**对比文件名称**：2013-06-14_ES2407825T_发明专利_ES2407825T3 Catalizadores que contienen fosfonito para procesos de hidroformilación
**目标专利名称**：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**本次调用的模型名称**：OpenAI GPT-4
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译为中文，注明出处） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>**《未公开》** | 对比文件“发明详述”部分：“另一个实施方案涉及使用上述催化剂溶液的加氢甲酰化方法。因此，本发明的方法包括制备醛的方法，所述方法包括使烯烃、氢气和一氧化碳与催化剂溶液接触……”；“烯烃进料可以是乙烯，但通常包含能够形成直链和支链异构产物的烯烃。烯烃的实例包括但不限于丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯、苯乙烯、非共轭二烯例如1,5‑己二烯，以及这些烯烃的混合物。” | 对比文件公开了使用烯烃（如戊烯）进行加氢甲酰化，但未涉及“粗‑C5进料”（来自石脑油裂化中心的C5烃混合物）。本领域技术人员无法从对比文件中毫无疑义地得出使用粗‑C5进料替代纯烯烃或特定混合物的技术方案，且对比文件未提供任何与粗‑C5相关的教导或暗示。因此，技术特征A未被直接或隐含公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**《直接公开》** | 对比文件“发明内容”部分：“另一个实施方案涉及使用上述催化剂溶液的加氢甲酰化方法。因此，本发明的方法包括制备醛的方法，所述方法包括使烯烃、氢气和一氧化碳与催化剂溶液接触，所述催化剂溶液包含：i.一种或多种具有通式(I)的亚膦酸酯配体（属于磷系配体）；ii.铑（属于过渡金属化合物）；以及iii.加氢甲酰化溶剂。” | 对比文件明确记载了催化剂溶液由亚膦酸酯配体（属于磷系配体）、铑（符合化学式1中M为Rh的情况）和溶剂组成。该公开直接对应于技术特征B的内容，因此被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 对比文件“详细描述”部分溶剂列举：“溶剂更具体的实例包括……芳烃，例如苯、甲苯、二甲苯异构体、四氢化萘、枯烯；烷基取代的芳族化合物……” | 对比文件明确列出了枯烯（cumene）作为溶剂选项，该溶剂属于技术特征C列举的三种溶剂之一。由于特征C要求“包括……中的一种或更多种”，枯烯的公开直接使技术特征C被公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**《未公开》** | 对比文件全文未见任何关于粗‑C5进料或溶剂相对于过渡金属化合物重量的比例关系。对比文件仅涉及铑的绝对浓度（mg/L）以及配体与铑的摩尔比。 | 对比文件未公开任何关于进料或溶剂与过渡金属重量的比值，更未公开特征D的具体数值范围。本领域技术人员无法从对比文件获得该技术特征，因此未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z；在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**《直接公开》** | 对比文件“详细描述”部分：“可用作活性催化剂铑源的铑化合物包括……铑二羰基乙酰丙酮（Rh(AcAc)(CO)2）……铑三(三苯基膦)羰基氢化物（HRh(CO)(TPP)3）。”实施例中使用了这些化合物。 | 对比文件公开了具体的铑化合物Rh(AcAc)(CO)₂和HRh(CO)(TPP)₃，这些化合物完全满足化学式1的定义：M为Rh，L1、L2、L3选自CO、AcAc、TPP等，且符合通式结构。本领域技术人员能直接地、毫无疑义地确认这些化合物属于化学式1范围，因此技术特征E被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**《直接公开》** | 同特征E的引用。对比文件公开的化合物Rh(AcAc)(CO)₂和HRh(CO)(TPP)₃具有明确的化学计量，例如x=1（AcAc）、y=2（CO）、z=0，或x=1（CO）、y=1（TPP）、z=1（H）等，所有系数均为0~5的整数且不同时为0。 | 对比文件公开的具体化合物中x、y、z的取值直接落入了0至5且不同时为0的限定内，本领域技术人员可由分子式直接确定，因此技术特征F被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**《未公开》** | 对比文件全文未提及“石脑油裂化中心(NCC)”或任何相关工艺来源。 | 对比文件没有提供任何关于烯烃原料来源的特定信息，更没有提及NCC工艺产物粗‑C5。本领域技术人员无法从对比文件获得该技术特征，因此未被公开。 |
| **技术特征H**：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**《未公开》** | 对比文件提到可使用“mixtures of olefins”（烯烃混合物）和“unconjugated dienes such as 1,5-hexadiene”（非共轭二烯如1,5‑己二烯），但未涉及C5特定混合物，更未指定包含末端单烯、内部单烯和二烯的组合。 | 对比文件没有公开粗‑C5进料的组成特征，也未暗示其包含三类烯烃的混合物。本领域技术人员不能从中合理推断出该技术特征，因此未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br>**《未公开》** | 对比文件未涉及任何关于二烯含量百分比的范围或数值。 | 对比文件无相关公开内容，无法支持该技术特征，因此未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**《未公开》** | 对比文件使用的配体为亚膦酸酯配体（phosphonite ligands），具有通式(I)，并在实施例中列举了配体B、C、D、E等多种，但均不属于特征J所列的任何一种具体配体。 | 对比文件未公开特征J中列举的任何一种配体，两者配体类型完全不同。本领域技术人员无法从对比文件中得出该技术特征，因此未被公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | 对比文件“详细描述”部分：“铑二羰基乙酰丙酮（Rh(AcAc)(CO)2）……铑三(三苯基膦)羰基氢化物（HRh(CO)(TPP)3）”。 | 对比文件明确公开了Rh(AcAc)(CO)₂和HRh(CO)(TPP)₃，这两种化合物均列在特征K的清单中。特征K要求“包括……中的一种或更多种”，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**《直接公开》** | 对比文件“详细描述”部分：“反应温度可以在20℃至200℃、50℃至135℃、或75℃至125℃、或80℃至120℃的范围内”；“总反应压力可以在约0.3绝对巴至约70绝对巴、约4绝对巴至约36绝对巴、或约13.8绝对巴至约27.5绝对巴的范围内变化”。实施例中使用了115℃和17.9表巴（约18.9绝对巴）等条件。 | 对比文件公开了80~120℃的温度范围，涵盖90℃以上；同时公开了4~36绝对巴的压力范围，涵盖15巴以上。因此技术特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**《未公开》** | 对比文件未涉及任何关于进料烯烃与合成气的摩尔比例，仅公开了气体内部组成。 | 对比文件没有公开粗‑C5进料与合成气的摩尔比，也未提供任何有关比例的启示，因此未被公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**《直接公开》** | 对比文件“详细描述”部分：“反应器中氢气与一氧化碳的摩尔比可以在很大范围内变化，从10:1到1:10”。实施例中使用CO:H₂=1:1。 | 对比文件公开的H₂:CO比范围10:1~1:10，对应CO:H₂比范围1:10~10:1，完全覆盖5:95~70:30的范围。因此技术特征N被直接公开。 |
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