对比文件名称：2013-05-08_EP2114568B_发明授权_EP2114568B1 PHOSPHONITE-CONTAINING CATALYSTS FOR HYDROFORMYLATION PROCESSES
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：通义千问（AI语言模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>**判断：隐含公开** | 【0037】“烯烃进料可以是乙烯，但通常包括能够形成直链和支链异构体产物的烯烃。烯烃的非限制性实例包括丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯、苯乙烯、非共轭二烯如1,5‑己二烯，以及这些烯烃的混合物。” | 对比文件公开了使用C5烯烃（戊烯）以及二烯的混合物进行加氢甲酰化。本领域技术人员可以合理推断出将粗‑C5进料（一种石脑油裂解副产的C5烯烃混合物）应用于该反应，因为粗‑C5进料的主要成分是C5烯烃和二烯，且对比文件未限制烯烃来源。因此，该技术特征被对比文件隐含公开。 |
| **技术特征B：** 其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**判断：直接公开** | 【0005】“本发明的一个实施方案是催化剂溶液，包含：i. 一种或多种具有通式(I)的亚膦酸酯配体；ii. 铑；iii. 加氢甲酰化溶剂。”<br>【0027】“可作为铑源用于活性催化剂的铑化合物包括……乙酰丙酮二羰基铑、氢化羰基三(三苯基膦)铑等。” | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含磷系配体（亚膦酸酯）、过渡金属化合物（铑化合物，符合化学式1）和溶剂。该公开内容完全落入特征B的范围，因此直接公开。 |
| **技术特征C：** 所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**判断：直接公开** | 【0030】“溶剂的更具体实例包括……枯烯（cumene）……” | 对比文件明确列出枯烯作为溶剂实例。由于特征C为开放式列表（包括一种或更多种），对比文件公开的枯烯直接满足该特征，因此直接公开。 |
| **技术特征D：** 基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**判断：未公开** | 对比文件未公开任何基于过渡金属化合物重量的进料或溶剂重量比。仅公开了铑的浓度（mg/L）和配体与铑的摩尔比（【0029】）。 | 对比文件未直接记载所述重量比，也未提供任何能够合理推断出该具体重量范围的教导或暗示。即使考虑宽松的隐含公开标准，本领域技术人员也无法从对比文件的内容中得出所述重量比，因此该特征未公开。 |
| **技术特征E：** [化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**判断：直接公开** | 【0027】“乙酰丙酮二羰基铑[Rh(acac)(CO)2]……氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]。” | 对比文件公开的上述铑化合物均符合通式M(L1)x(L2)y(L3)z的表述（M=Rh，L基团为AcAc、CO、H、TPP等），因此该化学式被直接公开，特征E成立。 |
| **技术特征F：** x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**判断：直接公开** | 【0027】乙酰丙酮二羰基铑（x=1, y=2, z=0）和氢化羰基三(三苯基膦)铑（x=1, y=1, z=1）等。 | 对比文件公开的具体化合物中，各配体数量的取值均在0~5且不同时为0，这正是化学式1定义的必要组成部分，因此该特征被直接公开。 |
| **技术特征G：** 其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**判断：未公开** | 对比文件未提及“石脑油裂化中心”或“NCC工艺”。 | 对比文件仅泛泛提及烯烃进料，未指定任何特定工业来源。本领域技术人员无法从对比文件推断出进料必须来自NCC工艺，因此该特征未公开。 |
| **技术特征H：** 所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**判断：隐含公开** | 【0037】烯烃实例包括“戊烯（含异构体）……非共轭二烯如1,5‑己二烯，以及这些烯烃的混合物”。<br>【0038】“也可使用烯烃的混合物。例如，混合物可以是同碳数的混合物。” | 对比文件明确公开了使用戊烯（涵盖末端单烯如1‑戊烯、内部单烯如2‑戊烯）和二烯的混合物。本领域技术人员在教导使用C5烯烃混合物时，可以合理预期该混合物包含末端单烯、内部单烯和二烯，因此该特征隐含公开。 |
| **技术特征I：** 其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%<br>**判断：未公开** | 对比文件未提供任何关于二烯含量的数值范围。 | 对比文件未教导或暗示二烯的具体含量，也不能从其他公开内容合理推断出该范围，因此未公开。 |
| **技术特征J：** 其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**判断：未公开** | 对比文件中所有配体均为特定结构的亚膦酸酯，未提及所列的任何一种具体配体。 | 对比文件未公开上述具体化合物，本领域技术人员也无法从其配体内容中推知这些配体，因此未公开。 |
| **技术特征K：** 其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型<br>**判断：直接公开** | 【0027】“乙酰丙酮二羰基铑（Rh(acac)(CO)2）……氢化羰基三(三苯基膦)铑（HRh(CO)(TPP)3）”。 | 对比文件明确列出了Rh(AcAc)(CO)2和HRh(CO)(TPP)3，属于特征K列表中的物质。由于特征K为开放式，因此直接公开。 |
| **技术特征L：** 其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**判断：直接公开** | 【0041】“反应温度可在20℃至200℃范围……75℃至125℃……总反应压力可为约0.3巴绝压至约70巴绝压……约4巴绝压至约36巴绝压……约13.8巴绝压至约27.5巴绝压”。<br>实施例1：反应温度115℃，压力17.9巴表压（约18.9巴绝压）。 | 对比文件公开了包括90℃以上的温度范围（如75‑125℃）以及包括15巴以上的压力范围（如13.8‑27.5巴绝压，实施例17.9巴表压）。因此直接公开。 |
| **技术特征M：** 其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**判断：未公开** | 对比文件未公开进料与合成气的摩尔比。 | 对比文件未涉及任何关于进料/合成气比例的内容，本领域技术人员无法从对比文件推知该比例范围，因此未公开。 |
| **技术特征N：** 其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**判断：直接公开** | 【0042】“反应器中氢气与一氧化碳的摩尔比可在10:1至1:10之间大幅变化。” | 对比文件公开的H₂:CO范围（10:1‑1:10）等同于CO:H₂范围（1:10‑10:1），完全覆盖了5:95至70:30，因此直接公开。 |
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### 代码输出
根据公开性判断，在回答结尾插入对应代码：
- 直接公开的特征：B、C、E、F、K、L、N → 大写代码
- 隐含公开的特征：A、H → 小写代码
- 未公开的特征不插入代码
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