**对比文件名称：** 2009-09-08_US7586010B_发明授权_US07586010B2 Phosphonite-containing catalysts for hydroformylation processes
**目标专利名称：** 1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**调用的模型名称：** 自定义（DeepSeek）
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### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译并标注段落标号） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛 —— **未公开** | [0019] “本发明的另一实施方案涉及一种加氢甲酰化方法，包括使烯烃、氢气和一氧化碳与催化剂溶液接触以制备醛……”<br>[0115] “烯烃进料可以是乙烯，但通常包括能够形成直链和支链异构体产物的烯烃，例如丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯以及这些烯烃的混合物……” | 对比文件虽然公开了使用催化剂进行烯烃加氢甲酰化制备醛的一般方法，但所列举的烯烃进料是纯单体或简单混合物，并未公开或暗示使用“粗-C5进料”（即石脑油裂化中心NCC工艺的特定产物）。对比文件中没有提及“粗-C5进料”这一特定组成或来源的原料，本领域技术人员无法毫无疑义地确定该特征，也不能合理推断出直接适用粗-C5进料。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 —— **《直接公开》** | [0002] “本发明涉及一种新型催化剂溶液，包含(1)至少一种具有特定空间位阻特征的亚磷酸酯配体（phosphonite ligand）；(2)铑；(3)加氢甲酰化溶剂。”<br>[0019] “用于加氢甲酰化的催化剂溶液包含：i)一种或多种通式(I)的亚磷酸酯配体；ii)铑；iii)加氢甲酰化溶剂。” | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含磷系配体（亚磷酸酯配体属于磷系配体）、过渡金属化合物（以铑为代表）和溶剂，与本技术特征B完全对应。磷系配体是上位概念，对比文件的具体配体落入该范围，因此被直接公开。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 —— **《直接公开》** | [0075] “溶剂的具体实例包括……芳香烃如苯、甲苯、二甲苯异构体、萘满、**枯烯**（cumene）；烷基取代芳香化合物如二异丙基苯异构体、三异丙基苯和叔丁基苯……” | 对比文件明确列出枯烯（cumene）作为加氢甲酰化可用的溶剂，而枯烯正是本技术特征C所列举的三种溶剂之一。由于特征C限定为“包括……一种或更多种类型”，因此只要公开了枯烯，该技术特征即被直接公开。其他两种溶剂（TEGDME、1,2,4-三甲基苯）虽未明确列出，但不影响整体公开。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 —— **未公开** | [0074] “亚磷酸酯配体与铑的摩尔比可在很大范围内变化，例如约1:1至约200:1……”<br>[0073] “铑在反应溶液中的绝对浓度可为1 mg/L至5000 mg/L，通常约20 mg/L至300 mg/L。” | 对比文件仅公开了配体与铑的摩尔比以及铑的浓度，完全没有涉及粗-C5进料与过渡金属化合物的重量比、溶剂与过渡金属化合物的重量比，更未公开本特征D的特定数值范围。本领域技术人员无法从对比文件中直接或间接推导出该重量比关系。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) —— **《直接公开》** | [0072] “可作为活性催化剂铑源的铑化合物包括……**乙酰丙酮二羰基铑**[Rh(AcAc)(CO)2]……**氢化羰基三(三苯基膦)铑**[HRh(CO)(TPP)3]……” | 对比文件公开的具体铑化合物（如Rh(AcAc)(CO)2、HRh(CO)(TPP)3）完全符合化学式1的定义：M为Rh，L1、L2、L3分别选自AcAc、CO、H、TPP等。这些具体化合物落入化学式1的通式范围内，因此该通式及M的定义被直接公开。尽管对比文件未列举所有M，但公开了Rh这一具体选项，已满足特征E的要求。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 —— **《直接公开》** | 同上。[0072] 公开的Rh(AcAc)(CO)2中，x=1（AcAc），y=2（CO），z=0，满足0至5的整数且不同时为0。 | 对比文件公开的具体化合物中，各配体的系数明确为1、2、0等整数，均落入0~5的范围内且不同时为0。因此本特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 —— **未公开** | 全文未涉及“石脑油裂化中心（NCC）”或“粗-C5”等关键词。对比文件仅一般性地提及“戊烯”等烯烃进料。 | 对比文件完全没有提及粗-C5进料的来源，更未涉及石脑油裂化中心（NCC）工艺。该特征属于原料特定来源限定，对比文件未作任何公开。 |
| 技术特征H：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 —— **未公开** | [0115] “烯烃实例包括……戊烯……非共轭二烯如1,5-己二烯以及这些烯烃的混合物。” | 对比文件仅一般性提及戊烯和二烯，但未具体指出戊烯的异构体类型（末端单烯、内部单烯），且二烯实例为己二烯（C6），并非C5二烯。更为关键的是，对比文件未限定进料为“粗-C5进料”这一特定组成（包含末端单烯、内部单烯、二烯的混合物），因此未公开本特征。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量% —— **未公开** | 对比文件全文未涉及任何关于烯烃混合物中二烯含量的数值限定。 | 对比文件未公开二烯的含量范围，更未提及40%至80%的特定比例。本领域技术人员无法从对比文件中得到任何关于二烯含量的技术信息。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 —— **未公开** | 对比文件使用的配体为通式(I)的亚磷酸酯（phosphonite）配体，具体实例为配体A~J，其结构均具有亚磷酸酯骨架（如苯基双(6-异丙基苯基)亚磷酸酯等），与本特征J所列的膦配体（双膦、单膦、双亚磷酸酯）在化学结构上完全不同。 | 对比文件公开的配体是亚磷酸酯类（phosphonite），而本特征J列举的是膦（phosphine）或双齿膦、双亚磷酸酯类配体，两者属于不同的化学类别。对比文件未公开任何本特征中所列的具体配体，也未暗示可以使用这些配体。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型 —— **《直接公开》** | [0072] “可作为铑源的铑化合物包括……**乙酰丙酮二羰基铑**[Rh(AcAc)(CO)2]……**氢化羰基三(三苯基膦)铑**[HRh(CO)(TPP)3]……” | 对比文件直接公开了Rh(AcAc)(CO)2和HRh(CO)(TPP)3，而这两者正属于本特征K所列举的化合物。由于特征K限定为“包括……中的一种或更多种”，因此只要公开了两种即满足该特征。对比文件未公开其他化合物（如Co、Ir化合物等），但特征K整体已被直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 —— **《直接公开》** | [0119] “反应温度可在约20℃至约200℃的范围内，优选约50℃至135℃，更优选约75℃至125℃，或约80℃至120℃。”<br>“总反应压力可为约0.3巴绝压至约70巴绝压，优选约4巴绝压至36巴绝压。”<br>实施例：表1/2中温度115℃、105℃等，压力17.9 barg（约19 bar abs）。 | 对比文件公开的温度范围（特别是80℃~120℃）明确包含90℃以上，且实施例中实际采用115℃、105℃等温度，均≥90℃。压力范围（0.3~70巴）包含15巴以上，且实施例中压力为17.9 barg（约19 bar）>15巴。因此本特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 —— **未公开** | 对比文件全文未涉及进料与合成气之间的摩尔比。 | 对比文件未给出任何关于烯烃进料与合成气摩尔比的数值或范围，本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征的任何信息。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 —— **《直接公开》** | [0120] “反应器中氢气与一氧化碳的摩尔比可在很大范围内变化，从10:1到1:10。”<br>实施例中使用H2/CO=1:1（即CO:H2=1:1）。 | 对比文件公开的H2:CO=10:1~1:10，换算为CO:H2=0.1~10，完全覆盖了本特征N的CO:H2=5:95（约0.053）至70:30（约2.33）的范围。且实施例中具体使用的1:1也落入选定的摩尔比范围内。因此本特征N被直接公开。 |
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