对比文件的名称：2011-03-28_KR1020110031464A_发明公开_KR1020110031464A 시스 1,4-폴리디엔 제조용 촉매
目标专利的名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：GPT-4
## 特征比对表格
| 技术特征描述以及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。《未公开》 | [0104] “聚合可以以间歇式方法、连续式方法或半连续式方法进行。” | 对比文件仅泛泛提及连续式方法这一概念，未指明具体反应器的数量或排列方式，更未限定为“两个或更多个反应器”。本领域技术人员无法直接且毫无疑义地从该描述中得到采用多个反应器的连续制备方案，也不能合理推断出必须使用两个或更多个反应器。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征B：包括将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。《未公开》 | 对比文件全文未提及向第一反应器加入单体的具体步骤。 | 对比文件涉及的是催化剂组合物及其在间歇或连续聚合中的一般性应用，没有描述向哪个反应器加入单体、分批加料等操作。本领域技术人员无法从对比文件中得到该技术特征。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。《直接公开》 | [0101] “중합은 바람직하게는 희석제로서 유기 용매 중에서 수행된다.” (聚合优选在作为稀释剂的有机溶剂中进行。) [0092]-[0101] 多处提到在有机溶剂中使用所述催化剂组合物进行聚合。 | 对比文件明确公开了聚合反应在有机溶剂（包括石油类、环烷烃、芳烃等烃类溶剂）中进行，并且使用包含金属‑含化合物、卡宾、烷基化剂和任选卤化物的催化剂组合物。该内容与目标专利的“在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应”实质上相同，且作用都是进行二烯类单体的配位聚合。因此，该特征被直接公开。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器。《未公开》 | 对比文件未涉及任何从一个反应器向另一个反应器输送产物的步骤。 | 对比文件未描述多反应器串联操作，更未提及在反应器之间转移反应产物。本领域技术人员无法从对比文件中获得该技术特征。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。《未公开》 | 对比文件未提及向第二反应器加入单体的步骤。 | 同特征B、D，对比文件未公开多反应器分批加料操作，该特征不存在于对比文件中。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。《未公开》 （该特征与特征C类似但限定于第二反应器中的反应） | 对比文件未公开第二反应器中的聚合反应。 | 由于对比文件未公开第二反应器，因此特征F中“在第二反应器中进行聚合”的前提条件不存在，对比文件没有任何内容对应于该特征。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。《直接公开》 | [0009] “(a) 전이 금속 및 란타나이드 금속으로 이루어진 군으로부터 선택된 금속을 함유하는 금속‑함유 화합물” ((a)含有选自过渡金属和镧系金属的金属的金属‑含化合物。) [0025] “란타나이드 금속을 갖는 금속‑함유 화합물… 네오디뮴을 함유하는 것이 바람직하다.” (具有镧系金属的金属‑含化合物…优选含有钕。) | 对比文件明确将镧系金属化合物作为催化剂组合物的必要组分，并列举了钕等镧系元素。该特征与目标专利中催化剂包含镧系稀土元素化合物完全一致，作用均为催化二烯聚合得到高顺式聚二烯。因此，该特征被直接公开。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。《直接公开》 | [0011] “(c) 알킬화제; 및 임의로 (d) 하나 이상의 불안정 할로겐 원자를 포함하는 할로겐‑함유 화합물” ((c)烷基化剂；和任选(d)含有一个或多个不稳定卤素原子的含卤化合物。) [0097] “촉매 조성물을 1종 이상의 공액 디엔 단량체의 존재하에 예비형성할 수 있다.” (可以在一种或多种共轭二烯单体存在下预形成催化剂组合物。) | 对比文件中，烷基化剂是必需组分，含卤化合物为任选，共轭二烯单体可用于催化剂的预形成。因此，对比文件的催化剂组合物明确包含烷化剂（必需），并且也可包含卤化物和/或共轭二烯单体，满足了“至少一种”的要求。该特征被直接公开。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。《直接公开》 | [0026] “적합한 네오디뮴 카르복실레이트로는 네오디뮴 포르메이트… 네오디뮴 2‑에틸헥사노에이트, 네오디뮴 네오데카노에이트…” (合适的羧酸钕包括…2‑乙基己酸钕、新癸酸钕等。) | 对比文件明确列举了多种羧酸钕化合物，作为镧系金属‑含化合物的具体实例。因此，该特征被直接公开。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上。《未公开》 | 对比文件全文未提及转化率控制，更未涉及第一反应器中70%以上的转化率。 | 对比文件没有公开任何关于单体转化率的具体数值或控制要求，本领域技术人员无法从对比文件中得到该特征。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0《未公开》 | 对比文件未涉及任何关于第一反应器和第二反应器加料比例的限制。 | 对比文件未描述多反应器分批加料，更未给出任何具体的加料比例关系。该特征未在对比文件中出现。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。《未公开》 | 对比文件无相关内容。 | 同特征K，对比文件未定义x和y，未公开该技术特征。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3‑丁二烯、异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯中的任意一种。《直接公开》 | [0113] “중합될 수 있는 다른 공액 디엔의 몇가지 특정 예로는 이소프렌, 1,3‑펜타디엔, 1,3‑헥사디엔, 2,3‑디메틸‑1,3‑부타디엔, 2‑에틸‑1,3‑부타디엔, 2‑메틸‑1,3‑펜타디엔, 3‑메틸‑1,3‑펜타디엔, 4‑메틸‑1,3‑펜타디엔 및 2,4‑헥사디엔을 들 수 있다.” (可以聚合的其他共轭二烯的具体实例包括异戊二烯、1,3‑戊二烯、1,3‑己二烯、2,3‑二甲基‑1,3‑丁二烯、2‑乙基‑1,3‑丁二烯、2‑甲基‑1,3‑戊二烯、3‑甲基‑1,3‑戊二烯、4‑甲基‑1,3‑戊二烯和2,4‑己二烯。) 注意1,3‑丁二烯在全文多处作为主要单体出现。 | 对比文件完整列出的单体列表与目标权利要求的列表完全相同，且1,3‑丁二烯被反复用作聚合单体。因此，该特征被直接公开。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物。《直接公开》 | [0113] “2종 이상의 공액 디엔의 혼합물 또한 공중합에 사용될 수 있다.” (两种或更多种共轭二烯的混合物也可以用于共聚。) | 对比文件明确允许使用共轭二烯的混合物，直接公开了该技术特征。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。《未公开》 | [0104] “중합 온도는 약 ‑10℃ 이하와 같은 저온 내지 약 100℃ 이상과 같은 고온으로 광범위하게 변할 수 있으며, 바람직한 온도 범위는 약 20℃ 내지 약 90℃이다.” (聚合温度可以在低至约‑10℃以下到高至约100℃以上宽泛变化，优选温度范围是约20℃至约90℃。) | 对比文件公开的温度范围是‑10℃以下到100℃以上，未公开‑20℃的下限和200℃的上限。由于端点值未在对比文件中明确体现，本领域技术人员不能直接且毫无疑义地得出‑20℃至200℃这一整体范围，也不能合理推断出该确切的数值范围。因此，该特征未被公开。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物： 《未公开》 | 对比文件全文未出现式1或类似的α‑位烷基取代的羧酸钕结构。 | 对比文件仅列出常规羧酸钕如2‑乙基己酸钕、新癸酸钕等，这些化合物不具有式1所限定的α‑位连接两个烷基（Ra、Rb、Rc）的结构。本领域技术人员无法从对比文件中获得该具体化合物类型。 |
| 技术特征Q：[式1]（化学结构式）《未公开》 | 对比文件无此结构式。 | 对比文件未记载该式1，不具备公开基础。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基，《未公开》 | 对比文件未公开该式，因此也未公开取代基的定义。 | 基于特征P、Q的未公开，本特征同样未公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢。《未公开》 | 对比文件未公开。 | 同上。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2‑二乙基癸酸)3……中的一种或多种。《未公开》 | 对比文件未列出任何目标专利权利要求中具体列举的钕化合物。 | 对比文件列举的羧酸钕均为简单结构（如2‑乙基己酸钕、新癸酸钕），不含α‑碳上同时连有两个非氢烷基的支链结构。因此，该特征未被公开。 |
根据上述比对，对比文件直接公开了技术特征C、G、H、I、M、N。
<<<C>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<N>>>