对比文件的名称：1998-05-15_KR1019980701460A_发明公开_KR1019980701460A 하이드로포르밀화 공정(HYDROFORMYLATION PROCESS)
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：大型语言模型（GPT-4类）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>**《未公开》** | 对比文件涉及稀释的乙烯‑含有供料流的加氢甲酰化，明确教导要除去C5+烃类。例如：“更高沸点成分，特别是C5+烃，可以被除去”（[2]段）。未涉及使用粗‑C5进料作为反应原料。 | 对比文件处理的是乙烯为主的烯烃料流，并主张去除C5+组分，未公开使用含C5烯烃的粗‑C5进料，也未给出任何使用该进料的技术启示。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**《直接公开》** | [2]段：“根据本发明，有利地使用包含一氧化碳及三有机磷化合物两者混合的低价铑(Rh)的油溶性铑复合物作为催化剂来实施加氢甲酰化。作为三有机磷化合物，可以举出……一种以上油溶性三芳基膦、三烷基膦……”。[2]段：“作为配体的例子，可以举出………三苯基膦………二齿化合物，可以举出二膦‑双(二苯基膦基)乙烷。” [2]段提及Rh(CO)₂(acac)等过渡金属化合物。[2]段例举溶剂如四甘醇二甲醚等。 | 对比文件明确公开催化剂含有磷配体（如三苯基膦、二膦）、过渡金属化合物（如Rh(CO)₂(acac)）以及溶剂。其组成与本技术特征的催化剂组合物实质相同，属于直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | [2]段实施例1：“四甘醇二甲醚201g，三苯基膦15.6g及作为铑(Rh(CO)₂(acac)添加……”；[2]段一般性描述：“溶剂………醚及聚醚（例如四氢呋喃及四甘醇二甲醚）”。 | 对比文件在实施例和一般性描述中都明确使用了四甘醇二甲醚（TEGDME）。由于权利要求为开放式“包括……中的一种或更多种”，对比文件至少公开了TEGDME这一种，因此该技术特征被直接公开。其他两种（1,2,4‑三甲基苯、枯烯）未具体公开，但不影响整体特征的直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**《未公开》** | 对比文件未涉及基于过渡金属化合物总重量的粗‑C5进料重量比和溶剂重量比。实施例中给出了溶剂量（201g）、铑量（0.70mg），但未给出进料（气体）的重量，更无特定范围。 | 对比文件未公开本特定比例关系，且其进料为气体而非粗‑C5液体，本领域技术人员无法直接或毫无疑义地得出该重量比范围。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**《直接公开》** | [2]段：“作为铑前体，例如乙酰丙酮二羰基铑(I){Rh(CO)₂(acac)}、……氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)……”。[2]段：提及多种铑配合物，均含有CO、acac、TPP等配体。 | 对比文件公开的铑配合物如Rh(CO)₂(acac)、HRh(CO)(PPh₃)₃等均落在化学式1的通式范围内，配体种类与本特征一致，因此被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**《直接公开》** | 同上，对比文件公开的配合物如Rh(CO)₂(acac)（x=2,y=0,z=1）等均满足x、y、z在0‑5且不同时为0的限定。 | 对比文件公开的化合物本身必然满足该计数条件，故该特征被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**《未公开》** | 对比文件提及石脑油蒸汽裂解（如“石脑油的蒸汽分解”），但未明确其产物为粗‑C5进料，且教导去除C5+组分。 | 对比文件未公开进料专门来自NCC工艺的粗‑C5产物，本领域技术人员不能直接得出该来源。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**《未公开》** | 对比文件未涉及C5烯烃的具体组成，仅泛泛提及各种烯烃。 | 对比文件未描述进料中含C5末端单烯、内部单烯和二烯的混合物，无相关公开内容。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br>**《未公开》** | 对比文件未公开二烯在C5烯烃混合物中的特定含量范围。 | 对比文件无关于C5二烯含量的任何记载，无法直接或隐含公开该范围。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | [2]段：“作为配体的例子，可以举出……三苯基膦……二膦‑双(二苯基膦基)乙烷”。 | 对比文件直接公开了三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷。由于权利要求为开放式，该特征被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | [2]段：“乙酰丙酮二羰基铑(I){Rh(CO)₂(acac)}”；“氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)”。 | 对比文件公开了Rh(AcAc)(CO)₂和HRh(CO)(TPP)₃，落在本特征列举的化合物范围内，因此该特征被直接公开。其他具体化合物未被公开，但不影响整体特征的直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**《直接公开》** | [2]段：“加氢甲酰化有利地在40至200℃、更有利地在80至180℃、并且优选在90至155℃范围的温度下进行。” [2]段：“该反应有利地在低压（例如0.05至50MPa(绝对压)），优选约0.1至30MPa，……”。 | 对比文件明确公开了90℃以上的优选温度和0.1‑30MPa（1‑300巴）的压力范围，包含15巴以上的条件。因此直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**《未公开》** | 对比文件未涉及粗‑C5进料与合成气的摩尔比例。 | 对比文件无相关公开内容，无法直接或隐含得出该比例。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**《直接公开》** | [2]段：“CO约1至50摩尔%，优选约1至35摩尔%；H₂约1至98摩尔%，优选约10至90摩尔%”。 | 对比文件公开的CO/H₂范围覆盖了5:95至70:30（即CO约5‑70摩尔%，H₂约30‑95摩尔%），因此直接公开。 |
### 公开性代码输出
根据上述判断，对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、J、K、L、N，未公开或隐含公开其他特征。
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>