物，更未公开式1的钕化合物，因此未公开。 |
| 技术特征Q：[式1]（结构式）。《未公开》 | 对比文件无此式。 | 对比文件未公开式1结构，因此未公开。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。《未公开》 | 对比文件无相关定义。 | 对比文件未公开式1及其取代基定义，因此未公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢。《未公开》 | 对比文件无。 | 对比文件未公开，因此未公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、...中的一种或多种。《未公开》 | 对比文件无。 | 对比文件未公开任何钕化合物，因此未公开。 |
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