对比文件名称：2011-09-08_JP2011524939A_发明专利_JP2011524939A Cis-1,4-polydienes prepared for catalyst
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：资深专利创造性评估模型
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法。 | **未公开** | 对比文件[0009]、[0010]提到“聚合可以以间歇工艺、连续工艺或半连续工艺进行”，但仅笼统提及连续工艺，未涉及具体反应器数量或串联配置，更未教导使用两个以上反应器进行连续聚合。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出必须采用两个或更多个反应器。 |
| **技术特征B**：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中。 | **未公开** | 对比文件所有实施例均采用单一反应器（干燥瓶）进行间歇聚合，从未提及第一反应器或首次加料操作。无任何文字暗示单体分阶段加入不同反应器。 |
| **技术特征C**：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应。 | **《直接公开》** | 对比文件[0009]公开“在聚合催化剂组合物的存在下，使共轭二烯反应的步骤”，[0010]优选1,3-丁二烯，[002]全文多处使用己烷、环己烷等烃溶剂。本领域技术人员毫无疑义地得知聚合在烃溶剂和催化剂组合物存在下进行，作用与目标专利完全相同。 |
| **技术特征D**：将聚合反应产物输送至第二反应器。 | **未公开** | 对比文件未涉及任何关于反应器间产物转移的描述，所有实例均为单一反应器聚合后直接终止回收。无输送至第二反应器的技术启示。 |
| **技术特征E**：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中。 | **未公开** | 同特征A、B、D，对比文件无第二反应器概念，也无第二次加料操作。 |
| **技术特征F**：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应。 | **未公开** | 由于缺乏第二反应器，该特征限定缺乏基础。对比文件所有聚合均在单一反应器中进行，未在第二反应器中重复进行类似条件。 |
| **技术特征G**：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物。 | **《直接公开》** | 对比文件[0008]明确写出“金属含有化合物，该金属选自过渡金属和镧系金属”，[002]举例“镧、钕、钐、钆”等，[002]又列举羧酸钕、卤化钕等多种镧系化合物。本领域技术人员可直接得到该特征。 |
| **技术特征H**：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种。 | **《直接公开》** | 对比文件[0008]配方必须包含（c）烷基化剂，任选（d）卤素化合物；[002]指出催化剂可预形成，加入少量共轭二烯单体（1,3-丁二烯）。因此对比文件公开了至少包含烷化剂，或还包含卤化物、共轭二烯单体。作用均为组成催化剂。 |
| **技术特征I**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。 | **《直接公开》** | 对比文件[002]明确列出“2-乙基己酸钕、新癸酸钕、环烷酸钕”等多种羧酸钕。本领域技术人员可毫无疑义地识别该内容。 |
| **技术特征J**：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70％以上。 | **未公开** | 对比文件[002]仅提到“达到所期望的转化率时终止聚合”，但未给出任何具体转化率数值，更未涉及第一反应器转化率控制。无法直接或合理推出该特征。 |
| **技术特征K**：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：2.7≤x/y≤6.0。 | **未公开** | 对比文件无任何关于单体分两次加入第一、第二反应器的方案，未公开首次加入量x与第二次加入量y的比例关系，完全没有数学式1或其等价内容。 |
| **技术特征L**：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量。 | **未公开** | 同特征K，对比文件无第一、第二加入量的概念。 |
| **技术特征M**：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种。 | **《直接公开》** | 对比文件[0010]明确“共轭二烯为1,3-丁二烯”，[002]又列出“异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯、2,4-己二烯”。单体种类与目标专利所列完全对应。 |
| **技术特征N**：它们中的两种或更多种的混合物。 | **《直接公开》** | 对比文件[002]明确“共聚也可以使用两种或更多种共轭二烯的混合物”。该句直接教导混合物可用。 |
| **技术特征O**：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在‑20℃至200℃的温度下进行。 | **未公开** | 对比文件[002]公开聚合温度“约-10℃以下至约100℃以上”，但未涉及第一、第二反应器；且目标专利反应器限定缺少公开基础。温度范围本身虽有重叠和启示，但限于反应器整体特征未被公开，故本特征未公开。 |
| **技术特征P**：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物。 | **《直接公开》** | 对比文件[002]列出“2-乙基己酸钕”，该化合物是羧酸钕且其α-碳上取代基符合式1定义（Ra、Rb、Rc各自独立为氢或C1-12烷基且不同时为氢）。对比文件虽未画出式1结构，但通过具体化合物直接公开了该类钕化合物，且“包括”为开放式。 |
| **技术特征Q**：[式1] | **《直接公开》** | 同特征P，对比文件通过2-乙基己酸钕等具体化合物使本领域技术人员可以毫无疑义得到式1所涵盖的钕化合物，式1的实质内容已通过该具体化合物公开。 |
| **技术特征R**：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基。 | **《直接公开》** | 对比文件中2-乙基己酸钕的配体为2-乙基己酸，其α-取代基为乙基（C2）、丁基（C4）和氢，完全落入Ra至Rc为氢或C1-12烷基的定义。对比文件还列举其他羧酸钕，均符合该范围。 |
| **技术特征S**：其中，Ra至Rc不同时为氢。 | **《直接公开》** | 2-乙基己酸钕的α-碳上存在乙基和丁基，故Ra、Rb、Rc不同时为氢，满足特征S。对比文件其他羧酸钕如新癸酸钕等同样至少含一个烷基。 |
| **技术特征T**：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种。 | **未公开** | 对比文件虽列出了2-乙基己酸钕、新癸酸钕等羧酸钕，但未公开上述具体列举的任一化合物（如Nd(2,2-二乙基癸酸)3等）。这些化合物均具有α,α′-双取代长链结构，与对比文件公开的简单羧酸钕不同，故未公开。 |
### 结论
根据对比文件JP2011524939A的内容，技术特征C、G、H、I、M、N、P、Q、R、S被直接公开；技术特征A、B、D、E、F、J、K、L、O、T未被直接或隐含公开。
按照输出格式要求，在回答结尾列出对应代码。
<<<C>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<N>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>>