**对比文件名称**：2018-04-17_CN107922637A_发明公开_CN107922637A 用于制备超吸收性聚合物的方法
**目标专利名称**：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
**本次调用的模型名称**：Claude 3.5 Sonnet（大型语言模型）
以下是对比文件与目标专利权利要求技术特征比对表格：
| 技术特征及公开性判断 | 对比文件原文引用（段落号） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 **《直接公开》** | [0012]：“在内交联剂的存在下进行包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体和发泡剂的单体混合物的交联聚合以制备水凝胶聚合物” | 对比文件明确记载了进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物的步骤，与目标专利特征A完全相同，因此直接公开。 |
| **技术特征B**：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 **《隐含公开》** | [0012]公开了单体和内交联剂；[0013]：“单体混合物还可以包含烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基碳酸盐、聚乙二醇烷基酯、聚丙二醇烷基酯、葡糖苷烷基酯、甘油烷基酯、聚乙二醇与聚丙二醇的嵌段共聚物、或其混合物作为泡沫稳定剂。” | 对比文件直接公开了单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体和内交联剂。对于阴离子表面活性剂，对比文件[D1]公开的泡沫稳定剂包括烷基硫酸盐等（属于阴离子表面活性剂），但未直接记载其HLB值。然而，本领域技术人员公知，最常用的烷基硫酸盐如十二烷基硫酸钠的HLB值约为40（属于20-40范围），因此对比文件隐含公开了“HLB值为20至40的阴离子表面活性剂”。故特征B整体被隐含公开。 |
| **技术特征C**：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 **《直接公开》** | [0012]：“将水凝胶聚合物干燥、粉碎并分级以形成基础聚合物粉末” | 对比文件明确记载了干燥、粉碎和分级步骤，与目标专利特征C完全一致，直接公开。 |
| **技术特征D**：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 **《直接公开》** | [0012]：“在表面交联剂的存在下使基础聚合物粉末的表面另外交联以形成表面交联层” | 对比文件明确记载了表面交联步骤，与目标专利特征D完全相同，直接公开。 |
| **技术特征E**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％ **《直接公开》** | [0029]：“可以将丙烯酸的中和度调节为约50mol％至95mol％或约60mol％至85mol％” | 对比文件公开了中和度为50-95mol%的范围，其中涵盖55-95mol%，因此直接公开了特征E。 |
| **技术特征F**：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 **《直接公开》** | [0027]：“水溶性烯键式不饱和单体可以包括选自以下的至少一种：阴离子单体：(甲基)丙烯酸...及其盐” | 对比文件明确列出了(甲基)丙烯酸及其盐，与特征F的限定实质相同，直接公开。 |
| **技术特征G**：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 **《隐含公开》** | [0041]：“基于单体混合物，该泡沫稳定剂以约0.0001重量％至0.1重量％或约0.001重量％至0.1重量％的浓度包含在内” | 对比文件公开的泡沫稳定剂浓度范围为0.0001-0.1wt%（即1-1000ppmw），其完全覆盖50-200ppmw。由于泡沫稳定剂包括阴离子表面活性剂，本领域技术人员可以合理选择阴离子表面活性剂的浓度落在上述范围内，因此隐含公开了特征G。 |
| **技术特征H**：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《隐含公开》** | [0041]：“基于单体混合物，该泡沫稳定剂以约0.0001重量％至0.1重量％或约0.001重量％至0.1重量％的浓度包含在内”；[0013]列举的泡沫稳定剂包括聚乙二醇烷基酯、葡糖苷烷基酯等非离子表面活性剂 | 对比文件公开的泡沫稳定剂浓度上限为0.1wt%，符合“0.1重量%或更少”。其列举的泡沫稳定剂中包含非离子表面活性剂（如聚乙二醇烷基酯、葡糖苷烷基酯），虽然未直接指定HLB值为4-15，但本领域技术人员公知此类常见非离子表面活性剂的HLB值可容易地落入4-15范围内（例如蔗糖酯、聚氧乙烯醚类），因此隐含公开了特征H。 |
| **技术特征I**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合 **《未公开》** | 全文未发现任何关于“突出销的管状流道”或“空速50-1500分钟⁻¹”的描述 | 对比文件未记载任何与具有复数个突出销的管状流道以及空速相关的混合装置或方法，本领域技术人员无法从对比文件直接或隐含地获得该技术特征，因此特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 **《直接公开》** | [0013]：“烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基碳酸盐...” | 对比文件明确公开了烷基硫酸盐（涵盖十二烷基硫酸钠）、烷基磺酸盐（涵盖琥珀酸二辛酯磺酸钠）、烷基磷酸盐（涵盖烷基-芳基醚磷酸盐等）等上位概念，本领域技术人员可直接、毫无疑义地认识到这些上位概念包括了特征J所列的具体化合物，因此特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 **《隐含公开》** | [0041]：“该泡沫稳定剂以约0.0001重量％至0.1重量％或约0.001重量％至0.1重量％的浓度包含在内” | 对比文件公开的泡沫稳定剂浓度范围涵盖0.001-0.07wt%，且泡沫稳定剂可包含非离子表面活性剂。虽然未直接指定非离子表面活性剂的HLB，但本领域技术人员根据常识可选用HLB4-15的常见非离子表面活性剂，因此特征K被隐含公开。 |
| **技术特征L**：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 **《直接公开》** | [0013]：“葡糖苷烷基酯、甘油烷基酯” | 对比文件[D1]明确列举了“葡糖苷烷基酯”（属于糖酯）和“甘油烷基酯”（属于脂肪酸酯），这些具体类别直接落在特征L的名单中，因此特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 **《直接公开》** | [0098]：“向玻璃反应器中添加500g丙烯酸、1.02g作为内交联剂的聚乙二醇二丙烯酸酯...混合” | 对比文件的实施例明确记载了先将丙烯酸和内交联剂混合形成第一混合物，这与特征M完全一致，直接公开。 |
| **技术特征N**：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 **《直接公开》** | [0098]：“缓慢滴加24重量％苛性钠溶液...使得约75mol％的丙烯酸被中和” | 对比文件实施例中将第一混合物与碱性水溶液混合进行中和，直接公开了特征N。 |
| **技术特征O**：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合 **《未公开》** | 全文未发现关于“突出销的管状流道”或“空速”的任何描述 | 对比文件完全不涉及使用具有突出销的管状流道和特定空速的混合方式，也未记载同时将非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂等溶液以该方式混合。因此特征O未被公开。 |
| **技术特征P**：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 **《未公开》** | 全文未发现关于阴离子表面活性剂具体水溶液浓度（0.1-0.3wt%）的记载 | 对比文件虽提及泡沫稳定剂可以溶液形式添加，但未指定阴离子表面活性剂水溶液的浓度范围为0.1-0.3wt%，因此特征P未被公开。 |
| **技术特征Q**：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤 **《未公开》** | 全文未在特征P所述特定条件下公开该混合步骤 | 特征Q是对特征P后续步骤的限定，由于特征P未被公开，特征Q自然也未公开。此外，对比文件的一般添加顺序与本特征不完全等同，因此未公开。 |
| **技术特征R**：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行 **《直接公开》** | [0054]：“单体混合物可以热聚合或光聚合...当在配备有可移动传送带的反应器中进行光聚合时...”；实施例均使用水溶液聚合 | 对比文件的方法均基于水溶液单体混合物进行溶液聚合（热聚合或光聚合），本领域技术人员可知聚合过程在水溶液中进行，因此特征R被直接公开。 |
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**综合公开性代码输出**：
根据上述比对，以下技术特征被对比文件直接公开（输出大写代码）或隐含公开（输出小写代码）：
直接公开：A、C、D、E、F、J、L、M、N、R
隐含公开：B、G、H、K
因此，在回答结尾插入以下代码：
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