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对比文件列表
2001-08-25_KR1020010080846A_发明公开_KR1020010080846A 다공성 금속의 제조방법_+++J_P_Q_l+++.docx
2026-07-03 01:13
2003-01-10_KR100367655B_发明授权_KR100367655B1 다공성 금속의 제조방법_+++J_P_Q_k_o+++.docx
2026-07-03 01:13
2007-11-15_US2007264152A_发明申请_US20070264152A1 Porous Metallic Materials and Method of Production Thereof_+++I_J_K_L_Q_o_p+++.docx
2026-07-03 01:13
2008-03-27_JP2008069385A_发明专利_JP2008069385A Method for producing sintered metal member_+++I_J_Q_a_n+++.docx
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2008-07-03_US2008160336A_发明申请_US20080160336A1 Process for Producing Porous Metal, Porous Metal and Porous Metallic Structure_+++J_L+++.docx
2026-07-03 01:13
2008-08-21_US2008199720A_发明申请_US20080199720A1 POROUS METAL FOAM STRUCTURES AND METHODS_+++I_J_K_L_O_P+++.docx
2026-07-03 01:13
2008-08-27_CN101250638A_发明公开_CN101250638A 多孔金属泡沫结构及其制造方法_+++I_J_K_L_a_n+++.docx
2026-07-03 01:13
2009-04-22_EP2050527A_发明公开_EP2050527A1 Method of producing open-cell inorganic foam_+++B_I_J_P_c_k_l_n+++.docx
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2011-01-27_US2011020662A_发明申请_US20110020662A1 SINTERED POROUS METAL BODY AND A METHOD OF MANUFACTURING THE SAME_+++A_C_E_G_I_J_P_Q_k_n_o+++.docx
2026-07-03 01:13
2012-06-13_CN102489706A_发明公开_CN102489706A 一种孔径可控的多孔毛细芯的制备方法_+++A_B_I_J_L_N_O_P_Q+++.docx
2026-07-03 01:13
2013-05-22_KR1020130052208A_发明公开_KR1020130052208A 균일한 셀구조를 갖는 개방형 다공성 금속 제조방법 및 그 제조방법 제조된 개방형 다공성 금속_+++J+++.docx
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2014-04-17_US2014106181A_发明申请_US20140106181A1 FOAM MATERIAL AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF_+++J_L_Q+++.docx
2026-07-03 01:13
2008-07-03_US2008160336A_发明申请_US20080160336A1 Process for Producing Porous Metal, Porous Metal and Porous Metallic Structure_+++J_L+++.docx

对比文件名称:2008-07-03_US2008160336A_发明申请_US20080160336A1 Process for Producing Porous Metal, Porous Metal and Porous Metallic Structure

目标专利名称:1629制造金属泡沫的方法CN108883470B

本次调用的模型名称:大型语言模型

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断对比文件原文引用公开性论述
**特征A**:包括对包含金属组分和盐的生坯结构进行烧结的步骤,所述金属组分包含相对磁导率为90或更大的导电金属。 **《未公开》**对比文件整体方法为:混合金属粉末和成孔介质(盐)→拉伸成形(挤压或轧制)→溶解去除盐([0037])。所用金属为铝、镁、锌、锡、铜等([0046]),未提及相对磁导率≥90的导电金属;无烧结步骤。对比文件未公开烧结步骤,其金属结合基于塑性变形而非烧结;所用金属不具有相对磁导率≥90的特性。因此特征A未被公开。
**特征B**:所述金属组分中的所述导电金属的比例为80重量%或更大。 **《未公开》**对比文件[0054]给出金属与盐的混合比例为成孔介质20‑70体积%,未涉及导电金属(磁性金属)的比例,且所用金属并非所述导电金属。对比文件未公开导电金属的比例,更未达到80重量%,故未公开。
**特征C**:所述生坯结构呈膜状。 **《未公开》**对比文件[0082]记载多孔金属结构可为棒、管或板(plate),未明确为膜状;成形方式为挤压或轧制,未涂覆成膜。对比文件未公开“膜状”这一特定形状,也未暗示厚度极薄的膜式结构,因此未直接或隐含公开。
**特征D**:所述膜的厚度为1000μm或更小;并且所述生坯结构的烧结仅通过向所述结构施加电磁场来进行。 **《未公开》**对比文件未提及膜厚度限制,全文未涉及电磁场加热或感应加热。对比文件既无膜厚度≤1000μm的公开,也无任何电磁场烧结的教导,故特征D整体未公开。
**特征E**:通过施加所述电磁场,通过所述金属组分的所述导电金属中的感应加热现象产生焦耳热,从而烧结所述结构。 **《未公开》**对比文件无任何关于电磁场、感应加热或焦耳热的记载。特征E完全未在对比文件中出现。
**特征F**:所述电磁场通过施加频率在100kHz至1000kHz范围内的电流来形成。 **《未公开》**对比文件无电磁场相关公开。未公开。
**特征G**:施加所述电磁场持续1分钟至30分钟范围内的时间。 **《未公开》**对比文件无电磁场相关公开。未公开。
**特征H**:通过涂覆所述金属组分和所述盐的混合物来形成所述生坯结构。 **《未公开》**对比文件[0056]‑[0058]公开了将混合物压缩成块(压缩步骤II)再挤压或轧制,未提及涂覆方式。对比文件未公开涂覆形成生坯。
**特征I**:所述导电金属为镍、铁或钴。 **《未公开》**对比文件[0046]列出金属为铝、镁、锌、锡、铜及其合金,不包括镍、铁或钴。未公开。
**特征J**:所述盐为NaCl、KCl、K₂CO₃、KOH、NaOH、CsCl、CaCl₂、MgBr₂、MgCl₂、Na₂SiO₃、Na₂CO₃、NaHCO₃、NH₄Br或NH₄Cl。 **《直接公开》**对比文件[0049]:“这种成孔介质的代表性实例包括氯化钠(食盐)NaCl和氯化钾KCl。”;[0110]也使用KCl。对比文件明确公开了NaCl和KCl,两者均属于特征J列举的盐,因此直接公开。
**特征K**:所述导电金属的平均粒径在10μm至100μm的范围内。 **《未公开》**对比文件表1、表2给出铝粉的粒径分布(部分小于45μm、45‑63μm等),但未针对所限定的导电金属(镍、铁、钴)给出10‑100μm的粒径范围。特征K的导电金属特指磁性金属,对比文件未使用此类金属,故未公开。
**特征L**:所述盐的粒径在30μm至250μm的范围内。 **《直接公开》**对比文件[0053]:“粒子尺寸通常优选在1‑10000μm范围内,更优选在10‑3000μm范围内”;[0108]中使用了平均直径159μm的食盐(Sample SS)。对比文件优选的盐粒径范围10‑3000μm覆盖30‑250μm,且具体实施例盐粒径159μm落在该范围内,直接公开。
**特征M**:所述电磁场通过施加100A至1000A范围内的电流来形成。 **《未公开》**对比文件无电磁场相关公开。未公开。
**特征N**:所述导电金属在20℃下的电导率为8MS/m或更大。 **《未公开》**对比文件未公开任何金属的电导率数值。对比文件未限定电导率,亦未指向导电金属(磁性金属),故未公开。
**特征O**:所述生坯结构包含基于重量的30重量%或更大的所述导电金属。 **《未公开》**对比文件[0054]公开金属粉末与盐的体积比为30‑70%,未涉及导电金属(磁性金属)的重量百分比。未公开。
**特征P**:相对于100重量份的所述金属组分,所述生坯结构包含10重量份至1000重量份的所述盐。 **《未公开》**对比文件[0054]仅给出成孔介质的体积百分比20‑70%,无盐相对于金属组分的重量份范围。未公开。
**特征Q**:还进行在烧结之后除去所述盐的步骤。 **《未公开》**对比文件[0072]记载将挤压得到的模制品用水洗涤除去盐,但该操作在拉伸成形之后,且无烧结步骤。对比文件的除盐步骤不在烧结之后,且缺少烧结前提,故未公开。

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