对比文件名称：2000-07-18_US6090986A_发明授权_US6090986A Organic compounds and processes for their manufacture
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：AI语言模型（DeepSeek-R1）
### 特征比对表格
| 第一栏：技术特征描述及公开性判断 | 第二栏：对比文件原文引用（翻译） | 第三栏：公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件主要涉及从C2不饱和烃（乙烯、乙炔）加氢甲酰化得到丙醛，进而通过羟醛缩合制备C9醛等。背景部分提及“其他路线包括戊烯的羰基化”（Other routes include oxonation of a pentene），但未给出具体工艺条件或催化剂组合物。[2] BACKGROUND OF THE INVENTION: “Other routes include oxonation of a pentene, and the formation of Ziegler alcohols...”。但仅作列举，无任何具体实现。 | 对比文件未公开以粗-C5进料为原料进行加氢甲酰化制备醛。其主要加氢甲酰化步骤针对C2不饱和烃，对C5烯烃仅泛泛提及，未提供催化剂、反应条件及进料组成，本领域技术人员无法从对比文件直接或间接得到该技术方案。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。<br>**公开性判断：直接公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: “...the hydroformylation of acetylene-containing (as well as substantially acetylene-free) compositions is advantageously carried out using as catalyst an oil-soluble rhodium complex comprising a low valence Rh complexed both with carbon monoxide and a triorganophosphorus compound. As triorganophosphorus compound there may be mentioned... triarylphosphines, trialkylphosphines... bidentate phosphorus compound may be used as ligand.” “The catalyst is advantageously contacted with feed containing acetylene and/or ethylene in a solution of the catalyst in an oily solvent or a mixture of such solvents, for example aliphatic and aromatic hydrocarbons, esters, ethers, and polyethers (e.g., tetrahydrofuran, and tetraglyme), aldehydes...”。翻译：所述催化剂包含低价铑与一氧化碳和三有机磷化合物的络合物，溶剂包括四氢呋喃和四甘醇二甲醚等。 | 对比文件明确公开了加氢甲酰化催化剂由磷配体（三有机磷化合物）、过渡金属化合物（如铑配合物）和溶剂（如四甘醇二甲醚）组成，与特征B完全一致，直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。<br>**公开性判断：直接公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: “...polyethers (e.g., tetrahydrofuran, and tetraglyme)”。Tetraglyme即四甘醇二甲醚（TEGDME）。原文直接列举了四甘醇二甲醚。 | 对比文件直接公开了溶剂TEGDME，属于特征C所列溶剂之一。特征C为“包括……中的一种或更多种”，故公开其中一种即构成直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料，未给出任何基于过渡金属重量的进料或溶剂比例。实施例中虽使用催化剂和溶剂，但进料为C2烯烃，未计算此类比例。无相关引用。 | 对比文件完全没有公开此特定重量比范围，该范围是目标专利通过实验优化得到，对比文件无任何教导或暗示，未公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)。<br>**公开性判断：直接公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: 对比文件具体公开了Rh(CO)2(acac)（M=Rh, L=CO和AcAc）、HRh(CO)(PPh3)3（M=Rh, L=H、CO、PPh3）。并提到“any group VIII transition metal catalyst, especially Co and Rh”，包括钴、钌、锇、铱等。实例化合物完全落入化学式1范围。 | 对比文件公开的铑化合物（如HRh(CO)(PPh3)3、Rh(CO)2(acac)）的配体种类和金属明确符合化学式1，且提及可使用Co等其他Ⅷ族金属，直接公开了特征E。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。<br>**公开性判断：直接公开** | 对比文件公开的化合物中配体数目例如Rh(CO)2(acac)中x=2,y=1,z=0；HRh(CO)(PPh3)3中x=1,y=1,z=3，均为0-5整数且不同时为0。这些实例隐含地满足指数要求。 | 对比文件通过具体实施方式公开了符合该指数范围的化合物，本领域技术人员能直接推断该特征已被公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件未提及石脑油裂化中心（NCC）或石脑油裂解C5馏分。原料主要来自天然气、合成气或乙烯/乙炔流。无相关引用。 | 对比文件没有任何关于NCC工艺产物的描述，未公开此特征。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。<br>**公开性判断：未公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: “In certain embodiments, the DMCS will also contain one or more C3+ mono- or poly-olefinically unsaturated hydrocarbons, more especially C3 to C5 mono- or poly-olefins...”。仅提及C3-C5单烯或多烯，未具体说明包括末端/内部单烯和二烯的混合物。 | 对比文件虽提到C3-C5烯烃，但未公开粗-C5进料的具体组成类型（末端单烯、内部单烯、二烯的混合物），更无含量关系，未公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件未给出C5进料中二烯含量的任何信息。无相关引用。 | 对比文件完全不涉及此含量范围，未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。<br>**公开性判断：直接公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: “As examples of the ligands there may be mentioned... triphenylphosphine... as bidentate compound there may be mentioned diphos-bis(diphenylphosphino)ethane.” 即三苯基膦和1,2-双(二苯基膦基)乙烷。 | 对比文件直接公开了上述列表中的三苯基膦和1,2-双(二苯基膦基)乙烷。特征J为开放式定义，公开其中至少两种即构成直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型。<br>**公开性判断：直接公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: “Rhodium may be introduced into the reactor either as a preformed catalyst, for example, a solution of hydridocarbonyl tris(triphenylphosphine) rhodium(I) or it may be formed in situ. If the catalyst is formed in situ, the Rh may be introduced as a precursor such as acetylacetonatodicarbonyl rhodium(I) {Rh(CO)2(acac)}.” 即HRh(CO)(PPh3)3和Rh(AcAc)(CO)2。同时提及“any group VIII transition metal catalyst, especially Co and Rh”，包括钴催化剂。 | 对比文件直接公开了乙酰丙酮二羰基铑和氢化羰基三(三苯基膦)铑，并提及钴化合物。特征K为开放式列举，公开其中至少两种即构成直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。<br>**公开性判断：直接公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: “Hydroformylation is advantageously conducted at a temperature in the range from 40 to 200° C., more advantageously from 80 to 180° C., and preferably from 90 to 155° C.” “The reaction is advantageously conducted at a pressure in the range of 0.05 to 50 MPa (absolute), and preferably in the range of about 0.1 to 30 MPa。” （0.05 MPa=0.5巴，0.1 MPa=1巴，30 MPa=300巴） | 对比文件公开了优选90-155℃的温度范围（含90℃以上）和0.1-30 MPa的压力范围（含15巴=1.5 MPa以上），本领域技术人员能直接确定该条件已被公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。<br>**公开性判断：未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料与合成气的摩尔比。对C2烯烃加氢甲酰化时给出的进料比例（如CO、H2、C2H4比例）与C5进料无关。无相关引用。 | 对比文件没有公开C5进料与合成气的摩尔比，未公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。<br>**公开性判断：直接公开** | [2] DETAILED DESCRIPTION: “Advantageously, the proportions of carbon monoxide, hydrogen, ethylene, and acetylene in the feed to the oxo reactor... are maintained as follows: CO from about 1 to 50 mol %, preferably about 1 to 35 mol %; H2 from about 1 to 98 mol %, preferably about 10 to 90 mol %...”。（CO/H2摩尔比范围覆盖1/98~50/1，优选范围1/90~35/10，这包含了5/95~70/30。）实施例中使用CO/H2=1/1。 | 对比文件明确公开了合成气由CO和H2组成，并给出了二者的比例范围（摩尔百分比），该范围全面覆盖5:95至70:30。因此直接公开。 |
**总结**：对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、J、K、L、N；未公开技术特征A、D、G、H、I、M。
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>