对比文件名称：1997-12-17_CN1168129A_发明公开_CN1168129A 加氢甲酰化方法
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法 CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek-Chat
### 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用 | 公开性论述 |
| 特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛 （未公开） | 对比文件涉及“稀的含乙烯物料流的加氢甲酰化方法”，并提到“高沸点组份，特别是C5+烃，可从物料流源中除去作为希望要的产品”。（参见说明书第1页、第2页） | 对比文件以稀乙烯为主要原料，明确教导将C5+组分除去，未公开以粗‑C5进料作为反应物，本领域技术人员无法毫无疑义地或合理推断出该技术方案。 |
| 特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 （直接公开） | “用一种含有与一氧化碳和三有机磷化合物络合的低价铑(Rh)的油溶性铑络合物作为催化剂”；“作为配位体的例子有三辛基膦，三环己基膦，…三苯基膦，…diphos‑双(二苯基膦基)乙烷”；“铑可作为前体被引入，前体如乙酰丙酮基二羰基铑(I)〔Rh(CO)2(acac)〕”；“催化剂在一油性溶剂或这些溶剂的混合物的溶液中与物料流接触，这些溶剂是，例如…四甘醇二甲醚”。（参见说明书第5页、第6页、第7页） | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含磷配体（如三苯基膦）、过渡金属化合物（如Rh(CO)2(acac)）和溶剂（如四甘醇二甲醚），与特征B完全对应，本领域技术人员据此可直接得出该技术特征。 |
| 特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 （直接公开） | “催化剂在一油性溶剂或这些溶剂的混合物的溶液中与物料流接触，这些溶剂是，例如…四甘醇二甲醚”。（参见说明书第6页） | 对比文件明确列出了四甘醇二甲醚作为溶剂，因此直接公开了TEGDME这一选项，符合“包括…中的一种或更多种”的要求。 |
| 特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 （未公开） | 对比文件公开了“基于全部溶液重量，反应混合物中Rh的浓度范围是1×10⁻⁵至1×10⁻²mol/l或，实际上，其范围是1‑1000ppm”。（参见说明书第6页） | 对比文件未涉及粗‑C5进料与过渡金属化合物的重量比，也未公开溶剂与过渡金属化合物的重量比，本领域技术人员无法从对比文件得到所述比例范围，因此未公开。 |
| 特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) （直接公开） | “铑可作为前体被引入，前体如乙酰丙酮基二羰基铑(I)〔Rh(CO)2(acac)〕”。（参见说明书第6页） | 对比文件公开的Rh(CO)2(acac)符合化学式1：M=Rh，L1、L2=CO，L3=acac，x=2，y=0，z=1（acac可视为单齿配体），因此直接公开了该通式的具体实施方式，本领域技术人员可毫无疑义地确定。 |
| 特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 （直接公开） | 同上，Rh(CO)2(acac)的x=2，y=0，z=1，均满足0‑5且不同时为0。 | 对比文件公开的化合物中配体个数在所述整数范围内，本领域技术人员可毫无疑义地得出该特征。 |
| 特征G：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 （未公开） | 对比文件提及“来自石脑油蒸汽裂解的生产气体”作为物料源之一，但未使用“石脑油裂化中心”术语，且其处理的主要是稀乙烯进料，C5+被除去。（参见说明书第2页、第3页） | 对比文件未公开“石脑油裂化中心(NCC)工艺”且未将粗‑C5直接用于加氢甲酰化，因此未公开。 |
| 特征H：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 （未公开） | 对比文件提到物料流可含有“多不饱和物”等，但未具体指向C5烯烃混合物。（参见说明书第2页） | 对比文件未明确公开粗‑C5进料的组成包括特定烯烃混合物，因此未公开。 |
| 特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％ （未公开） | 对比文件提到“多不饱和物至多1.5%”，该含量远低于40%。（参见说明书第2页） | 对比文件未公开二烯含量达到40‑80%，且教导多不饱和物含量低，因此未公开。 |
| 特征J：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 （直接公开） | “提到作为配位体的例子有…三苯基膦；提到的作为二配位基的化合物有diphos‑双(二苯基膦基)乙烷”。（参见说明书第5页） | 对比文件明确公开了三苯基膦和双(二苯基膦基)乙烷，因此直接公开了列表中的部分配体，符合“包括…中的一种或更多种”。 |
| 特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型 （直接公开） | “铑可作为前体被引入，前体如乙酰丙酮基二羰基铑(I)〔Rh(CO)2(acac)］”；“预先形成的催化剂，例如，氢化羰基三(三苯基膦)铑(I)”。（参见说明书第6页） | 对比文件公开了Rh(CO)2(acac)（即Rh(AcAc)(CO)2）和HRh(CO)(TPP)3，因此直接公开了列表中的两种过渡金属化合物，符合“包括…中的一种或更多种”。 |
| 特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 （直接公开） | “进行加氢甲酰化的温度范围是40至200℃，更有利地为80至180℃，优选为90至155℃”；“压力范围为0.05至50MPa（绝对压力），优选的范围是约0.1至30MPa，最优选地压力低于5MPa”。（参见说明书第6页、第7页） | 对比文件公开的温度范围包含90℃以上，压力范围包含15巴（1.5MPa）以上，因此直接公开。 |
| 特征M：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 （未公开） | 对比文件未公开粗‑C5进料与合成气的摩尔比，仅公开了乙烯与合成气的比例。（参见实施例1） | 对比文件不涉及粗‑C5进料，因此未公开该特征。 |
| 特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 （未公开） | “CO约1‑50mol%，H2约1‑98mol%”；实施例1中CO流速634ml/min，H2流速688ml/min，摩尔比约1:1。（参见说明书第6页、第7页和实施例1） | 对比文件公开的CO浓度上限为50%，无法达到70:30中CO 70%的要求；虽然实施例1的1:1落在范围内，但整个范围（尤其是端点70:30）不能毫无疑义地得出，也无合理推断的基础，因此未公开。 |
### 公开性代码
根据上述分析，对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、J、K、L。
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