对比文件名称：WO2011078298A1_Description_20260620_2233
目标专利名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用模型名称：DeepSeek AI（假设）
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：《直接公开》<br>包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物 | 引用部分：对比文件第2页“〔2〕ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末の製造方法”中，原文“気泡を含有するアクリル酸系単量体水溶液を重合する工程”（包含使含有气泡的丙烯酸系单体水溶液聚合的工序）。 | 对比文件明确公开了将单体水溶液聚合形成含水凝胶状交联聚合物的步骤，该步骤对应于目标专利的交联聚合形成水凝胶聚合物的步骤。因此，特征A被直接公开。 |
| 技术特征B：《直接公开》<br>所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂 | 引用部分：对比文件第7-8页“(2-1-6) 界面活性剤・分散剤”中列举了“陰イオン性界面活性剤”如“ラウリル硫酸ナトリウム”、“ラウリル硫酸アンモニウム”等；第5页“(2-1-1) 単量体の組成”公开了丙烯酸及其盐作为主要单体；第6页公开了内部架桥剂如“ポリエチレングリコールジアクリレート”等。 | 对比文件明确使用了具有至少部分中和的丙烯酸系单体，公开了使用阴离子表面活性剂（包括十二烷基硫酸钠，其HLB值约为40）和内部交联剂。因此，特征B的所有要素被直接公开。 |
| 技术特征C：《直接公开》<br>将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末 | 引用部分：对比文件第12页“(2-5) 加熱乾燥工程”及后续“粉砕工程”、“分級工程”的描述，如“乾燥後、粉砕し、分級する”。 | 对比文件明确公开了对含水凝胶状交联聚合物进行干燥、粉碎和分级的步骤，从而得到基础聚合物粉末。特征C被直接公开。 |
| 技术特征D：《直接公开》<br>在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层 | 引用部分：对比文件第13页“(2-6) 表面架橋工程”中，原文“ポリアクリル酸系吸水性樹脂粉末を表面架橋する工程”。 | 对比文件明确公开了使用表面交联剂对基础聚合物粉末进行表面交联的步骤，形成表面交联层。特征D被直接公开。 |
| 技术特征E：《直接公开》<br>其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol%至95mol% | 引用部分：对比文件第5页“(2-1-1) 単量体の組成”中，原文“中和率は４０～９０モル％が好ましく、５０～８０モル％がより好ましい”。 | 对比文件公开的中和度范围（40-90mol%）与目标专利范围（55-95mol%）部分重叠，特别是优选范围50-80mol%完全落入55-95mol%内。本领域技术人员能够毫无疑义地采用该范围内的中和度。因此，特征E被直接公开。 |
| 技术特征F：《直接公开》<br>其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐 | 引用部分：对比文件第5页“(2-1-1) 単量体の組成”中，原文“(メタ)アクリル酸、（無水）マレイン酸、...”并指出“アクリル酸及び／又はその塩を主成分とする単量体”。 | 对比文件明确列出了(甲基)丙烯酸及其盐类作为主要的可聚合单体，与目标专利的特征F完全一致。特征F被直接公开。 |
| 技术特征G：《直接公开》<br>其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用 | 引用部分：对比文件第8页“(2-1-6) 界面活性剤・分散剤”中，原文“代表的には、使用されるモノマーに対して、０を超え２重量％以下、好ましくは０．０３重量％以下、より好ましくは０を超え０．０１５重量％以下”。 | 对比文件公开的界面活性剂优选用量范围（0.015重量%即150ppm以下）包含了50ppmw至200ppmw的部分区域（50-150ppm）。由于阴离子表面活性剂是界面活性剂的一种，本领域技术人员能够毫无疑义地得出阴离子表面活性剂在该浓度范围内使用。因此，特征G被直接公开。 |
| 技术特征H：《直接公开》<br>其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | 引用部分：对比文件第8页“(2-1-6) 界面活性剤・分散剤”中列举了非离子性界面活性剂，并给出了用量范围“０を超え２重量％以下、好ましくは０．０３重量％以下”。 | 对比文件明确公开了非离子表面活性剂（如聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯，HLB约15）的用量优选0.03重量%以下（即≤0.1%）。特征H被直接公开。 |
| 技术特征I：《未公开》<br>其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。 | 对比文件在“(2-1-4) 必要により併用される気体の導入方法”中描述了多种微气泡发生装置（如OHRラインミキサー）、静态混合器等，但未明确公开“具有复数个突出销的管状流道”以及“空速50-1500分钟⁻¹”的参数。 | 对比文件没有公开或暗示将阴离子表面活性剂溶液以特定空速通过具有复数个突出销的管状流道的技术方案。该特征在对比文件中既无文字记载也无法直接推导。因此，特征I未被公开。 |
| 技术特征J：《直接公开》<br>其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐 | 引用部分：对比文件第8页“(2-1-6) 界面活性剤・分散剤”中，原文“陰イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、...ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸アンモニウム、...ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム等”。 | 对比文件明确列举了十二烷基硫酸钠（ラウリル硫酸ナトリウム）、月桂基硫酸铵（ラウリル硫酸アンモニウム）、琥珀酸二辛酯磺酸钠（ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム）等，与目标专利特征J所列的物质直接对应。特征J被直接公开。 |
| 技术特征K：《直接公开》<br>其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂 | 引用部分：同上特征H的引用，对比文件公开的非离子表面活性剂用量优选范围为“０を超え０．０１５重量％以下”、“０を超え０．０１重量％以下”等，均包含0.001重量%。 | 对比文件公开的非离子表面活性剂用量范围（如0.001-0.015重量%）完全落在目标专利的0.001-0.07重量%之内，且非离子表面活性剂的HLB值（如聚氧乙烯(20)山梨醇酐单硬脂酸酯HLB约15）符合4-15。特征K被直接公开。 |
| 技术特征L：《直接公开》<br>其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯 | 引用部分：对比文件第8页“(2-1-6) 界面活性剤・分散剤”中，原文“非イオン性界面活性剤として、...ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル”。 | 对比文件列举的“ソルビタン脂肪酸エステル”包括脱水山梨醇三油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯；“ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル”包括聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯；“脂肪酸エステル”涵盖糖酯等。因此，特征L被直接公开。 |
| 技术特征M：《直接公开》<br>其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物 | 引用部分：对比文件第10页“（２－１）アクリル酸系単量体水溶液調製工程”及实施例1，原文“アクリル酸、...内部架橋剤としてポリエチレングリコールジアクリレート、...を投入し、溶解（混合）させて単量体水溶液（１）を作製した”。 | 对比文件公开了将单体和内交联剂混合形成单体水溶液（第一混合物）的步骤。特征M被直接公开。 |
| 技术特征N：《直接公开》<br>将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物 | 引用部分：对比文件第10页实施例2及图4的描述，原文“アクリル酸と４８．５重量％水酸化ナトリウム水溶液を混合して中和”。 | 对比文件多处描述了将单体溶液与碱性水溶液（如氢氧化钠水溶液）混合进行中和的步骤，形成部分中和的单体水溶液。特征N被直接公开。 |
| 技术特征O：《未公开》<br>在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。 | 对比文件中未发现关于同时将非离子表面活性剂溶液和包含阴离子表面活性剂的溶液以特定空速通过突出销管状流道的技术内容。 | 与特征I类似，对比文件未公开该特定装置和操作参数。本领域技术人员不能从对比文件中合理推导出该特征。因此，特征O未被公开。 |
| 技术特征P：《未公开》<br>其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液 | 对比文件在第8页“(2-1-6)”中提到界面活性剂的使用量，但没有公开阴离子表面活性剂水溶液的特定浓度范围（0.1-0.3重量%）。实施例中使用的表面活性剂溶液浓度（如13.7%、1.0%、10%等）均不在此范围内。 | 对比文件没有公开阴离子表面活性剂以0.1-0.3重量%水溶液形式供给的技术方案。特征P未被公开。 |
| 技术特征Q：《直接公开》<br>然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。 | 引用部分：对比文件第10页比较例3，原文“界面活性剤を単量体水溶液（２’）には混合せず、単量体水溶液（２’）と水酸化ナトリウム水溶液とを混合した後（８３℃）の、単量体水溶液（２）に添加した”。 | 对比文件明确公开了在中和后的第二混合物中添加表面活性剂溶液的步骤。虽然该步骤在比较例中，但仍属于对比文件公开的技术内容。因此，特征Q被直接公开。 |
| 技术特征R：《直接公开》<br>其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。 | 引用部分：对比文件第13页“(2-3) 重合工程”中，原文“水溶液重合が採用され、好ましくはニーダー重合又はベルト重合”。 | 对比文件明确选择了水溶液聚合方法进行交联聚合，与目标专利的特征R完全一致。特征R被直接公开。 |
### 公开情况代码（直接公开）：
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