对比文件的名称：2005-11-10_JP2005317551A_发明专利_JP2005317551A Lithium secondary battery
目标专利的名称：1621制造锂二次电池用负极的方法CN110140239B
调用的模型名称：DeepSeek-V3
特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译） | 公开性论述 |
| 特征A：其包含以下步骤（直接公开） | 对比文件记载：“本发明提供一种锂二次电池，包括正极、负极、隔膜和电解液，其中正极、负极和隔膜中的至少一个表面形成有碱金属粉末层。”（第[2]段）；并具体描述形成方法：“所述碱金属粉末层通过将碱金属组合物涂布在聚合物膜或形成有活性物质层的集流体上，然后干燥而形成。”（第[2]段）。 | 对比文件公开了制备具有碱金属粉末层的电极或隔膜的方法，包含涂布、干燥等步骤，实质上与目标专利的方法步骤相对应，因此特征A被直接公开。 |
| 特征B：i)将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中（直接公开） | 对比文件记载：“所述被涂布的碱金属组合物，相对于100质量份的溶剂，通过添加1至30质量份的碱金属和1至20质量份的粘合剂来制造。”（第[2]段）；且碱金属优选为Li（第[2]段）。 | 对比文件明确记载将锂金属粉末和粘合剂添加到溶剂（分散介质）中，即分散在分散介质中，因此特征B被直接公开。 |
| 特征C：以制备锂分散液（直接公开） | 同上，通过添加锂金属和粘合剂到溶剂中制得碱金属组合物，即为锂分散液。 | 对比文件公开的碱金属组合物即是锂在溶剂中的分散液，因此特征C被直接公开。 |
| 特征D：ii)将所述锂分散液涂布在转移膜的一面（未公开） | 对比文件记载：“所述碱金属粉末层通过将碱金属组合物涂布在聚合物膜或形成有活性物质层的集流体上，然后干燥而形成。”（第[2]段）。涂布对象是聚合物膜或集流体，并非用于后续转移的转移膜。 | 对比文件公开的是直接涂布在电极或隔膜表面，没有公开涂布在转移膜上并随后转移的步骤，因此特征D未公开。 |
| 特征E：以形成锂金属粉末的涂层（直接公开） | 对比文件多处提及“锂金属粉末层”，如实施例1记载：“制造了具有7μm厚的锂金属粉末层的正极。”（第[2]段）。 | 对比文件明确公开了形成锂金属粉末的涂层，因此特征E直接公开。 |
| 特征F：和iii)使所述锂金属粉末的涂层与负极活性材料层接触（直接公开） | 对比文件实施例2：“在Cu箔上涂布负极活性物质浆料形成负极活性物质层之后，涂布锂金属组合物，在110℃干燥，使用由此制造的负极。”（第[2]段）。即锂金属粉末涂层直接形成在负极活性材料层上，二者接触。 | 对比文件公开了将锂金属粉末涂层形成在负极活性材料层上，从而两者接触，因此特征F直接公开。 |
| 特征G：随后在非活性气体气氛中轧制（未公开） | 对比文件记载：“在干燥工序之后，还可以实施施加压力的工序。”（第[2]段）。但未提及该加压在非活性气体气氛中进行，也未提及“轧制”。 | 对比文件只提及干燥后施加压力，未指定气氛和轧制步骤，因此特征G未公开。 |
| 特征H：以形成锂和负极活性材料的复合材料（未公开） | 对比文件未记载形成锂与负极活性材料的复合材料，仅记载碱金属粉末层用于补偿不可逆容量或提供锂源。 | 对比文件没有公开通过轧制使锂与活性材料形成复合材料，因此特征H未公开。 |
| 特征I：其中所述轧制使用辊压机进行（未公开） | 对比文件未提及使用辊压机进行加压。 | 对比文件没有公开使用辊压机，因此特征I未公开。 |
| 特征J：使用的辊是非加热辊（未公开） | 对比文件未提及辊的加热状态。 | 对比文件未公开非加热辊，因此特征J未公开。 |
| 特征K：其中所述负极活性材料包含半金属氧化物或金属氧化物（直接公开） | 对比文件记载：“所述负极活性物质选自碳系物质、Si、Sn、氧化锡、锡合金复合体、过渡金属氧化物、锂金属氮化物和锂金属氧化物中的至少一种。”（第[2]段）。其中Si、Sn、氧化锡、过渡金属氧化物属于半金属氧化物或金属氧化物。 | 对比文件明确公开负极活性材料包括Si、Sn、氧化锡、过渡金属氧化物等半金属或金属氧化物，因此特征K直接公开。 |
| 特征L：在步骤iii)中形成锂和半金属氧化物或金属氧化物的复合材料（未公开） | 对比文件未公开形成复合材料，只形成碱金属粉末层。 | 对比文件没有公开形成锂与半金属/金属氧化物的复合材料，因此特征L未公开。 |
| 特征M：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由Si、Sn、Zr、Mn、Ni、Fe、Ca、Ce、La、Cr、Al、Co、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Cu、Bi、Mo和Ga构成的组中的至少一种的氧化物（直接公开） | 对比文件至少公开了Si、Sn及其氧化物，以及过渡金属氧化物（如Mn、Ni、Fe、Co等）。 | 对比文件公开了Si、Sn的氧化物和过渡金属氧化物，满足“至少一种”的要求，因此特征M直接公开。 |
| 特征N：其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由SiO、SnO和SnO2构成的组中的至少一种（未公开） | 对比文件提到“氧化锡”，通常指SnO2，可能包括SnO；但未公开SiO。 | 对比文件没有公开SiO，也没有明确公开SnO，因此特征N未公开。 |
| 特征O：其中所述半金属氧化物或金属氧化物的表面涂布有无定形碳层（未公开） | 对比文件未涉及碳涂层。 | 对比文件未公开无定形碳层，因此特征O未公开。 |
| 特征P：其中所述无定形碳层在其中包含导电材料（未公开） | 对比文件未涉及导电材料在碳层中。 | 对比文件未公开，因此特征P未公开。 |
| 特征Q：其中所述锂分散液以70:30至95:5的重量比包含所述锂金属粉末和所述粘结剂（直接公开） | 对比文件记载：“碱金属组合物相对于100质量份溶剂，通过添加1至30质量份的碱金属和1至20质量份的粘合剂来制造。”（第[2]段）。由此计算锂金属与粘合剂的质量比范围为1:1至30:1，完全包含70:30至95:5的范围。 | 对比文件公开的锂金属与粘结剂的相对用量范围涵盖了目标专利的比例范围，因此特征Q直接公开。 |
| 特征R：其中基于所述锂分散液的总重量，以10重量％至40重量％的量包含所述分散介质（未公开） | 对比文件中按溶剂100重量份、锂1-30重量份、粘合剂1-20重量份，溶剂占总重量66.7%-98%，不在10-40%范围。 | 对比文件未公开该含量范围，因此特征R未公开。 |
| 特征S：其中所述粘结剂包含选自由聚偏二氟乙烯-六氟丙烯、聚偏二氟乙烯-三氯乙烯、聚偏二氟乙烯-三氟氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯-乙酸乙烯酯、聚环氧乙烷、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、氰乙基支链淀粉、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纤维素、氰乙基蔗糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物、聚酰亚胺、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈和丁苯橡胶构成的组中的至少一种（直接公开） | 对比文件记载：“作为所述高分子粘合剂，可以使用聚四氟乙烯、聚偏二氟乙烯、聚（偏二氟乙烯-六氟丙烯）共聚物、或丁苯橡胶。”（第[2]段）。 | 对比文件公开了多种粘合剂，属于特征S所列组中的种类，因此特征S直接公开。 |
| 特征T：其中所述分散介质包含选自由N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、环己烷、二甲亚砜、乙腈、吡啶和胺类构成的组中的至少一种（直接公开） | 对比文件记载：“作为溶剂，代表性地有乙腈、丙酮、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等。”（第[2]段）。 | 对比文件公开了多种溶剂，属于特征T所列组中的种类，因此特征T直接公开。 |
| 特征U：其中所述转移膜包含选自由聚烯烃、聚乙烯醇类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫醚和纤维素衍生物构成的组中的至少一种（未公开） | 对比文件未提及转移膜材料。 | 对比文件未涉及转移膜，因此特征U未公开。 |
| 特征V：其中通过喷雾干燥进行所述涂布（未公开） | 对比文件记载有“喷雾涂布”（第[2]段），但未记载喷雾干燥。 | 喷雾涂布与喷雾干燥是不同工艺，对比文件未公开喷雾干燥，因此特征V未公开。 |
| 特征W：其中步骤iii)中的所述轧制以0.3m/秒至2m/秒的压制速度进行（未公开） | 对比文件未提及压制速度。 | 对比文件未公开压制速度，因此特征W未公开。 |
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