对比文件的名称：1997-02-19_JP2583546B_发明专利_JP2583546B2 Hydroformylation process of sulfur-containing pyrolysis oil residual oil and its new product
目标专利的名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek（或指定模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>《直接公开》 | [2]“本発明は、実質量の１‑ｎ‑オレフィンおよび硫黄帯有化合物を含む分解石油留出物留分のオレフィン成分を一酸化炭素および水素と、均質第VIII族遷移金属カルボニル錯体触媒の存在下に反応させるヒドロホルミル化法を記載する。”<br>[2]实施例27：“24〜34℃の沸騰範囲（bp）を有する広範囲C5フレキシコーカーナフサ留分約2500gを冷25％NaOH水溶液1250mlで３回および蒸留水で１回洗浄してチオール成分を除去した。…Co2(CO)8として加えた0.2％Coの存在下に130℃で、H2/COの1/1混合物により3000psiで６時間ヒドロホルミル化した。…GCによれば最終反応混合物が60％以上のC6アルデヒドを含有した。” | 对比文件明确记载了加氢甲酰化方法，使用含C5烯烃的热解石油馏出物（C5ナフサ留分）与CO/H2合成气反应制备C6醛。该方法是在催化剂组合物（含过渡金属化合物）存在下进行的。特征A中的“粗‑C5进料”在对比文件中具体体现为C5フレキシコーカーナフサ留分（C5灵活焦化石脑油馏出物），属于含有C5烯烃的进料。因此，对比文件直接公开了通过加氢甲酰化使C5进料与合成气反应制备醛的技术方案，与技术特征A实质相同。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>《直接公开》 | [2]“触媒の好ましい群は三価リン配位子、好ましくはトリオルガノホスフィンまたは亜リン酸エステルにより変性される。”<br>[2]“触媒は、好ましくは溶解した遷移金属カルボニル錯体である。殊に好ましい触媒はカルボニル配位子の若干が三価リン配位子により置換された水素化コバルトおよびロジウムカルボニルである。”<br>[2]实施例1：“トリブチルホスフィンロジウム触媒によるC4~C12ナフサのヒドロホルミル化…ジカルボニルアセチルアセトナートとして用いた10mMのロジウムおよび0.14Mのトリ‑ｎ‑ブチルホスフィンを含む触媒系の存在下にヒドロホルミル化した。”<br>[2]实施例26：“C4~C12ナフサをヘキサンとの1/1混合物として0.2％Coの存在下に150℃で…高圧操作を用いてヒドロホルミル化した。”使用溶剂己烷。 | 对比文件明确记载催化剂组合物可包含磷系配体（三价磷配位体，如三有机膦、亚磷酸酯）、过渡金属化合物（如钴或铑的羰基络合物，均落入化学式1范围）以及溶剂（如己烷、甲苯等）。实施例中具体使用了磷配体（三丁基膦等）和过渡金属化合物（罗丹双羰基乙酰丙酮、二钴八羰基等）以及溶剂。因此，对比文件直接公开了催化剂组合物包含磷系配体、过渡金属化合物和溶剂的技术特征。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>《未公开》 | 对比文件全文未出现“四甘醇二甲醚”、“1,2,4‑三甲基苯”或“枯烯”等溶剂，亦未提及任何高沸点极性醚类或特定三甲基苯类溶剂。使用的溶剂包括己烷、甲苯、二甲苯、2‑乙基己基乙酸酯、甲醇等。 | 目标专利限定溶剂为TEGDME、1,2,4‑三甲基苯或枯烯中的一种或多种，这些溶剂具有特定沸点范围且有利于蒸馏分离。对比文件未记载、暗示或合理推导出使用上述任何溶剂。本领域技术人员从对比文件的内容不能毫无疑义地得出使用这些溶剂，也不能通过合理推理得到。因此，技术特征C未被对比文件公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>《未公开》 | 对比文件提及催化剂浓度（如0.01‑5%过渡金属），但未定义进料、溶剂与过渡金属化合物的具体重量比。实施例中投料量如C5フィード2500g、Co 0.2%（基于进料质量），未计算过渡金属化合物（如Co2(CO)8）与进料及溶剂之间的特定比值。 | 目标专利的特征D限定了非常具体的重量比范围（粗C5/过渡金属:100‑900，溶剂/过渡金属:500‑1000）。对比文件虽公开了过渡金属浓度（如0.2%Co），但未给出进料或溶剂相对于过渡金属化合物的精确重量比，且实施例中的比例关系常不在该范围内。本领域技术人员无法由对比文件直接得出或合理推导出这一特定比例范围。因此，技术特征D未被对比文件公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>《直接公开》 | [2]“水素化遷移金属カルボニル錯体…Co、Rh、Irの場合に、それらは式：LpM(CO)qH（式中、Lは配位子、好ましくはP、NまたはAs配位子、であり、Mは遷移金属であり、pは0〜3であり、qは1〜4であってp+q=4）のものである。”<br>[2]使用Co2(CO)8（M=Co，L=CO），Rh(AcAc)(CO)2（M=Rh，L=AcAc和CO），HRh(CO)(TPP)3（M=Rh，L=H、CO、TPP）等。 | 对比文件广泛使用了多种过渡金属化合物，其金属选自Co、Rh等，配体包括CO、氢、乙酰丙酮（AcAc）、三苯基膦（TPP）等，这些化合物的结构完全落入化学式1的范围。例如，Co2(CO)8对应于M=Co，L=CO；Rh(AcAc)(CO)2对应于M=Rh，L=AcAc和CO。因此，技术特征E被对比文件直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>《直接公开》 | 对比文件公开的化合物中配体数满足该范围。如Co2(CO)8（每个Co有4个CO，即x=4,y=0,z=0或类似）；Rh(AcAc)(CO)2（x、y、z赋值）。 | 该特征是化学式1的必要定义，对比文件使用的过渡金属化合物均满足各配体数目为0‑5且不同时为0，例如Co2(CO)8中每个Co的配体数为4，不为0。因此，技术特征F被对比文件直接公开（基于特征E的公开）。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>《隐含公开》 | [2]“水蒸気分解の高級留出物留分もまたこの方法にフィードとして使用できる。” | 目标专利的粗‑C5进料来自石脑油裂化中心（NCC），其本质是蒸汽裂解（水蒸気分解）装置裂解石脑油所得的C5馏分。对比文件明确记载蒸汽裂解的高沸点馏出物也可以作为本方法的进料。虽然对比文件主要强调残油热解（流化焦化、灵活焦化），但蒸汽裂解是石油化工中生产乙烯的工艺，其副产的C5馏分（包括粗‑C5）是公知的。本领域技术人员在阅读对比文件后，有动机且能够合理推断出同样可将蒸汽裂解（包括NCC工艺）产生的C5馏分用于本方法。因此，技术特征G被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>《直接公开》 | [2]“オレフィン反応物化合物…Ｉ型オレフィン（末端単オレフィン）、II型（内部直鎖オレフィン）、III型、IV型、および共役ジオレフィン。”<br>[2]表V及说明显示C4‑C12ナフサ含有各型オレフィン，并指出“共役ジオレフィン”的存在。 | 对比文件详细描述了其热解石油馏出物（包括C5馏分）含有末端单烯（1‑n‑烯烃）、内部单烯（如2‑烯烃）和二烯（共轭二烯）。例如，在C6留分分析中明确含有1‑ヘキセン（末端单烯）、内部ヘキセン以及共役ジエン。因此，技术特征H被对比文件直接公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%<br>《未公开》 | 对比文件表V给出C4‑C12全馏分中共轭二烯为8‑16%；实施例27的C5馏分未显示二烯含量达到40‑80%。 | 目标专利的C5进料中二烯含量很高（40‑80%），对比文件无论整体馏分还是具体C5馏分均未公开如此高的二烯含量。对比文件的热解馏出物二烯含量通常较低。本领域技术人员不能从对比文件得出或合理推导出该含量范围。因此，技术特征I未被对比文件公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>《直接公开》 | [2]“トリフェニルホスフィンロジウム錯体基触媒系”等。实施例中使用三苯基膦（TPP）作为配体，如HRh(CO)(TPP)3。 | 对比文件明确公开了三苯基膦（TPP）作为磷系配体。特征J是开放式列举（“包括…中的一种或更多种”），只要对比文件公开了其中至少一种即构成直接公开。因此，基于三苯基膦的公开，技术特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型<br>《直接公开》 | [2]使用“ロジウムカルボニルアセチルアセトナート”（即Rh(AcAc)(CO)2）作为催化剂前体。<br>[2]“二コバルトオクタカルボニル”（Co2(CO)8）广泛使用。<br>[2]“水素化カルボニルトリス(トリフェニルホスフィン)ロジウム”（HRh(CO)(TPP)3）在实施例中作为活性物种。 | 对比文件明确公开了Co2(CO)8、Rh(AcAc)(CO)2、HRh(CO)(TPP)3等具体化合物，这些均属于特征K列举的类型。特征K为开放式列举，只要公开其中至少一种即直接公开。因此，技术特征K被对比文件直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>《直接公开》 | [2]“50〜250℃の範囲内の温度および実質的に大気〜5000psi（340atm）の範囲内の圧力を用いることができる。”<br>[2]“好ましくは50〜250℃、より好ましくは80〜200℃の広範囲の温度を使用できる。”<br>[2]“低圧ロジウム錯体：50〜2000psi（3.4〜136atm）、好ましくは100〜1500psi（6.8〜102atm）。”<br>实施例在130‑180℃、1000‑3000psi（68‑204 atm）下进行，温度>90℃，压力>15巴。 | 对比文件教导的反应温度范围涵盖90℃以上（如80‑200℃），压力范围涵盖15巴以上（如50‑2000psi，1bar=14.5psi，15巴≈218psi，对比文件常用压力远高于此）。因此，技术特征L被对比文件直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>《未公开》 | 对比文件未提及进料与合成气的具体摩尔比。实施例中未计算或明确该比例。 | 目标专利限定了粗‑C5进料与合成气的摩尔比范围。对比文件虽然有气体消耗数据，但未公开进料与合成气之间的特定比例，也未教导该比例的必要性或范围。本领域技术人员不能由对比文件直接得到或合理推导出该比值。因此，技术特征M未被对比文件公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>《直接公开》 | [2]“H2とCOとの混合物を、好ましくは１〜2:10〜１の範囲内の比で用いることができる。１〜２の比が好ましい。”<br>[2]实施例使用HCO=1/1、3/2、5/1、1/2等比例，对应CO/H2从1/1至1/5（20%‑50%CO），即CO/H2比在20:80至50:50之间，落入5:95至70:30范围。 | 对比文件明确教导可以使用不同H2/CO比，包括1:1、3:2、5:1等。这些比例换算后均落入特征N的范围（如1:1对应CO/H2=1:1，即50:50；3:2对应H2/CO=1.5，CO/H2=40:60；5:1对应CO/H2≈16.7:83.3，仍在5:95‑70:30）。因此，技术特征N被对比文件直接公开。 |
### 公开性代码
根据上述判断，直接公开的特征有：A、B、E、F、H、J、K、L、N。隐含公开的特征有：G。未公开的特征有：C、D、I、M。
对应代码：
<<<A>>><<<B>>><<<E>>><<<F>>><<<H>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>
<<<g>>>
**注意**：按照输出格式，直接公开用大写字母代码，隐含公开用小写字母代码。上述代码分别对应各特征。特征C、D、I、M未公开故不输出。特征G为隐含公开，输出<<<g>>>。