对比文件名称：2015-02-11_KR1020150015904A_发明公开_KR1020150015904A 하이드로포밀화 촉매 조성물 및 하이드로포밀화 방법
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
调用模型：DeepSeek（深度读书模式）
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译为中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛。**（未公开）** | 对比文件[0002]：“通常加氢甲酰化工艺是在加氢甲酰化催化剂下使烯烃与合成气反应制备线性醛和支链醛。”<br>对比文件[0025]列举了多种烯烃：乙烯、丙烯、丁烯、1-己烯等。 | 对比文件使用的原料是单一或特定结构的烯烃（如丙烯、1-己烯等），并未提及或暗示使用粗-C5进料（石脑油裂化中心产物，含多种C5烯烃和二烯的混合物）。本领域技术人员无法从对比文件合理推断出使用粗-C5进料，因此该特征未公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂。**（直接公开）** | 对比文件[0007]：“包含过渡金属催化剂、膦混合配体、及有机溶剂的非均相加氢甲酰化催化剂溶液100重量份；和水0.5至10重量份。”<br>对比文件[0012]重复了相同内容。 | 对比文件明确公开了催化剂组合物必须包含过渡金属催化剂（即过渡金属化合物）、膦混合配体（即磷系配体）和有机溶剂，这些组分与目标专利的催化剂组合物构成一致。尽管对比文件还添加了水，但基础组成完全相同，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型。**（未公开）** | 对比文件[0019]：“所述溶剂例如可以是丙醛、丁醛、戊醛、丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、苯乙酮、环己酮、乙醇、戊醇、辛醇、癸酸醇、苯、甲苯、二甲苯、四氢呋喃、二甲氧基乙烷、二恶烷、庚烷中的一种或更多种。” | 对比文件列出的溶剂种类均为常规有机溶剂，未包含四甘醇二甲醚（TEGDME）、1,2,4-三甲基苯或枯烯中的任何一种。本领域技术人员无法从对比文件推导出使用这些特定溶剂，因此该特征未公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000。**（未公开）** | 对比文件[0018]：“所述过渡金属催化剂以基于非均相加氢甲酰化催化剂溶液100重量份的50至500 ppm（百万分之一）的量存在。”<br>对比文件[0020]：“所述溶剂的重量的占非均相加氢甲酰化催化剂溶液总重量的30%至99%。”<br>对比文件未提及粗-C5进料重量比。 | 对比文件没有公开粗-C5进料（甚至未使用该原料），也没有公开基于过渡金属总重量的溶剂重量比为500-1000的范围。对比文件使用溶剂重量百分比（30%-99%）和过渡金属ppm浓度，但未换算为相对重量比，且与目标专利的数值完全不同。因此该特征未公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，其中M是Rh、Co、Ir、Ru、Fe、Ni、Pd、Pt、Os；L1-L3为H、CO、环辛二烯、降冰片烯、Cl、TPP或AcAc。**（未公开）** | 对比文件[0016]：“所述过渡金属催化剂例如可以是铑(Rh)、钴(Co)、和铱(Ir)中的一种或更多种。”<br>对比文件[0017]列举的具体形式包括：Rh(AcAc)(CO)2、Rh(AcAc)(CO)(TPP)、HRh(CO)(TPP)3、Ir(AcAc)(CO)2、HIr(CO)(TPP)3。 | 对比文件仅公开了过渡金属M为Rh、Co、Ir，且配体仅涉及CO、AcAc、TPP，未公开Ru、Fe、Ni、Pd、Pt、Os等金属，也未公开H、环辛二烯、降冰片烯、Cl等配体。化学式1为马库什通式，对比文件公开的具体例子仅占通式极小部分，本领域技术人员无法由此概括出全部定义，因此该特征未公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0。**（隐含公开）** | 对比文件[0017]公开的过渡金属化合物形式如Rh(AcAc)(CO)2，其中Rh配位数满足x、y、z为0-5的整数且不同时为0（例如AcAc和CO各占据配位点）。 | 对比文件虽然没有直接记载x、y、z的数值范围，但其公开的具体过渡金属化合物（如Rh(AcAc)(CO)2）必然满足“各配体个数为0-5整数且不同时为0”这一基本化学计量要求。本领域技术人员由此可以直接且毫无疑义地推导出该特征，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物。**（未公开）** | 对比文件全文未提及“石脑油裂化中心（NCC）”或“粗-C5进料”。 | 对比文件涉及的烯烃来源不限定，但完全没有提到NCC工艺或粗-C5。本领域技术人员无法从对比文件获得任何关于NCC产物的信息，因此该特征未公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。**（未公开）** | 对比文件[0025]列举的烯烃均为单一烯烃（如丙烯、1-己烯等），未提及混合物。 | 对比文件使用的原料为纯烯烃或一种特定烯烃，没有公开或暗示含有末端单烯、内部单烯和二烯的混合进料。因此该特征未公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％。**（未公开）** | 对比文件未公开粗-C5进料，更未公开二烯含量。 | 对比文件无任何关于二烯含量比例的内容，即使结合其他部分也无法合理推断出该数值范围，因此该特征未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型。**（未公开）** | 对比文件[0007]-[0008]公开的膦混合配体由第一配体（三-p-甲苯基膦TPTP、三-p-乙基苯基膦TPEtPP等）和第二配体（环己基二苯基膦CHDP等）组成。 | 对比文件使用的磷系配体结构与本技术特征J中的配体完全不同，没有公开或暗示1,2-双(二苯基膦基)乙烷等配体，因此该特征未公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型。**（直接公开）** | 对比文件[0017]公开了：“乙酰丙酮二羰基铑（Rh(AcAc)(CO)2）、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑（Rh(AcAc)(CO)(TPP)）、氢化羰基三(三苯基膦)铑（HRh(CO)(TPP)3）、乙酰丙酮二羰基铱（Ir(AcAc)(CO)2）、氢化羰基三(三苯基膦)铱（HIr(CO)(TPP)3）”。 | 对比文件直接列举了与目标专利K中相同的5种过渡金属化合物（Rh(AcAc)(CO)2、Rh(AcAc)(CO)(TPP)、HRh(CO)(TPP)3、Ir(AcAc)(CO)2、HIr(CO)(TPP)3）。由于特征K列出的是可选择清单，对比文件公开了其中大部分，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行。**（隐含公开）** | 对比文件[0032]：“可以使用普通反应器和反应条件，例如使用文丘里-回路反应器、连续搅拌釜反应器（CSTR）中的一种或更多种反应器，在50至100℃的温度和1至500 bar的压力下进行反应。” | 对比文件公开了加氢甲酰化的反应温度范围为50-100℃、压力范围为1-500 bar。该范围覆盖了90℃以上的温度（90-100℃）和15 bar以上的压力（15-500 bar）。本领域技术人员根据对比文件的教导，可以合理选择这些条件进行反应，因此该特征被隐含公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95。**（未公开）** | 对比文件实施例[0043]：“将丙烯:CO:H2以1:1:1的摩尔比供给。”这里丙烯是具体烯烃，不是粗-C5进料，且比例是三者之间比率，非进料与合成气整体比例。 | 对比文件未涉及粗-C5进料与合成气的摩尔比，且实施例中仅给出丙烯与CO:H2的特定比例，未给出更宽的进料/合成气比例范围。因此该特征未公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30。**（直接公开）** | 对比文件[0026]：“所述合成气(CO/H2)例如摩尔比为0.1至10。”即CO:H2 = 0.1:1 ~ 10:1，换算为CO:H2 = 约9.1:90.9 ~ 90.9:9.1。 | 对比文件直接公开了CO与H2的摩尔比范围为0.1-10（即1:10至10:1），该范围完整覆盖了目标专利限定的5:95至70:30（即1:19至7:3）。本领域技术人员无需推理即可直接获取该比值范围，因此该特征被直接公开。 |
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