对比文件的名称：2002-08-08_US2002107339A_发明申请_US20020107339A1 Continuous process for producing elastomers
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。 **【直接公开】** | 对比文件[0007]：“…在惰性溶剂和聚合催化剂存在下在至少两个串联反应器中进行聚合”。 | 对比文件明确公开了使用至少两个串联反应器进行连续聚合，与本特征相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。 **【直接公开】** | 对比文件[0003]：“所用的催化剂和单体任选地分布到所用的各个反应器中，并计量加入到聚合混合物中”；[0066]：“将溶剂和单体（1,3-丁二烯）预先干燥并以此形式计量加入到反应器中”。 | 对比文件公开了将单体计量加入反应器，在连续串联流程中第一反应器必然加入单体，本领域技术人员可直接得出该特征，因此直接公开。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。 **【直接公开】** | 对比文件[0007]：“在惰性溶剂和聚合催化剂存在下……进行聚合”。 | 对比文件明确公开了在惰性溶剂和催化剂存在下聚合，烃溶剂是惰性溶剂的一种，因此直接公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器。 **【直接公开】** | 对比文件[0007]：“在至少两个串联反应器中进行聚合”。 | 串联反应器必然导致产物从第一反应器输送至第二反应器，直接公开。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。 **【隐含公开】** | 对比文件[0007]：“所用的催化剂和单体任选地分布到所用的各个反应器中”（the monomers used, optionally distributed over the various reactors used）。 | 对比文件教导单体可任选分布到各个反应器，即包含加入后续反应器的可能性。本领域技术人员由此容易想到将单体加入第二反应器，故隐含公开。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。 **【直接公开】** | 对比文件[0007]：聚合在惰性溶剂和聚合催化剂存在下进行，涉及所有反应器。 | 第二反应器中的聚合同样在溶剂和催化剂存在下进行，是同一流程的延续，直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。 **【直接公开】** | 对比文件[0020]：“Ziegler-Natta催化剂是基于……以及基于稀土金属化合物的体系”；[0022]：“优选使用基于稀土金属化合物的Ziegler-Natta催化剂，例如铈、镧、镨、钆或钕的化合物”。 | 对比文件明确公开了催化剂可包含稀土金属化合物，直接公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。 **【直接公开】** | 对比文件[0067]实施例中使用新癸酸钕、EASC（卤化物）和DIBAH（烷化剂）；[0042]描述催化剂包含有机铝化合物（烷化剂）和卤硅烷（卤化物）。 | 对比文件公开的催化剂系统包含烷化剂和卤化物，满足“至少一种”条件，直接公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。 **【直接公开】** | 对比文件[0022]：“羧酸钕，特别是新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕”。 | 对比文件明确列出多种羧酸钕，直接公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。 **【未公开】** | 对比文件未记载第一反应器转化率的数值。[0066]仅提到总转化率是定量的，未涉及第一反应器转化率。 | 对比文件未公开第一反应器转化率≥70％的技术特征，本领域技术人员无法直接或隐含得出该特征。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0。 **【未公开】** | 对比文件未提及单体加入量的任何比例关系。 | 对比文件未公开关于单体加入量比例的限制，故未公开。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。 **【未公开】** | 对比文件未定义第一和第二加入量的概念及其比例。 | 对比文件未公开该定义，未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种。 **【隐含公开】** | 对比文件[0015]：“共轭二烯例如：1,3-丁二烯、异戊二烯、戊间二烯(1,3-戊二烯)、1,3-己二烯、1,3-辛二烯和2-苯基-1,3-丁二烯”；并指出“所有用于生产相应弹性体的常规已知二烯均可使用”。 | 对比文件明确列出了部分单体并指出所有已知二烯可用，本领域技术人员据此可合理推断目标专利列出的其他已知二烯也包含在内，故隐含公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物。 **【隐含公开】** | 对比文件[0015]列举了多种二烯；[0017]描述了二烯与乙烯基芳烃的共聚，表明混合使用是常规操作。 | 对比文件列出多种二烯并教导共聚，本领域技术人员自然想到将两种或多种二烯混合使用，故隐含公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。 **【未公开】** | 对比文件[0007]：“聚合期间各个反应器的温度在0至140°C范围内”；[0011]：“优选10至130°C，更优选20至120°C”。 | 对比文件仅公开0‑140°C范围，未涉及‑20℃至0℃及140℃至200℃部分。本领域技术人员无法直接或合理推断出整体范围，故未公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物： **【直接公开】** | 对比文件[0022]：“2,2‑二乙基己酸钕、2,2‑二乙基庚酸钕”等。这些化合物的结构属于式1（α‑二烷基取代羧酸钕）。 | 对比文件公开的特定化合物落入式1定义，因此直接公开了包括式1的钕化合物。 |
| 技术特征Q：[式1] **【未公开】** | 对比文件未以化学式形式公开式1的结构图示。 | 对比文件中没有出现式1的化学结构式，故未直接或隐含公开该具体的式1图示。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。 **【隐含公开】** | 对比文件[0022]中2,2‑二乙基己酸钕对应的羧酸结构：α位碳上有两个乙基和一个正丁基（或类似），Ra至Rc均为烷基。 | 本领域技术人员由对比文件公开的特定化合物结构可归纳得出羧酸配体中α‑碳上的取代基可以是氢或烷基，故隐含公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢。 **【隐含公开】** | 对比文件[0022]中所有羧酸钕均为α‑取代羧酸（如2,2‑二乙基己酸），Ra至Rc均为烷基，不会同时为氢。 | 从对比文件公开的具体化合物必然满足该条件，可合理推断，故隐含公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丙基癸酸)3、Nd(2,2‑二丁基癸酸)3、Nd(2,2‑二己基癸酸)3、Nd(2,2‑二辛基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑丁基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑丙基‑2‑异丙基癸酸)3、Nd(2‑丁基‑2‑己基癸酸)3、Nd(2‑己基‑2‑辛基癸酸)3、Nd(2,2‑二乙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丙基辛酸)3、Nd(2,2‑二丁基辛酸)3、Nd(2,2‑二己基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基辛酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑己基辛酸)3、Nd(2,2‑二乙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丙基壬酸)3、Nd(2,2‑二丁基壬酸)3、Nd(2,2‑二己基壬酸)3、Nd(2‑乙基‑2‑丙基壬酸)3和Nd(2‑乙基‑2‑己基壬酸)3中的一种或多种。 **【未公开】** | 对比文件[0022]公开的羧酸钕包括新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2‑二乙基己酸钕、2,2‑二乙基庚酸钕。它们不在特征T所列的具体化合物中。 | 对比文件公开的钕化合物与特征T所列的具体化合物不同，未公开相同化合物，也未给出选择所述具体化合物的指导，故未公开。 |
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