对比文件名称：US20180194904A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREOF
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物 CN113166461B
模型名称：本AI模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物（直接公开） | [00047]“提供了一种制备超吸收性聚合物的方法，包括以下步骤：交联单体组合物……以制备水凝胶聚合物”；实施例1具体描述将单体组合物引入聚合反应器进行光聚合获得水凝胶聚合物。 | 对比文件明确记载通过交联单体组合物形成水凝胶聚合物，与目标专利技术特征A的步骤实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂（未公开） | 对比文件仅提及水溶性烯键式不饱和单体（[00025]）和内交联剂（[00026]），但未公开任何阴离子表面活性剂，更未公开其HLB值为20至40。 | 对比文件中未出现阴离子表面活性剂的相关记载，本领域技术人员无法从对比文件直接或间接获得HLB值为20至40的阴离子表面活性剂，因此该特征未被公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末（直接公开） | [00047]“以及干燥、粉碎和分级所述水凝胶聚合物以形成基础聚合物粉末”；实施例1详细描述了在热风干燥机中干燥、用锤磨机粉碎、用筛分级获得聚合物。 | 对比文件明确公开了该步骤，与目标专利的技术特征C完全一致，因此直接公开。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层（隐含公开） | [00050]“随后根据超吸收性聚合物的通用制备方法进行干燥、粉碎、分级和表面交联”。 | 对比文件虽然未在实施例中明确执行表面交联，但明确教导了可以包括表面交联步骤，且本领域公知表面交联需要使用表面交联剂，因此隐含公开了该技术特征。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％（未公开） | 对比文件[00025]提到使用碱性化合物中和，实施例中通过加入苛性钠进行中和，但未给出具体的中和度数值范围。 | 对比文件未记载具体的中和度范围，本领域技术人员无法从中直接得出55mol%至95mol%的数值界限，因此未公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐（直接公开） | [00025]“水溶性烯键式不饱和单体的实例包括……丙烯酸、甲基丙烯酸……及其盐”。 | 对比文件明确列举了(甲基)丙烯酸及其盐类，与目标专利的单体范围实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用（未公开） | 对比文件中无任何关于阴离子表面活性剂及其浓度的记载。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂，更未公开其浓度范围，因此未公开。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件[00081]提到可以包含乳化剂如蔗糖酯，但未限定含量和HLB值；实施例中使用了蔗糖酯但未记载具体重量百分比和HLB值范围。 | 对比文件虽提及非离子表面活性剂蔗糖酯，但未公开其含量≤0.1重量%且HLB值在4至15的范围，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合（未公开） | 对比文件[00056]描述使用了动态机械系统（DMS）进行高速搅拌（例如6000 rpm泵电机和6900 rpm搅拌器），未涉及具有突出销的管状流道及空速概念。 | 对比文件未公开该特定的混合装置和空速条件，且未使用阴离子表面活性剂，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐（未公开） | 对比文件中无任何阴离子表面活性剂的记载。 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂，因此未公开其种类。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂（未公开） | 对比文件[00081]提及乳化剂如蔗糖酯，但未给出具体含量范围和HLB值范围。 | 对比文件未公开该精确的含量范围和HLB值范围，因此未公开。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯（直接公开） | [00081]“乳化剂的实例包括含有糖类的脂肪酸酯，更具体地为蔗糖酯”；实施例3‑6使用了蔗糖酯（Ryoto s‑1670）。 | 对比文件明确公开了非离子表面活性剂蔗糖酯，蔗糖酯属于糖酯类，落入目标专利所列的非离子表面活性剂范围，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物（直接公开） | [00054]“制备第一混合物，其中混合水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂”；实施例1中先将丙烯酸与交联剂PEGDA混合形成单体溶液。 | 对比文件明确记载了形成包含单体和内交联剂的第一混合物的步骤，与目标专利一致，因此直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物（直接公开） | 实施例1中“将单体溶液与苛性钠溶液混合进行中和”；[00025]提到用碱性化合物中和。 | 对比文件明确公开了将第一混合物与碱性水溶液混合进行中和的步骤，因此直接公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合（未公开） | 对比文件无此项内容，仅使用动态机械系统高速搅拌，未使用具有突出销的管状流道，也未使用阴离子表面活性剂。 | 对比文件未公开该特定的混合步骤和装置条件，因此未公开。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液（未公开） | 对比文件无阴离子表面活性剂相关记载。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂及其水溶液浓度，因此未公开。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤（未公开） | 对比文件无相应记载。 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂溶液与第二混合物的混合步骤，因此未公开。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行（直接公开） | [00004]“溶液聚合法……在传送带上对高浓度水溶液进行曝光聚合”；实施例中使用单体水溶液进行光聚合。 | 对比文件明确公开了以水溶液形式进行溶液聚合，与目标专利的聚合方式相同，因此直接公开。 |
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