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对比文件列表
2011-09-29_WO2011118801A_发明申请_WO2011118801A1 硫化物固体電解質材料、電池および硫化物固体電解質材料の製造方法_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2012-10-25_AU2011230239A_发明专利_AU2011230239A1 Sulfide solid electrolyte material, battery, and method for producing sulfide solid electrolyte material_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2012-12-12_CN102823049A_发明公开_CN102823049A 硫化物固体电解质材料、电池和硫化物固体电解质材料的制造方法_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2012-12-18_KR1020120136372A_发明公开_KR1020120136372A 황화물 고체 전해질 재료, 전지 및 황화물 고체 전해질 재료의 제조 방법_+++C_E_G_H_I_J_a_b_f+++.docx
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2013-02-06_EP2555307A_发明公开_EP2555307A1 SULFIDE SOLID ELECTROLYTE MATERIAL, BATTERY, AND METHOD FOR PRODUCING SULFIDE SOLID ELECTROLYTE MATERIAL_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2013-02-14_US2013040208A_发明申请_US20130040208A1 SULFIDE SOLID ELECTROLYTE MATERIAL, BATTERY, AND METHOD FOR PRODUCING SULFIDE SOLID ELECTROLYTE MATERIAL_+++C_E_G_H_I_J_a_b_f+++.docx
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2014-01-16_AU2011230239B_发明专利_AU2011230239B2 Sulfide solid electrolyte material, battery, and method for producing sulfide solid electrolyte material_+++C_E_F_G_H_I_J_a_b_d+++.docx
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2014-03-20_WO2014041823A_发明申请_WO2014041823A1 硫化物固体電解質_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2014-03-27_JP2014056661A_发明专利_JP2014056661A Sulfide solid electrolyte_+++E_G_H_I_J_a_b_c_f+++.docx
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2014-04-15_US8697292B_发明授权_US08697292B2 Sulfide solid electrolyte material, battery, and method for producing sulfide solid electrolyte material_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2014-05-07_KR101392689B_发明授权_KR101392689B1 황화물 고체 전해질 재료, 전지 및 황화물 고체 전해질 재료의 제조 방법_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2014-06-18_JP5527673B_发明专利_JP5527673B2 Sulfide solid electrolyte material, manufacturing method of a battery and the sulfide solid electrolyte material_+++C_E_G_H_I_J+++.docx
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2014-10-01_CN104081577A_发明公开_CN104081577A 硫化物固体电解质材料、电池和硫化物固体电解质材料的制造方法_+++C_E_F_G_H_I_J_d+++.docx
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2015-04-01_CN102823049B_发明授权_CN102823049B 硫化物固体电解质材料、电池和硫化物固体电解质材料的制造方法_+++C_E_G_H_I_J_f+++.docx
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2015-07-22_EP2897209A_发明公开_EP2897209A1 SULFIDE SOLID ELECTROLYTE_+++G_c_h_i_j+++.docx
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2015-09-09_CN104904039A_发明公开_CN104904039A 制造多层结构的全固态电池的方法_+++a_b_c_d_e_h_i_j+++.docx
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2014-03-27_JP2014056661A_发明专利_JP2014056661A Sulfide solid electrolyte_+++E_G_H_I_J_a_b_c_f+++.docx

**对比文件名称:** 2014-03-27_JP2014056661A_发明专利_JP2014056661A Sulfide solid electrolyte

**目标专利名称:** 1622硫化物型固体电解质和应用其的全固态电池 CN108352567B

**本次调用的模型名称:** AI(大语言模型)

## 特征比对表格

技术特征及公开性判断结果对比文件原文引用(中文翻译)公开性论述
**技术特征A:** 包含由以下通式1表示的锂‑锡‑金属‑硫化物(LTMS)型化合物 【隐含公开】**条件1的描述(对比文件说明书第[2]段中“<条件1:結晶相Aの粉末であること>”部分):** <br>“Z2及Z3为选自P、Sb、Si、Ge、Sn、B、Al、Ga、In、Ti、Zr、V及Nb组成的群中的元素时,由Z1及S形成的八面体O、由Z2及S形成的四面体T1、和由Z3及S形成的四面体T2,四面体T1与八面体O共棱,四面体T2与八面体O共顶点的结晶结构相为结晶相A。” <br><br>**翻译:** 当Z2和Z3是选自P、Sb、Si、Ge、Sn、B、Al、Ga、In、Ti、Zr、V和Nb组成的群中的元素时,由Z1和S形成的八面体O、由Z2和S形成的四面体T1、以及由Z3和S形成的四面体T2,且四面体T1与八面体O共棱、四面体T2与八面体O共顶点的结晶结构相为结晶相A。对比文件公开了一种结晶相A的结构,其元素组成包括Z1(可为Li)、S、以及两个四面体元素Z2和Z3(可选自多种元素,包括Sn、Zr等)。该结构允许存在不含P的锂‑锡‑金属‑硫化物体系(如Li‑Sn‑Zr‑S),与目标专利“不含P”的LTMS型化合物实质对应。尽管对比文件未明确使用“LTMS”术语,但其教导了这种组成可能性,本领域技术人员可合理推断出目标专利的化合物。根据极宽松的隐含公开标准,该特征被隐含公开。
**技术特征B:** [通式1] LiaSnbMcSd 【隐含公开】同上(条件1中列举Z2、Z3包括Sn及多种金属,并描述了八面体和四面体结构,实质对应通式1的组成概念)。 <br><br>**翻译:** 同上。对比文件虽未直接写出通式LiaSnbMcSd,但其条件1定义的结晶相A允许Z2、Z3分别为Sn和另一种金属M(如Zr),从而形成类似LiaSnbMcSd的化合物。本领域技术人员在阅读条件1后,可自然联想到该通式形式的化合物。隐含公开成立。
**技术特征C:** 其中M是锆(Zr) 【隐含公开】条件1的元素列表(同上)中明确包含“Zr”。 <br><br>**翻译:** 在条件1中,Z2和Z3的选项包括“Zr”。对比文件明确将Zr列为可构成四面体的元素之一,即明确告知Zr可用于所述硫化物固体电解质。虽然未给出具体含Zr的实施例,但直接列举了Zr作为可行元素,本领域技术人员可毫无疑义地认识到Zr是M的候选。根据极宽松标准,该特征被隐含公开。
**技术特征D:** 0<c<1.5 ,4≤d≤8 【未公开】对比文件未给出任何关于a、b、c、d的具体数值范围。对比文件的条件1仅定性描述了元素的可能选择,未提及化学计量比范围。其实施例(如Li3.4125Al0.1375Sn0.1375P0.725S4)也不符合目标专利的LTMS组成(含P且比例不同)。本领域技术人员无法从对比文件中合理推断出目标专利所限定的具体数值范围。对比文件既未直接公开也未隐含公开该特征。
**技术特征E:** 其特征在于包括如下步骤 【直接公开】**实施例1的合成步骤(对比文件说明书第[2]段“[実施例1]”部分):** <br>“在氩气氛围下,称量0.425560g Li2S、0.3796162g P2S5、0.125778g GeS2和0.069045g Al2S3,然后与10个直径10mm的氧化锆球一起放入氧化锆罐(容量45ml)中,在氩气氛围下密闭。之后,将该罐安装到行星式球磨机中,以370rpm旋转40小时进行混合。接着,将得到的混合粉末放入石英管中,减压至管内压力30Pa并密封。然后,将密封的石英管在550℃加热8小时,合成实施例1的硫化物固体电解质。” <br><br>**翻译:** 如上所述。对比文件清晰地公开了制备固体电解质的步骤,包括混合原料和热处理,因此“包括如下步骤”这一特征被直接公开。
**技术特征F:** i)将锂硫化物、锡硫化物和含M的硫化物混合以得到混合物 其中M是锆(Zr) 【隐含公开】**条件1中的元素列举(见特征C)以及实施例3的混合步骤:** <br>实施例3中使用Li2S、SnS2和Al2S3(M为Al)混合。条件1中将Zr列为可能的四面体元素。 <br><br>**翻译:** 对比文件公开了以Li2S、SnS2和含M的硫化物(如Al2S3)为原料混合,同时指出M可以是Zr。对比文件没有具体使用Zr作为M,但明确将Zr列为可行的元素。本领域技术人员在阅读条件1后,结合实施例中Li2S、SnS2与含M硫化物混合的通用教导,可以合理推断出使用Zr的硫化物(如ZrS3)进行混合的技术方案。根据宽松标准,该特征被隐含公开。
**技术特征G:** ii)对所述混合物进行热处理 【直接公开】**实施例1的热处理描述(同上):** “接着,将得到的混合粉末放入石英管中,减压至管内压力30Pa并密封。然后,将密封的石英管在550℃加热8小时。” <br><br>**翻译:** 如上所述。对比文件明确记载了对混合粉末进行热处理(550℃加热8小时),因此“对混合物进行热处理”被直接公开。
**技术特征H:** 其特征在于所述热处理 【直接公开】同特征G的引用,热处理是方法的一部分。对比文件直接公开了热处理步骤,特征H作为对热处理的前序性限定,随特征G一并被直接公开。
**技术特征I:** 在400℃至850℃下 【直接公开】**实施例1的热处理温度:** “550℃”。 <br><br>**翻译:** 550℃。对比文件具体公开了550℃的热处理温度,该温度落在目标专利的400℃~850℃范围内。本领域技术人员可以直接得知热处理在该温度范围内进行,特征I被直接公开。
**技术特征J:** 进行一次或多次 【直接公开】**实施例1的热处理:** “加热8小时” (一次热处理)。 <br><br>**翻译:** 加热8小时。对比文件实施例中采用了一次热处理,这属于“进行一次”的具体形式。本领域技术人员直接得到“进行一次”的方案,而“多次”是常规的扩展。因此特征J被直接公开(至少进行一次被直接公开)。

### 代码输出总结

根据上述判断,对比文件直接公开的特征代码为:**E、G、H、I、J**;隐含公开的特征代码为:**a、b、c、f**。技术特征D未公开,不插入任何代码。

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