对比文件名称：2016-06-30_KR1020160076422A_发明公开_KR1020160076422A 고흡수성 수지 및 이의 제조 방법
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：DeepSeek（AI语言模型）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物（**直接公开**） | 【0062】“步骤1）将包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂的单体组合物进行热聚合或光聚合以形成水凝胶聚合物的步骤。” | 对比文件明确公开了通过聚合单体组合物形成水凝胶聚合物的步骤，该步骤与特征A一致，故直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂（**未公开**） | 【0054】提及单体可被部分中和；【0082】提及内交联剂；但全文未提及任何阴离子表面活性剂，更未提及HLB值为20至40的阴离子表面活性剂。 | 对比文件虽然公开了部分中和的单体和内交联剂，但未公开阴离子表面活性剂及其HLB值，故特征B未被公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末（**直接公开**） | 【0063】“步骤2）干燥所述水凝胶聚合物的步骤”；【0064】“步骤3）粉碎所述干燥的聚合物的步骤”；【0124】‑【0126】“粉碎后的聚合物颗粒尺寸为150至850μm，并可进行分级步骤”。 | 对比文件公开了干燥、粉碎和分级步骤，与特征C一致，故直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层（**直接公开**） | 【0065】“步骤4）使所述粉碎的聚合物与具有两个以上环氧环的化合物在170至250℃下反应50分钟以上进行表面交联反应的步骤”；【0129】‑【0140】详细描述表面交联。 | 对比文件明确公开了使用表面交联剂进行表面交联反应，形成表面交联层，故直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％（**隐含公开**） | 【0056】“所述单体的中和度可以为40至95 mol%，或40至80 mol%，或45至75 mol%。” | 对比文件公开了中和度40‑95 mol%的宽范围，本领域技术人员可合理选用55‑95 mol%的范围，故隐含公开。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐（**直接公开**） | 【0050】“所述水溶性烯键式不饱和单体可以是丙烯酸、甲基丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐。” | 对比文件明确公开了单体的具体种类，与特征F一致，故直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用（**未公开**） | 对比文件全文未提及任何阴离子表面活性剂的浓度。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，更未公开其浓度，故特征G未被公开。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（**未公开**） | 对比文件全文未提及非离子表面活性剂及其HLB值。 | 对比文件未公开任何非离子表面活性剂，故特征H未被公开。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合（**未公开**） | 对比文件全文未公开这种使用特定空速和具有突出销的管状流道进行混合的方法。 | 对比文件未公开特征I中所述的特定混合装置和条件，故特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐（**未公开**） | 对比文件全文未列出任何阴离子表面活性剂的具体种类。 | 对比文件未公开任何具体的阴离子表面活性剂，故特征J未被公开。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（**未公开**） | 对比文件全文未公开非离子表面活性剂及其含量。 | 对比文件未公开特征K的内容，故特征K未被公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯（**未公开**） | 对比文件全文未公开任何非离子表面活性剂的具体种类。 | 对比文件未公开特征L的内容，故特征L未被公开。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物（**直接公开**） | 【0090】“单体组合物可以以原料如单体、聚合引发剂、内部交联剂等溶解在溶剂中的溶液形式来制备。” | 对比文件公开了包含单体和内部交联剂的溶液形式的单体组合物，相当于第一混合物，故直接公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物（**未公开**） | 【0054】提到单体可以用碱性物质部分中和；但未公开具体的混合步骤，也未公开先形成第一混合物再与碱性水溶液混合的过程。 | 对比文件虽然提出单体可被部分中和，但未公开如何实现中和的具体方法步骤，特别是未公开先形成第一混合物再与碱性水溶液混合的步骤，故特征N未被公开。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟-1至1500分钟-1的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合（**未公开**） | 对比文件全文未公开非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂以及该特定混合方式和条件。 | 对比文件未公开特征O的任何内容，故特征O未被公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液（**未公开**） | 对比文件全文未公开任何阴离子表面活性剂的溶液浓度。 | 对比文件未公开特征P，故特征P未被公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤（**未公开**） | 对比文件未公开与第二混合物混合的步骤。 | 对比文件未公开特征Q，故特征Q未被公开。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行（**直接公开**） | 【0004】提到“通过水溶液聚合制造高吸水性树脂”；【0062】步骤1）的聚合可适用于水溶液聚合。 | 对比文件明确公开了水溶液聚合方式，故特征R直接公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征A、C、D、F、M、R，隐含公开了技术特征E，其余技术特征B、G、H、I、J、K、L、N、O、P、Q未被直接或隐含公开。
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