对比文件名称：2009-09-01_CA2437291C_发明专利_CA2437291C CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ELASTOMERS
目标专利名称：1592通过连续聚合制备共轭二烯类聚合物的方法CN111344315B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1-32B
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法【直接公开】 | “因此，本发明涉及一种生产基于共轭二烯或基于共轭二烯和乙烯基芳香化合物或基于烯烃的弹性体的连续方法，其特征在于在惰性溶剂和聚合催化剂存在下且在至少两个串联连接的反应器中进行聚合。”（英文原文：The subject of the present invention is therefore a continuous process for producing elastomers based on conjugate dienes or based on conjugate dienes and vinyl aromatic compounds or based on alkenes, characterised in that polymerisation is carried out in the presence of an inert solvent and in the presence of polymerisation catalysts in at least two reactors connected in series.）——对比文件发明内容部分。 | 对比文件明确公开了连续聚合方法，且要求至少两个反应器串联连接，这与目标专利要求“采用包括两个或更多个反应器的连续制备方法”的技术方案完全相同，本领域技术人员能够毫无疑义地确定该特征已被公开。该特征在对比文件中同样用于实现弹性体的连续生产，作用与目标专利相同。 |
| 技术特征B：包括：将二烯类单体第一加入到第一反应器(R1)中【直接公开】 | “所使用的单体和催化剂，可选地分布在所使用各个反应器中，被计量加入到聚合混合物中。”（英文原文：the catalysts and the monomers used, optionally distributed over the various reactors used, being metered into the polymerisation mixture.）以及“所使用的单体和所形成的弹性体在第一反应器中的停留时间被调节……”（the residence time of the monomers used and the elastomers formed in the first reactor is adjusted...）——对比文件具体实施方式部分。 | 对比文件公开了将单体计量加入聚合混合物，由于采用至少两个串联反应器，第一反应器必然是单体加入的位置。此外，明确提及“第一反应器”中存在单体和弹性体，因此本领域技术人员可以直接确定单体被加入第一反应器。该特征在对比文件中是连续聚合的常规操作，作用与目标专利相同。 |
| 技术特征C：以在催化剂组合物的存在下在烃溶剂中进行聚合反应【直接公开】 | “在惰性溶剂和聚合催化剂存在下进行聚合。”（英文原文：polymerisation is carried out in the presence of an inert solvent and in the presence of polymerisation catalysts.）以及“本发明方法在已知的惰性有机溶剂中进行，例如戊烷、己烷、庚烷、环己烷等。”（The process according to the invention is carried out in the inert organic solvents known for this process, examples being pentanes, hexanes, heptanes, cyclohexane etc.）——对比文件发明内容部分。 | 对比文件明确公开了在惰性溶剂（即烃溶剂）和聚合催化剂存在下进行聚合，这与目标专利特征C完全一致。本领域技术人员能够直接确定该技术手段，作用是在溶剂中提供催化环境进行聚合反应。 |
| 技术特征D：将聚合反应产物输送至第二反应器【直接公开】 | “所使用的单体和所形成的弹性体在第一反应器中的停留时间与在其余反应器中的停留时间之比在1:1至4:1范围内。”（英文原文：the residence time of the monomers used and the elastomers formed in the first reactor to the residence time of the monomers used and the elastomers formed in the remaining reactors is in the range of 1:1 to 4:1.）——对比文件发明内容部分。 | 对比文件使用串联反应器，聚合物产物必须从第一反应器输送到后续反应器（即“其余反应器”，包括第二反应器）。停留时间比的设计隐含了物质的输送。本领域技术人员能够直接认识到聚合反应产物被输送至第二反应器。该特征在对比文件中作用是控制聚合过程的连续进行。 |
| 技术特征E：和将二烯类单体第二加入到第二反应器(R2)中【直接公开】 | “所使用的催化剂和单体，可选地分布在所使用各个反应器中，被计量加入到聚合混合物中。”（英文原文：the catalysts and the monomers used, optionally distributed over the various reactors used, being metered into the polymerisation mixture.）——对比文件背景部分。 | 对比文件明确教导单体和催化剂“可选地分布在所使用各个反应器中”，这直接包括了将单体加入第二反应器的选项。因此本领域技术人员可以直接得出将二烯类单体加入到第二反应器的技术方案。该特征在对比文件中提供了灵活的单体进料方式，与目标专利中加入第二反应器的目的一致。 |
| 技术特征F：以在烃溶剂和催化剂组合物的存在下进行聚合反应【直接公开】 | “聚合在至少两个串联连接的反应器中进行，各反应器中存在惰性溶剂和聚合催化剂。”（英文原文：polymerisation is carried out in the presence of an inert solvent and in the presence of polymerisation catalysts in at least two reactors connected in series.）以及实施例中反应器内聚合条件。 | 对比文件公开了在所有串联反应器中均存在溶剂和催化剂进行聚合，理由同特征C。第二反应器作为串联反应器之一，自然满足在烃溶剂和催化剂存在下聚合的条件。本领域技术人员能够直接确认。 |
| 技术特征G：其中，所述催化剂组合物包含含有镧系稀土元素的化合物【直接公开】 | “优选使用基于稀土金属化合物的齐格勒-纳塔催化剂，例如可溶于烃的铈、镧、镨、钆或钕化合物。”（英文原文：Ziegler-Natta catalysts based on compounds of rare earth metals are preferably used, such as cerium, lanthanum, praseodymium, gadolinium or neodymium compounds which are soluble in hydrocarbons.）——对比文件催化剂描述部分。 | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含镧系稀土元素化合物（如钕化合物等），与目标专利特征G完全相同。本领域技术人员能够直接确定该特征。该特征在对比文件中也用于催化二烯烃聚合，作用相同。 |
| 技术特征H：还包含烷化剂、卤化物和共轭二烯类单体中的至少一种【直接公开】 | “催化剂体系由a)稀土金属化合物、b)有机铝化合物、c)三卤硅烷组成；实施例中使用钕新癸酸酯(NdV)、乙基铝倍半氯化物(EASC)和二异丁基氢化铝(DIBAH)作为催化剂体系。”（英文原文：a catalyst system based on compounds of the rare earth metals, consisting of a) a compound of the rare earth metals, b) an organic aluminium compound, c) a trihalogen silane... In all examples, neodymium versatate (NdV) in combination with ethyl aluminium sesqui-chloride (EASC) and diisobutyl aluminium hydride (DIBAH) were used as catalyst system.）——对比发明催化剂部分及实施例。并提及“共轭二烯单体可用于催化剂预形成”。 | 对比文件公开的催化剂组合物包含有机铝化合物（烷化剂，如DIBAH）、卤化物（如EASC或三卤硅烷），并且可以包含共轭二烯单体（用于预形成），因此已经包含了烷化剂、卤化物和共轭二烯单体中的至少一种。本领域技术人员能够直接确定该特征。这些组分在对比文件中起到助催化或活性调节作用，与目标专利相同。 |
| 技术特征I：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕【直接公开】 | “钕羧酸盐，特别是新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕。”（英文原文：neodymium carboxylates, in particular neodymium neodecanoate, neodymium octanoate, neodymium naphthalate, neodymium-2,2-diethyl hexanoate, neodymium-2,2-diethyl heptanoate.）——对比文件催化剂部分。 | 对比文件明确列举了多种羧酸钕，直接公开了含有镧系稀土元素的化合物包括羧酸钕。本领域技术人员能够毫无疑义确定。在对比文件中羧酸钕作为Ziegler-Natta催化剂的主催化剂，作用与目标专利相同。 |
| 技术特征J：其中，控制聚合以满足第一反应器中的聚合转化率为70%以上【未公开】 | 对比文件未提及第一反应器的聚合转化率要求。 | 对比文件仅提到总转化率是定量的，以及通过停留时间控制聚合，但未公开第一反应器转化率的具体数值。本领域技术人员无法从对比文件中直接或隐含得到该特征，因此未公开。 |
| 技术特征K：其中，二烯类单体的加入量满足下面数学式1：【数学式1】2.7≤x/y≤6.0【未公开】 | 对比文件未提及单体加入量的比例x/y。 | 对比文件关注的是停留时间比，没有涉及单体的加入量比例。本领域技术人员无法从对比文件中得到该具体比值特征。 |
| 技术特征L：x是二烯类单体的以重量计的第一加入量，y是二烯类单体的以重量计的第二加入量【未公开】 | 对比文件未定义x和y的含义。 | 由于特征K未公开，作为其基础定义的x和y也未公开。 |
| 技术特征M：其中，所述二烯类单体是选自1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基-1,3-丁二烯、2-乙基-1,3-丁二烯、2-甲基-1,3-戊二烯、3-甲基-1,3-戊二烯、4-甲基-1,3-戊二烯和2,4-己二烯中的任意一种【直接公开】 | “实例是：1,3-丁二烯、异戊二烯、戊间二烯（即1,3-戊二烯）、1,3-己二烯、1,3-辛二烯和2-苯基-1,3-丁二烯。”（英文原文：Examples are: 1,3-butadiene, isoprene, piperylene, 1,3-hexadiene, 1,3-octadiene and 2-phenyl-1,3-butadiene.）——对比文件单体描述部分。 | 对比文件公开了1,3-丁二烯、异戊二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯，这些均属于特征M所列的单体。由于特征M为“选自...中的任意一种”，对比文件公开的覆盖了其中部分单体，因此本领域技术人员可以直接确定对比文件公开了该特征（至少对于这些单体）。该特征在对比文件中用于二烯烃聚合，作用相同。 |
| 技术特征N：它们中的两种或更多种的混合物【隐含公开】 | 对比文件未明确说明单体混合使用，但惯用技术中混合单体是常规操作，且对比文件在溶剂部分提到“溶剂可以单独使用或相互混合使用”（The solvents can be used both individually or mixed with one another.）。 | 尽管对比文件未直接写明二烯类单体的混合物，但本领域技术人员基于普通知识能够合理推断单体可以混合使用以达到不同共聚物性能。而且对比文件并未排除混合使用。因此该特征被隐含公开。 |
| 技术特征O：其中，所述第一反应器和所述第二反应器中的聚合反应在-20℃至200℃的温度下进行【直接公开】 | “各反应器聚合温度为0-140℃。”（英文原文：the temperature in the individual reactors during polymerisation being in the range of 0 to 140°C.）以及优选10-130℃，特别20-120℃。——对比文件发明内容部分。 | 对比文件公开的温度范围为0-140℃，完全落入目标专利的-20℃至200℃范围内，属于其子范围。因此本领域技术人员能够直接确定该温度特征。在对比文件中该温度范围用于控制聚合反应，作用相同。 |
| 技术特征P：其中，所述含有镧系稀土元素的化合物包括由下面式1表示的钕化合物：【直接公开】 | “钕羧酸盐，特别是新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕。”（英文原文同上特征I）——对比文件催化剂部分。 | 对比文件公开的钕羧酸盐具体实例（如2,2-二乙基己酸钕）均符合式1的结构要求（即α-位有取代基的羧酸钕），因此直接公开了包括式1表示的钕化合物。该化合物在对比文件中作为催化剂组分，作用与目标专利相同。 |
| 技术特征Q：[式1]【直接公开】 | 对比文件未显示式1的结构图，但公开了符合式1的具体化合物实例（如2,2-二乙基己酸钕），实质上公开了式1所限定的化合物。 | 由于特征P已被直接公开，特征Q作为式1的表示，对比文件通过具体化合物实现了式1的技术内容，因此本领域技术人员可以毫无疑义确定其公开。 |
| 技术特征R：在式1中，Ra至Rc各自独立地是氢或1至12个碳原子的烷基【直接公开】 | 对比文件公开的化合物中，例如2,2-二乙基己酸钕：Ra=乙基，Rb=乙基，Rc=丁基（均为烷基，碳数在1-12内）。 | 对比文件公开的具体钕羧酸化合物中的取代基均为烷基且碳数在范围内，因此直接公开了Ra至Rc是烷基（非氢）。该定义在对比文件中被实质公开。 |
| 技术特征S：其中，Ra至Rc不同时为氢【直接公开】 | 对比文件公开的所有钕羧酸盐实例中，Ra至Rc均为烷基，没有全部为氢的案例。 | 对比文件公开的化合物必然满足Ra至Rc不同时为氢（如2,2-二乙基己酸），因此该特征被直接公开。 |
| 技术特征T：其中，所述钕化合物是选自Nd(2,2-二乙基癸酸)3、Nd(2,2-二丙基癸酸)3、Nd(2,2-二丁基癸酸)3、Nd(2,2-二己基癸酸)3、Nd(2,2-二辛基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-乙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-丁基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-己基癸酸)3、Nd(2-丙基-2-异丙基癸酸)3、Nd(2-丁基-2-己基癸酸)3、Nd(2-己基-2-辛基癸酸)3、Nd(2,2-二乙基辛酸)3、Nd(2,2-二丙基辛酸)3、Nd(2,2-二丁基辛酸)3、Nd(2,2-二己基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基辛酸)3、Nd(2-乙基-2-己基辛酸)3、Nd(2,2-二乙基壬酸)3、Nd(2,2-二丙基壬酸)3、Nd(2,2-二丁基壬酸)3、Nd(2,2-二己基壬酸)3、Nd(2-乙基-2-丙基壬酸)3和Nd(2-乙基-2-己基壬酸)3中的一种或多种【隐含公开】 | 对比文件公开了“新癸酸钕、辛酸钕、环烷酸钕、2,2-二乙基己酸钕、2,2-二乙基庚酸钕”等钕羧酸盐。特别是2,2-二乙基己酸钕与列表中的化合物类似（均为α-双取代羧酸钕）。 | 对比文件未逐一列出目标专利权利要求T中的具体化合物，但公开了与这些化合物结构相似的多种α-取代羧酸钕（如2,2-二乙基己酸钕、新癸酸钕等），并且指出可以使用其他类似的稀土羧酸盐。本领域技术人员基于对比文件的教导能够合理推断出所列化合物也可用于相同的聚合反应，因此该特征被隐含公开。 |
### 公开性代码汇总
根据上述比对，各技术特征的公开情况如下：
- 直接公开的特征：A、B、C、D、E、F、G、H、I、M、O、P、Q、R、S
- 隐含公开的特征：N、T
- 未公开的特征：J、K、L
对应插入代码：
<<<A>>><<<B>>><<<C>>><<<D>>><<<E>>><<<F>>><<<G>>><<<H>>><<<I>>><<<M>>><<<O>>><<<P>>><<<Q>>><<<R>>><<<S>>><<<n>>><<<t>>>