对比文件的名称：2017-08-02_EP3075760A_发明公开_EP3075760A1 SUPERABSORBENT POLYMER AND PREPARATION METHOD THEREFOR
目标专利的名称：1589超吸收性聚合物的制备方法和由其制备的超吸收性聚合物CN113166461B
本次调用的模型名称：大型语言模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：包括以下步骤，进行单体混合物的交联聚合以形成水凝胶聚合物【直接公开】 | [0024]“进行单体组合物的热聚合或光聚合以形成水凝胶聚合物，所述单体组合物包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂” | 对比文件明确公开了通过聚合单体组合物（包含水溶性烯键式不饱和单体和聚合引发剂）形成水凝胶聚合物的步骤，该聚合属于交联聚合（热或光引发交联），因此直接公开了特征A。作用相同。 |
| 技术特征B：所述单体混合物包含具有至少部分被中和的酸性基团的水溶性烯键式不饱和单体、HLB值为20至40的阴离子表面活性剂、和内交联剂【未公开】 | 对比文件未公开HLB值为20至40的阴离子表面活性剂相关内容 | 对比文件虽公开了单体（可部分中和）和内交联剂，但全文未提及任何阴离子表面活性剂，尤其是HLB 20-40的阴离子表面活性剂。因此该技术特征未被直接或隐含公开。 |
| 技术特征C：将所述水凝胶聚合物干燥，粉碎和分级以形成基础聚合物粉末【直接公开】 | [0024]“2)干燥水凝胶聚合物，3)粉碎干燥的聚合物”；[0053]“可进一步进行选择性尺寸分级，以获得粒径为150μm至850μm的聚合物”；实施例[0069]“干燥后粉碎并按尺寸分级得到基础聚合物” | 对比文件明确公开了干燥、粉碎和分级的步骤，并获得基础聚合物粉末，作用与目标专利相同。 |
| 技术特征D：在表面交联剂的存在下使所述基础聚合物粉末的表面进一步交联以形成表面交联层【直接公开】 | [0024]“4)在170℃至250℃下使粉碎的聚合物与具有两个以上环氧环的化合物反应50分钟以上以进行表面交联”；[0054]-[0056]进一步描述表面交联步骤 | 对比文件明确公开了使用表面交联剂（如环氧化合物）对基础聚合物进行表面交联以形成表面交联层的步骤。作用相同。 |
| 技术特征E：其中所述水溶性烯键式不饱和单体的中和度为55mol％至95mol％【直接公开】 | [0022]“单体的中和度可为约40摩尔%至95摩尔%、约40摩尔%至80摩尔%、或约45摩尔%至75摩尔%” | 对比文件公开的中和度范围40-95%完全覆盖目标专利的55-95%范围，因此直接公开。 |
| 技术特征F：其中所述水溶性烯键式不饱和单体为选自以下的一者或更多者：(甲基)丙烯酸，以及这些酸的一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐【直接公开】 | [0019]-[0020]“水溶性乙烯基不饱和单体可选自丙烯酸、甲基丙烯酸及其一价金属盐、二价金属盐、铵盐和有机胺盐” | 对比文件公开了与目标专利完全相同的单体列表，直接公开。 |
| 技术特征G：其中在所述单体混合物中所述阴离子表面活性剂以50ppmw至200ppmw的浓度使用【未公开】 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂的浓度 | 对比文件未提及阴离子表面活性剂，因此未公开其浓度范围。 |
| 技术特征H：其中所述单体混合物还包含0.1重量％或更少的HLB值为4至15的非离子表面活性剂【未公开】 | 对比文件未公开非离子表面活性剂 | 对比文件未提及任何非离子表面活性剂，更未限定其HLB值和含量。 |
| 技术特征I：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：在使包含所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时使所述溶液与包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的混合物混合。【未公开】 | 对比文件未公开该特定混合装置和空速条件 | 对比文件未公开任何关于通过具有突出销的管状流道且以特定空速混合阴离子表面活性剂溶液的内容，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中所述阴离子表面活性剂包括选自以下的一者或更多者：十二烷基硫酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸钠、琥珀酸二辛酯磺酸钠、全氟辛烷磺酸盐、全氟丁烷磺酸盐、烷基‑芳基醚磷酸盐、烷基醚磷酸盐、肉豆蔻醇聚醚硫酸钠和羧酸盐。【未公开】 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂列表 | 对比文件未公开任何阴离子表面活性剂的具体种类。 |
| 技术特征K：其中所述单体混合物还包含0.001重量％至0.07重量％的HLB值为4至15的非离子表面活性剂。【未公开】 | 对比文件未公开 | 同特征H，未公开非离子表面活性剂及其含量范围。 |
| 技术特征L：其中所述非离子表面活性剂为选自以下的一者或更多者：脂肪酸酯、脱水山梨醇三油酸酯、聚乙氧基化脱水山梨醇单油酸酯、脱水山梨醇单油酸酯和糖酯。【未公开】 | 对比文件未公开 | 对比文件未公开非离子表面活性剂的具体种类。 |
| 技术特征M：其中所述单体混合物通过包括以下步骤的方法形成：形成包含所述水溶性烯键式不饱和单体和所述内交联剂的呈溶液状态的第一混合物【直接公开】 | 实施例[0069]“将部分中和的丙烯酸水溶液与作为内交联剂的3000ppm PEGDA混合” | 对比文件实施例明确将单体溶液（部分中和的丙烯酸水溶液）与内交联剂混合形成溶液，即形成包含单体和内交联剂的第一混合物，直接公开。 |
| 技术特征N：将所述第一混合物与碱性水溶液混合以形成其中所述水溶性烯键式不饱和单体的至少部分所述酸性基团被中和的第二混合物【未公开】 | [0021]“单体可以用碱性物质如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铵等部分中和” | 对比文件仅教导单体可以被中和，但未公开在混合内交联剂后再进行中和的步骤顺序，且实施例中采用预先中和的单体溶液，因此该特定步骤未被公开。 |
| 技术特征O：在使包含HLB值为4至15的所述非离子表面活性剂的溶液以及包含引发剂、其他添加剂和所述阴离子表面活性剂的溶液以50分钟⁻¹至1500分钟⁻¹的空速穿过其中具有复数个突出销的管状流道的同时将以上溶液与所述第二混合物混合。【未公开】 | 对比文件未公开 | 对比文件未公开非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂的相关操作，也未公开任何管状流道装置及空速条件。 |
| 技术特征P：其中在混合包含所述阴离子表面活性剂的溶液的步骤中，所述步骤包括供给以0.1重量％至0.3重量％的浓度包含所述阴离子表面活性剂的水溶液【未公开】 | 对比文件未公开 | 对比文件未公开阴离子表面活性剂及其水溶液浓度。 |
| 技术特征Q：然后与包含经中和的单体的所述第二混合物混合的步骤。【未公开】 | 对比文件未公开 | 同特征P，未公开相关操作。 |
| 技术特征R：其中所述单体混合物的所述交联聚合通过对呈水溶液状态的单体混合物进行溶液聚合来进行。【直接公开】 | [0024]步骤1为聚合；[0036]“原料可以制备成溶解于溶剂（如水）中的溶液形式”；实施例均使用水溶液聚合 | 对比文件明确通过溶液聚合进行，单体组合物为水溶液状态，直接公开。 |
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