对比文件的名称：2012-09-26_KR1020120106630A_发明公开_KR1020120106630A 중합체 조성물 제조 방법
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。<br>《直接公开》 | [0009] "本发明提供以下[1]至[4]。[1]一种聚合物组合物的制造方法，包括以下步骤：将原料单体和聚合引发剂，以在完全混合型的第一反应器中在绝热条件下进行连续聚合，通过其供料口供给到完全混合型的第一反应器，并将所得中间体组合物从位于完全混合型的第一反应器上部的出口排出；以及将中间体组合物，以在完全混合型的第二反应器中在绝热条件下进一步进行连续聚合，通过其供料口供给到完全混合型的第二反应器，并将所得聚合物组合物从位于完全混合型的第二反应器上部的出口排出；..." | 对比文件明确记载了使用完全混合型的第一反应器和第二反应器进行连续聚合，即采用两个反应器的连续制备方法。本领域技术人员能够毫无疑义地确定该方法包括两个或更多个反应器，因此直接公开了技术特征A。 |
| **技术特征B：** 包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。<br>《无公开》 | [0009] 记载将“原料单体”（甲基丙烯酸酯类）供给到第一反应器。 | 对比文件公开的原料单体为甲基丙烯酸酯类，并非目标专利限定的二烯类单体（如丁二烯、异戊二烯等）。特征B明确要求“二烯类单体”，对比文件未记载任何二烯类单体，也未给出使用二烯类单体的启示，因此无直接或隐含公开。 |
| **技术特征C：** 以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。<br>《无公开》 | [0001] 涉及甲基丙烯酸酯聚合，使用自由基引发剂；[0029] 提及可选用溶剂（如甲苯等烃类）。 | 对比文件使用聚合引发剂而非催化剂组合物，且未涉及镧系稀土元素催化剂。虽然对比文件提到可选溶剂，但缺少催化剂组合物这一关键要素，因此技术特征C未被公开。 |
| **技术特征D：** 将聚合反应产物输送至第二反应器。<br>《直接公开》 | [0026] "第一反应器（10）的出口（11b）通过连接管线（15）连接到第二反应器（20）的供料口（21a）。" | 对比文件明确公开了将第一反应器中的中间体组合物（聚合反应产物）通过连接管线输送至第二反应器，因此直接公开了技术特征D。 |
| **技术特征E：** 和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。<br>《无公开》 | [0027] 提及第二反应器可接受附加的聚合引发剂（及必要时原料单体），原料单体仍是甲基丙烯酸酯。 | 对比文件未涉及二烯类单体，即便加入原料单体也是甲基丙烯酸酯，因此特征E未公开。 |
| **技术特征F：** 以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。<br>《无公开》 | 同技术特征C，对比文件未公开催化剂组合物（镧系稀土元素化合物）。 | 与特征C类似，对比文件缺乏催化剂组合物，即使可选溶剂，但无法满足“在催化剂组合物的存在下”这一要求，故未公开。 |
| **技术特征G：** 其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。<br>《无公开》 | 对比文件全文未出现“镧系稀土元素”“钕”等相关术语。 | 对比文件涉及的催化剂为自由基引发剂，完全不涉及镧系稀土元素化合物，因此技术特征G无公开。 |
| **技术特征H：** 还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。<br>《无公开》 | 对比文件未记载烷化剂或卤化物，单体也不涉及共轭二烯类。 | 对比文件没有公开任何烷化剂、卤化物或共轭二烯类单体的组合内容，故未公开。 |
| **技术特征I：** 其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。<br>《无公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件完全不涉及羧酸钕或其他羧酸稀土化合物，故未公开。 |
| **技术特征J：** 其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。<br>《隐含公开》 | [0098] "中间体组合物中的聚合速度为例如5～80重量%，但该方案不限于此。" （聚合速度即转化率） | 对比文件公开了第一反应器的转化率范围为5-80%，该范围包含70%以上。虽然对比文件未明确指定70%以上，但本领域技术人员根据对比文件的教导，可以合理推断通过调整反应条件（如温度、停留时间等）能够实现第一反应器转化率70%以上，且对比文件实施例中转化率可能在70%以上（未明确但可能）。因此，基于对比文件公开的宽范围，技术特征J被隐含公开。 |
| **技术特征K：** 其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0。<br>《无公开》 | 对比文件未记载任何关于二烯类单体加入量的比例，也未给出类似的重量比范围。 | 对比文件涉及的是甲基丙烯酸酯聚合，没有对单体加入量做特定比例限制，更没有x/y在2.7-6.0的教导，因此未公开。 |
| **技术特征L：** x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。<br>《无公开》 | 对比文件未提及上述定义。 | 由于对比文件未公开二烯类单体的分批加入，故无法定义第一和第二加入量，特征L未公开。 |
| **技术特征M：** 其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种。<br>《无公开》 | 对比文件未列举任何一种上述二烯类单体。 | 对比文件所用的单甲基丙烯酸酯与目标专利的共轭二烯单体属于完全不同的类别，故未公开。 |
| **技术特征N：** 它们中的两种或更多种的混合物。<br>《无公开》 | 对比文件虽可混合单体，但均为甲基丙烯酸酯类。 | 由于特征M未公开，特征N所指的混合物基础也不存在，故未公开。 |
| **技术特征O：** 其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行。<br>《直接公开》 | [0094] "第一聚合步骤在温度125～170℃下进行"；[0111] "第二聚合步骤在130～180℃的温度下进行"。 | 对比文件明确公开了第一反应器温度为125-170℃、第二反应器温度为130-180℃，这些温度数值全部落入-20℃至200℃的范围内，因此直接公开了技术特征O。 |
| **技术特征P：** 其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物。<br>《无公开》 | 对比文件无相关内容。 | 无 |
| **技术特征Q：** [式1]<br>《无公开》 | 对比文件无式1或任何类似结构。 | 无 |
| **技术特征R：** 在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。<br>《无公开》 | 对比文件无相关内容。 | 无 |
| **技术特征S：** 其中，Ra至Rc不同时为氢。<br>《无公开》 | 对比文件无相关内容。 | 无 |
| **技术特征T：** 其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、...中的一种或多种。<br>《无公开》 | 对比文件无相关内容。 | 对比文件未提及任何钕化合物，故未公开。 |
根据以上分析，对比文件直接公开了技术特征A、D、O；隐含公开了技术特征J。其余技术特征未被对比文件公开。
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