**对比文件名称：** 2009-04-02_DE102007046160A_发明专利_DE102007046160A1 Process for the preparation of a catalyst for the production of carbon nanotubes
**目标专利名称：** 1746碳纳米管及其制备方法 CN103987659B
**本次调用的模型名称：** AI模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **A：使用包含清澈的金属水溶液的双组分碳纳米管催化剂制得**（未公开） | 对比文件[0001]：“该催化剂基于至少两种选自钴、锰、铁、镍和钼的金属，由可溶性前体化合物通过将全部或部分溶解的前体化合物喷雾并随后煅烧来制备。”步骤a)：“将至少两种可热分解的前体化合物溶解在溶剂中形成溶液，任选含有未溶解的悬浮前体化合物。” | 对比文件公开了将前体化合物溶解形成溶液，但未限定溶液为“清澈”（无沉淀），且允许存在悬浮物；未使用“双组分碳纳米管催化剂”的特定术语，其催化剂基于至少两种金属但不限于特定双组分结构。因此，未直接公开，也不能合理推断出该特征。 |
| **B：其中选择氧化铝载体、催化剂组分、多羧酸和活性组分**（未公开） | 对比文件[0043]：“催化剂载体前体选自碱土金属、铝、硅、钛、铈和镧的金属化合物。”[0001]列出iron、nickel、molybdenum。 | 对比文件公开了使用铝化合物作为载体前体（最终形成氧化铝），并公开了催化剂组分（如Fe、Ni）和活性组分（Mo），但完全没有公开多羧酸成分。因此，该特征未被公开。 |
| **C：使得基于100mol的所述氧化铝载体**（未公开） | 对比文件实施例1给出理论比例Mn:Co:Al₂O₃:MgO=17:18:44:22，但未以100mol Al₂O₃为基准，且未涉及Fe或Ni。 | 对比文件未限定基于100mol氧化铝载体的摩尔关系，其比例针对Co、Mn、Al₂O₃、MgO，且未涉及催化剂组分（Fe或Ni）。因此，未公开。 |
| **D：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足34≤x≤46**（未公开） | 对比文件未公开催化剂组分（Fe或Ni）的摩尔数x相对于氧化铝的范围。 | 对比文件未提供Fe或Ni的摩尔数相对于氧化铝载体的具体数值范围，未满足34≤x≤46的关系。因此，未公开。 |
| **E：满足2≤y≤9**（未公开） | 对比文件未公开活性组分（Mo）的摩尔数y相对于氧化铝的范围。 | 对比文件未提供Mo的摩尔数相对于氧化铝载体的具体数值范围，未满足2≤y≤9的关系。因此，未公开。 |
| **F：满足40≤x+y≤53**（未公开） | 对比文件未公开x+y相对于氧化铝的范围。 | 对比文件未提供x+y相对于氧化铝载体的具体数值范围，未满足40≤x+y≤53的关系。因此，未公开。 |
| **G：其中所述催化剂组分包含选自Fe和Ni中的至少一种**（直接公开） | 对比文件[0001]：“该催化剂基于至少两种选自钴、锰、铁、镍和钼的金属。” | 对比文件明确列出iron和nickel作为催化剂的可用金属，本领域技术人员可直接确定催化剂组分可选择Fe和Ni中的至少一种。因此，技术特征G被直接公开。 |
| **H：所述活性组分包含Mo**（直接公开） | 对比文件[0001]：“该催化剂基于至少两种选自钴、锰、铁、镍和钼的金属。” | 对比文件明确列出molybdenum作为催化剂的可用金属，本领域技术人员可直接确定活性组分包含Mo。因此，技术特征H被直接公开。 |
| **I：其中所述碳纳米管为马铃薯形或球形的非束状碳纳米管**（未公开） | 对比文件[0056]：“碳纳米管基本上由同心石墨层组成，具有低缺陷管段或具有鱼骨状或螺旋结构。” | 对比文件未描述碳纳米管的具体形状为马铃薯形或球形，也未提及非束状结构。附图中未明确说明，不能合理推断出该形状特征。因此，未公开。 |
| **J：具有80至250kg/m³的堆积密度**（未公开） | 对比文件未提及堆积密度。 | 对比文件没有涉及碳纳米管的堆积密度参数，因此未公开。 |
| **K：具有0.9至1.0的椭圆率**（未公开） | 对比文件未提及椭圆率。 | 对比文件没有涉及碳纳米管的椭圆率参数，因此未公开。 |
| **L：具有0.5至1.0的粒径分布Dcnt**（未公开） | 对比文件未提及粒径分布Dcnt。 | 对比文件没有涉及碳纳米管的粒径分布Dcnt参数，因此未公开。 |
| **M：所述粒径分布Dcnt由下式3定义**（未公开） | 对比文件未提及式3。 | 对比文件没有定义Dcnt及其计算公式，因此未公开。 |
| **N：Dcnt＝[Dn90-Dn10]/Dn50**（未公开） | 对比文件未提及该公式。 | 对比文件没有公开Dcnt计算式，因此未公开。 |
| **O：其中Dn90为在将碳纳米管浸入蒸馏水中然后静置3小时后使用Microtrac粒径分析仪在吸收模式中基于90％测量的数均粒径**（未公开） | 对比文件未提及该测量方法。 | 对比文件没有公开Dn90的测量条件和方法，因此未公开。 |
| **P：Dn10为在相同条件下基于10％测量的数均粒径**（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件没有公开Dn10的测量方法，因此未公开。 |
| **Q：Dn50为在相同条件下基于50％测量的数均粒径**（未公开） | 对比文件未提及。 | 对比文件没有公开Dn50的测量方法，因此未公开。 |
| **R：其中所述双组分碳纳米管催化剂包含清澈的金属水溶液和氧化铝载体**（未公开） | 对比文件[0043]使用铝化合物作为载体前体；步骤a)形成溶液，但未限定“清澈”。 | 对比文件公开了催化剂包含氧化铝（来自前体）和金属组分，但未明确使用“清澈的金属水溶液”，且其溶液允许悬浮物；未限定“双组分”结构。因此，未公开。 |
| **S：其中所述清澈的金属水溶液的浓度为0.1至0.4g/ml**（未公开） | 对比文件未公开金属水溶液的浓度范围。 | 对比文件在实施例中给出了具体溶质和溶剂量，但未明确浓度范围，且未限定溶液为清澈。因此，未公开。 |
| **T：通过向所述活性组分中依次加入所述多羧酸和所述催化剂组分得到**（未公开） | 对比文件未涉及多羧酸，也未涉及顺序加入。 | 对比文件没有公开多羧酸成分，也没有公开依次加入多羧酸和催化剂组分的顺序。因此，未公开。 |
| **U：其中基于100mol的所述氧化铝载体**（未公开） | 同C。 | 同C，对比文件未以100mol氧化铝为基准给出摩尔关系。因此，未公开。 |
| **V：所述催化剂组分的摩尔数x和所述活性组分的摩尔数y满足36≤x≤46**（未公开） | 对比文件未公开Fe或Ni的摩尔数相对于氧化铝的36≤x≤46。 | 对比文件未提供满足36≤x≤46的数值范围，因此未公开。 |
| **W：满足4≤y≤9**（未公开） | 对比文件未公开Mo的摩尔数相对于氧化铝的4≤y≤9。 | 对比文件未提供满足4≤y≤9的数值范围，因此未公开。 |
| **X：满足43≤x+y≤53**（未公开） | 对比文件未公开x+y相对于氧化铝的43≤x+y≤53。 | 对比文件未提供满足43≤x+y≤53的数值范围，因此未公开。 |
| **Y：其中所述多羧酸包含选自二羧酸、三羧酸和四羧酸中的至少一种**（未公开） | 对比文件未提及多羧酸。 | 对比文件完全没有公开多羧酸，因此未公开。 |
| **Z：其中所述多羧酸与所述活性组分的摩尔比为0.2至0.5**（未公开） | 对比文件未提及多羧酸及摩尔比。 | 对比文件没有公开多羧酸，更未公开其与活性组分的摩尔比，因此未公开。 |
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