对比文件的名称：2015-08-20_JP2015523979A_发明专利_JP2015523979A アルデヒドを調製するための触媒及び方法
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛。 **[未公开]** | 对比文件公开了加氢甲酰化反应，但使用的进料为纯烯烃（如1‑辛烯、丙烯等），未提及粗‑C5进料。例如[0019]：“脂肪族モノ‐α‐オレフィンの具体例としては、エチレン、プロピレン、1‑ブテン、1‑ペンテン…”。 | 对比文件仅涉及纯烯烃底物，未公开或暗示使用石脑油裂化中心产物粗‑C5进料。本领域技术人员不能从对比文件直接且毫无疑义地得出使用粗‑C5进料的技术方案，因此未公开。 |
| **技术特征B**：所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。 **[直接公开]** | [0003]：“触媒組成物はトリス(3−ピリジル)ホスフィン、金属イオンを中心とするテトラフェニルポルフィリン配位錯体及びロジウム前駆体の混合物を含み”。[0011]：“ジカルボニルアセチルアセトナトロジウム(I)”（即Rh(acac)(CO)2）。[0012]：“芳香族炭化水素、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン異性体、テトラリン、クメン、アルキル置換芳香族化合物”。 | 对比文件明确公开了催化剂包含磷系配体（三(3‑吡啶基)膦）、过渡金属化合物（Rh(acac)(CO)2属于化学式1）和溶剂（甲苯、枯烯等），因此直接公开技术特征B。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。 **[直接公开]** | [0012]：“芳香族炭化水素、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン異性体、テトラリン、クメン、アルキル置換芳香族化合物”（其中“クメン”即枯烯）。 | 对比文件直接列举了枯烯作为溶剂，属于技术特征C指定溶剂之一，因此直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。 **[未公开]** | 对比文件未涉及粗‑C5进料，亦未公开基于过渡金属重量的进料和溶剂的重量比。仅公开了摩尔比，如[0018]：“オレフィン基質/ロジウムのモル比は約100,000:1〜約10:1”。 | 对比文件完全没有公开粗‑C5进料，更没有给出其与过渡金属和溶剂的特定重量比范围，因此未公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。 **[直接公开]** | [0011]：“ジカルボニルアセチルアセトナトロジウム(I)”（Rh(acac)(CO)2）。此外还提到“クロロ(1,5−シクロオクタジエン)ロジウム(I)二量体”（即[Rh(COD)Cl]2）等。 | 对比文件公开的Rh(acac)(CO)2符合化学式1，其中M=Rh，L1=acac，L2=CO，x=1，y=2，z=0，且acac和CO均属于所列配体。因此直接公开技术特征E。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。 **[直接公开]** | 同上，Rh(acac)(CO)2中x=1，y=2，z=0（不同时为0），满足整数条件。对比文件其他前体如Rh(acac)(CO)(TPP)等也满足。 | 对比文件公开的过渡金属化合物的配体数目（x,y,z）均在0‑5范围内且不全为0，因此直接公开。 |
| **技术特征G**：所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。 **[未公开]** | 对比文件未提及石脑油裂化中心或NCC工艺。 | 对比文件完全没有涉及粗‑C5进料的来源，因此未公开。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。 **[未公开]** | [0019]列举了多种烯烃，包括末端单烯（1‑戊烯等）、内部单烯（2‑戊烯？但未明确分类）和二烯（如脂肪族二烯烃），但均作为独立化合物，未公开由三者组成的特定混合物。 | 对比文件未公开包含末端单烯、内部单烯和二烯的混合进料，特别是未提及粗‑C5进料，因此未公开。 |
| **技术特征I**：基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。 **[未公开]** | 对比文件未公开任何关于二烯含量范围的信息。 | 对比文件未给出二烯在混合物中的重量百分比，因此未公开。 |
| **技术特征J**：所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。 **[未公开]** | 对比文件使用的磷系配体为三(3‑吡啶基)膦（[0003]：“トリス(3−ピリジル)ホスフィン”），不同于所列任意一种配体。 | 对比文件未公开技术特征J中的任何具体磷系配体，因此未公开。 |
| **技术特征K**：所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型。 **[直接公开]** | [0011]：“ジカルボニルアセチルアセトナトロジウム(I)”（Rh(AcAc)(CO)2）以及“クロロ(1,5−シクロオクタジエン)ロジウム(I)二量体”（[Rh(COD)Cl]2，其单体形式为Rh(COD)Cl2）。 | 对比文件明确公开了Rh(AcAc)(CO)2和Rh(COD)Cl2（以二聚体形式但单体涵盖），属于技术特征K列举的化合物，因此直接公开。 |
| **技术特征L**：所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。 **[直接公开]** | [0018]：“反応器の温度は約500℃〜約0℃、又は、約100℃〜50℃、又は、さらには、約90℃〜約70℃であることができる。”以及“反応の圧力は約345.7bara〜約1.9bara”。实施例中使用21.7bara、83.7bara等。 | 对比文件明确记载了90℃的反应温度（“約90℃”）和远高于15巴的压力范围（1.9‑345.7bara），因此直接公开。 |
| **技术特征M**：所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。 **[未公开]** | 对比文件未公开粗‑C5进料与合成气的摩尔比。仅公开了烯烃/铑等比例，未涉及进料/合成气比。 | 对比文件未公开该摩尔比范围，因此未公开。 |
| **技术特征N**：所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。 **[直接公开]** | [0018]：“一酸化炭素/水素の比は約100:1〜約0.1:1”。实施例中使用1:1和2:1等。 | 对比文件公开的CO:H2摩尔比范围（100:1～0.1:1）完全覆盖5:95至70:30，因此直接公开。 |
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>