**对比文件**：2014-04-30_CN102015529B_发明授权_CN102015529B 纳米石墨片和组合物
**目标专利**：1628利用高速均质化预处理和高压均质化制备石墨烯的方法CN107108226B
**本次调用的模型名称**：DeepSeek AI
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 技术特征A：步骤1，对含有膨胀石墨和分散剂的分散液进行高速均质化来制备进料溶液的步骤 | 对比文件未公开高速均质化步骤。其实施例2、3、4、5分别使用机械搅拌、湿磨、超声破碎、受控空化，未提及高速均质化。 | 对比文件没有公开高速均质化步骤，也未公开类似的预处理以提高分散度，因此该特征未公开。 |
| 技术特征B：步骤2，使所述进料溶液通过高压均质器的步骤 | 对比文件未公开高压均质器。其剥离步骤采用湿磨、超声破碎或受控空化，均不属于高压均质器。 | 对比文件没有公开任何高压均质器相关的步骤，因此未公开。 |
| 技术特征C：所述高压均质器包括入口、出口以及连接在所述入口和所述出口之间并且具有微米级直径的微通道 | 对比文件未公开高压均质器的结构。 | 对比文件未描述具有入口、出口和微通道的高压均质器，因此未公开。 |
| 技术特征D：其中，所述高速均质化通过以3000至8000rpm搅拌所述分散液来进行 | 对比文件未公开高速均质化的转速。 | 对比文件未公开相关转速，因此未公开。 |
| 技术特征E：其中，所述高速均质化进行0.5至3小时 | 对比文件未公开高速均质化的时间。 | 对比文件未公开，因此未公开。 |
| 技术特征F：并使用高速均质器进行搅拌 | 对比文件未公开使用高速均质器。 | 对比文件未公开，因此未公开。 |
| 技术特征G：其中在高速均质器的转子和定子之间施加的剪切速率为>10^4 s^-1 | 对比文件未公开剪切速率。 | 对比文件未公开，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中，所述膨胀石墨与所述分散剂的重量比为2.5至20 | 对比文件实施例3（[0189]）公开了PLURONIC P123与膨胀石墨为1:1重量比，不在2.5-20范围内；其他实施例未使用分散剂或比例不同。 | 对比文件未公开该比例范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中，所述膨胀石墨在所述分散液中的浓度为0.5重量％至5重量％《直接公开》 | 对比文件实施例3（[0189]）记载：“通常，膨胀石墨在水中的初始浓度为1-2重量%，但由于粘性，使水分散体比矿物油分散体更浓（最多5重量%）。” | 对比文件明确公开了膨胀石墨在水中的浓度为1-2重量%，并可达到5重量%，这些值均落入0.5-5%范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征J：其中，所述膨胀石墨的振实密度为0.01至0.5g/cm³ | 对比文件[0055]记载：“用等离子体处理实现的比重为大约0.03至大约0.001克/立方厘米。” | 对比文件公开的是比重而非振实密度，且范围与目标专利不同，未公开该特征。 |
| 技术特征K：BET表面积为5至50m²/g | 对比文件[0056]记载：“用等离子体处理实现的BET表面积大于大约30平方米/克，例如大约60至大约600平方米/克。” | 对比文件公开的BET表面积最小大于30 m²/g（通常60以上），不在5-50范围内，未公开。 |
| 技术特征L：其中，所述分散剂是芘类低分子量衍生物 | 对比文件未公开这种分散剂。 | 对比文件未公开，因此未公开。 |
| 技术特征M：纤维素聚合物 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征N：阳离子表面活性剂《直接公开》 | 对比文件[0058]记载：“合适的表面活性剂是阴离子型、阳离子型、非离子型或两性表面活性剂。” | 对比文件明确将阳离子表面活性剂列为合适的分散剂类型，因此直接公开。 |
| 技术特征O：阴离子表面活性剂《直接公开》 | 同上段落。 | 同样直接公开。 |
| 技术特征P：正十二烷基b‑D‑麦芽糖苷 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征Q：两性表面活性剂《直接公开》 | 对比文件[0058]记载：“合适的表面活性剂是阴离子型、阳离子型、非离子型或两性表面活性剂。” | 直接公开。 |
| 技术特征R：聚乙烯吡咯烷酮类聚合物 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征S：聚氧化乙烯类聚合物《直接公开》 | 对比文件[0058]记载：“含有聚环氧乙烷单元的非离子型表面活性剂…例如聚氧乙烯山梨酸酯…聚环氧乙烷/烃二嵌段化合物…脂肪酸改性的聚环氧乙烷。” | 这些均为聚氧化乙烯类聚合物，因此直接公开。 |
| 技术特征T：环氧乙烷‑环氧丙烷共聚物《直接公开》 | 对比文件[0058]记载：“表面活性剂也可以是聚环氧乙烷/聚环氧丙烷共聚物，可作为PLURONIC(BASF)获得。” | 直接公开。 |
| 技术特征U：丹宁酸 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征V：多种多环芳烃氧化物的混合物，其是含有60重量％以上的量的分子量为300至1000的多环芳烃氧化物的混合物 | 对比文件未公开。 | 未公开。 |
| 技术特征W：其中，所述分散液的溶剂是选自水、NMP、丙酮、DMF、DMSO、CHP、N12P、苯甲酸苄酯、N8P、DMEU、环己酮，DMA、NMF、溴苯、氯仿、氯苯、苄腈、喹啉、二苄醚、乙醇、异丙醇、甲醇、丁醇、2‑乙氧基乙醇、2‑丁氧基乙醇、2‑甲氧基丙醇、THF、乙二醇、吡啶、N‑乙烯基吡咯烷酮、甲基乙基酮(丁酮)、α‑萜品醇、甲酸、乙酸乙酯和丙烯腈中的一种或多种《直接公开》 | 对比文件实施例3（[0189]）和实施例5（[0194]）均使用水作为溶剂；[0057]记载“在有机溶剂或水中‘湿’进行。” | 对比文件明确使用了水作为分散液溶剂，水属于权利要求W所列溶剂之一，因此直接公开。 |
| 技术特征X：其中，所述进料溶液中的膨胀石墨在施加剪切力下通过微通道时被剥离，从而制备石墨烯 | 对比文件未公开微通道和对应剥离方式。 | 未公开。 |
| 技术特征Y：其中，所述微通道的直径为50至300μm | 对比文件未公开微通道直径。 | 未公开。 |
| 技术特征Z：其中，所述进料溶液被引入到施加500至3000巴的压力下的所述高压均质器的入口并通过所述微通道 | 对比文件未公开高压均质器及其压力。 | 未公开。 |
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