**对比文件的名称：** 2010-04-30_JP2010513017A_发明专利_JP2010513017A Phosphonite-containing catalyst for the hydroformylation process
**目标专利的名称：** 1519加氢甲酰化方法 CN114401940B
**本次调用的模型名称：** DeepSeek Chat
## 特征比对表格
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛（未公开） | 对比文件[0003]–[0010]及实施例描述了加氢甲酰化方法，使用纯烯烃（如丙烯、戊烯、1‑戊烯等）与合成气（CO/H₂）反应制备醛。具体提及烯烃包括“プロピレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン...1‑ペンテン”等，但未提及粗‑C5进料。 | 对比文件使用的烯烃为单一化合物或简单混合物，未涉及石脑油裂解副产的粗‑C5进料（含多种单烯和二烯）。本领域技术人员无法从对比文件的教导中直接且毫无疑义地得出采用粗‑C5进料的技术方案。因此，该特征未被公开。 |
| **技术特征B：** 其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂（直接公开） | 对比文件[0005]–[0010]明确指出：“本発明の一実施態様は、ｉ．一般式（Ｉ）…を有する１種又はそれ以上のホスホナイト配位子；ｉｉ．ロジウム；並びにｉｉｉ．ヒドロホルミル化溶媒を含んでなる触媒溶液である。” | 对比文件公开的催化剂包含phosphonite配体（属于磷系配体）、铑（过渡金属）以及加氢甲酰化溶剂，完全落入特征B的定义。因此，该技术特征被直接公开。 |
| **技术特征C：** 所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型（直接公开） | 对比文件溶剂列举部分：“芳香族炭化水素、例えばベンゼン、トルエン、キシレン異性体、テトラリン、クメン”。其中“クメン”即枯烯。 | 对比文件明确记载枯烯作为可用的溶剂。特征C要求溶剂包括枯烯中的一种，因此对比文件直接公开了该特征。另外两种溶剂（TEGDME、1,2,4‑三甲基苯）虽未公开，但特征C为开放式列举，只要公开其中一种即成立。 |
| **技术特征D：** 基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000（未公开） | 对比文件未记载任何关于进料或溶剂相对于过渡金属化合物重量的比例数据；仅对铑浓度（mg/L）有一般性描述。 | 对比文件完全没有公开进料与金属之间、溶剂与金属之间的特定重量比范围，本领域技术人员无法直接或隐含地获得该特征。因此未公开。 |
| **技术特征E：** [化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)（直接公开） | 对比文件在“活性触媒のロジウム源”部分公开了“ロジウム（Ｉ）アセチルアセトネートジカルボニル”（Rh(AcAc)(CO)₂）和“トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウムカルボニル水素化物”（HRh(CO)(TPP)₃）。 | 上述具体化合物中M=Rh（属于特征E所列金属），L1=AcAc或H，L2=CO，L3=TPP或不存在，x、y、z取值满足化学式1。本领域技术人员可直接确定这些化合物符合特征E的通式定义，从而该特征被直接公开。 |
| **技术特征F：** x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0（直接公开） | 同上，Rh(AcAc)(CO)₂中x=1、y=2、z=0；HRh(CO)(TPP)₃中x=1、y=1、z=3。 | 对比文件所公开化合物的x、y、z均介于0–5且不同时为0，因此特征F被直接公开。 |
| **技术特征G：** 其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物（未公开） | 对比文件未提及石脑油裂化中心（NCC）或任何类似工艺，仅泛泛提及烯烃原料。 | 对比文件未提供任何关于进料来源的信息，本领域技术人员不能直接或隐含地推断出该特征。因此未公开。 |
| **技术特征H：** 所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物（未公开） | 对比文件虽提及“非共役ジエン”（如1,5‑ヘキサジエン）以及“同一炭素数の混合物”等，但未明确公开包含末端单烯、内部单烯和二烯的特定三元混合物。 | 对比文件没有教导粗‑C5进料的具体组成，无法直接获得该特征描述的混合物。因此未公开。 |
| **技术特征I：** 其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%（未公开） | 对比文件未涉及任何二烯含量数值。 | 对比文件无相关含量数据，本领域技术人员无法获得该特征。未公开。 |
| **技术特征J：** 其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6′-[(3,3′-二叔丁基-5,5′-二甲氧基-1,1′-联苯-2,2′-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型（未公开） | 对比文件使用的配体均为式(I)的phosphonite（亚膦酸酯）配体，具体实例（配体A–J）均不属于所列四种中的任一种。 | 对比文件未公开特征J所列的具体膦或双亚磷酸酯配体，因此该特征未被公开。 |
| **技术特征K：** 其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型（直接公开） | 对比文件“活性触媒のロジウム源”公开了“ロジウム（Ｉ）アセチルアセトネートジカルボニル”（即Rh(AcAc)(CO)₂）和“トリス（トリフェニルホスフィン）ロジウムカルボニル水素化物”（即HRh(CO)(TPP)₃）。 | 对比文件明确公开了特征K所列两种过渡金属化合物。由于特征K为开放式列举，公开其中任何之一即满足，故该特征被直接公开。 |
| **技术特征L：** 其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行（直接公开） | 对比文件多处记载：“プロセスは約８０〜約１２０℃の範囲の反応温度で実施できる”；“全反応圧は約４〜約３６バール（絶対）（約５８〜約５２２ｐｓｉａ）の範囲であることができる”；实施例中反应温度为115℃、全压17.9 barg（≈19.1 bar absolute）。 | 对比文件公开的温度范围包括90℃以上，压力范围包括15 bar以上（4–36 bar absolute包含15 bar，实际实施例压力>15 bar）。因此直接公开了该特征。 |
| **技术特征M：** 其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95（未公开） | 对比文件未提及进料与合成气的摩尔比。 | 对比文件无任何关于该比例的信息，本领域技术人员无法直接或隐含获得该特征。未公开。 |
| **技术特征N：** 其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30（直接公开） | 对比文件指出“水素対一酸化炭素のモル比は同様に１０：１から１：１０までの範囲でかなり変動でき”（H₂:CO=10:1~1:10）；实施例中使用H₂:CO=1:1（即CO:H₂=1:1）。 | 对比文件公开的合成气由CO和H₂组成，且公开了具体的摩尔比（1:1）落入目标专利范围（5:95~70:30）。因此该特征被直接公开。 |
## 公开性代码
根据上述判断，直接公开的特征所对应的代码为（按字母顺序排列）：
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>