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对比文件列表
2001-05-07_KR1020010037099A_发明公开_KR1020010037099A 리튬 이차 전지 및 그 제조방법_+++A_B_C_I_Q_S_T+++.docx
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2005-11-03_KR1020050104625A_发明公开_KR1020050104625A 리튬 이차 전지_+++A_B_C_E_F_K_M_N_S_T+++.docx
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2005-11-03_US2005244715A_发明申请_US20050244715A1 Lithium secondary battery_+++A_B_C_E_F_K_M_N_S_T+++.docx
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2005-11-09_CN1694298A_发明公开_CN1694298A 锂二次电池_+++A_B_C_E_F_K_M_N_S_T_d_i_j_u+++.docx
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2005-11-10_JP2005317551A_发明专利_JP2005317551A Lithium secondary battery_+++A_B_C_E_F_K_M_Q_S_T+++.docx
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2006-06-14_KR100590096B_发明授权_KR100590096B1 리튬 이차 전지_+++A_B_C_E_F_K_S_T_i_j_n+++.docx
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2007-01-25_US2007020522A_发明申请_US20070020522A1 Alloy composition for lithium ion batteries_+++A_B_C_F_H_I_S_T+++.docx
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2008-03-05_KR1020080020530A_发明公开_KR1020080020530A 비수계 이차 전지용 세퍼레이터 및 그의 제조 방법 및비수전해질 이차 전지_+++D_E_K_M_N_O_T_U_V_b_c_q+++.docx
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2008-03-06_US2008057385A_发明申请_US20080057385A1 Separator for non-aqueous secondary battery, making method, and non-aqueous electrolyte secondary battery_+++B_D_E_K_M_N_O_T_U_c_p+++.docx
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2008-03-19_CN101145621A_发明公开_CN101145621A 非水电解质二次电池和制造方法_+++B_C_F_K_M_N_O_S_T_q+++.docx
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2008-03-20_US2008070120A_发明申请_US20080070120A1 Non-aqueous electrolyte secondary battery and making method_+++A_B_C_E_F_K_M_N_O_S_T_d_q+++.docx
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2008-04-24_JP2008098151A_发明专利_JP2008098151A Non-aqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method thereof_+++A_B_C_F_K_M_N_O_S_T+++.docx
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2008-07-30_CN101233631A_发明公开_CN101233631A 用于锂离子电池的合金组合物_+++A_B_C_E_F_H_I_S_T_g_j+++.docx
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2009-09-16_JP4330551B_发明专利_JP4330551B2 Lithium secondary battery_+++B_C_F_K_N_S_T_i_j_m+++.docx
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2010-09-09_JP2010199022A_发明专利_JP2010199022A Method of manufacturing electrode for secondary battery, electrode for secondary battery, and secondary battery_+++K_S_T_U+++.docx
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2011-03-23_CN1694300B_发明授权_CN1694300B 锂二次电池_+++B_C_E_F_K_M_N_Q_S_T_a_i_j+++.docx
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2013-02-07_US2013034759A_发明申请_US20130034759A1 NONAQUEOUS ELECTROLYTIC SOLUTION, NONAQUEOUS ELECTROLYTIC SECONDARY BATTERY, BATTERY PACK, ELECTRONIC DEVICE, ELECTRIC VEHICLE, POWER STORAGE DEVICE, AND_+++A_I_K_M_N_S_T+++.docx
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2014-03-17_KR1020140032577A_发明公开_KR1020140032577A 리튬 박막을 삽입한 실리콘계 음극활물질 전극 및 이의 제조방법 및 이를 구비한 리튬이차전지_+++A_H_i_j_t+++.docx
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2014-06-05_WO2014084610A_发明申请_WO2014084610A1 음극 활물질용 복합체 및 이의 제조방법_+++K_M_N_O_P_S_T+++.docx
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2014-07-30_CN103959516A_发明公开_CN103959516A 负极活性材料用复合材料及其制备方法_+++K_M_N_O_P_S_T_i+++.docx
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2015-01-19_JP2015502025A_发明专利_JP2015502025A 負極活物質用複合体及びこの製造方法_+++K_M_N_O_P_S_T+++.docx
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2015-05-13_CN104620423A_发明公开_CN104620423A 锂离子二次电池_+++A_I_S_j_t+++.docx
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2015-07-01_JP5742512B_发明专利_JP5742512B2 蓄電デバイスの製造方法_+++a_s_t_u+++.docx
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2015-11-04_CN105027329A_发明公开_CN105027329A 非水电解质二次电池_+++A_B_C_I_K_M_N_O_P_Q_S_T+++.docx
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2016-07-06_KR101637068B_发明授权_KR101637068B1 음극 활물질용 복합체 및 이의 제조방법_+++K_M_N_O_P_S_T+++.docx
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2016-09-05_JP2016162538A_发明专利_JP2016162538A リチウムイオン二次電池用セパレータ及びそれを用いてなるリチウムイオン二次電池_+++A_K_M_N_S_T_U_i+++.docx
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2016-10-05_EP2763215A_发明公开_EP2763215A1 COMPOSITE FOR CATHODE ACTIVE MATERIAL AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME_+++K_N_O_P_m_s_t+++.docx
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2017-02-02_None_发明专利_JPWO2014132578A1 非水電解質二次電池_+++A_B_C_F_H_I_K_L_M_N_Q_S_T_g_j_o+++.docx
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2017-02-16_JP2017037716A_发明专利_JP2017037716A 電池用膜−電極接合体及びそれを用いた電池_+++U_s_t+++.docx
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2017-03-07_US9590238B_发明授权_US09590238B2 Composite for anode active material and method of preparing the same_+++A_K_M_N_O_P_S_T+++.docx
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2017-05-11_US2017133663A_发明申请_US20170133663A1 COMPOSITE FOR ANODE ACTIVE MATERIAL AND METHOD OF PREPARING THE SAME_+++A_K_M_N_O_P_S_T+++.docx
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WO2014132578A1_Description_20260621_1724_+++A_B_C_E_F_H_I_K_L_M_N_O_P_Q_S_T_j+++.docx
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2008-04-24_JP2008098151A_发明专利_JP2008098151A Non-aqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method thereof_+++A_B_C_F_K_M_N_O_S_T+++.docx

对比文件的名称:2008-04-24_JP2008098151A_发明专利_JP2008098151A Non-aqueous electrolyte secondary battery and manufacturing method thereof

目标专利的名称:1621制造锂二次电池用负极的方法CN110140239B

本次调用的模型名称:DeepSeek-Chat

### 特征比对表格

技术特征描述及公开性判断结果对比文件原文引用(翻译)公开性论述
特征A:其包含以下步骤《直接公开》对比文件权利要求5:“非水電解質二次電池の製造において、リチウムを含んだ膜を負極の少なくとも正極側に形成する工程を含むことを特徴とする非水電解質二次電池の製造方法。”(在非水电解质二次电池的制造中,包括在负极的至少正极侧形成含锂膜的步骤。)对比文件明确记载了制造方法包括形成含锂膜的步骤,因此直接公开了方法包括步骤这一上位特征。该步骤与目标专利中制造负极的方法步骤目的相同(补充不可逆容量),属于实质公开。
特征B:i)将锂金属粉末和粘结剂分散在分散介质中《直接公开》对比文件段落[2](说明书):“金属リチウム粉末とバインダと導電材とからなる混合物は、これに脱水した溶剤、例えばN−メチルピロリドン、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン等を加えてスラリーとし”(由金属锂粉末、粘结剂和导电材料构成的混合物,加入脱水溶剂例如N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮等,制成浆料)。对比文件明确公开了将金属锂粉末和粘结剂(如PVDF、SBR)分散在溶剂(分散介质)中形成浆料(分散液)。与目标专利的特征B完全相同,作用均为制备含有锂粉末的分散液。
特征C:以制备锂分散液《直接公开》同上,形成“スラリー”(浆料),即锂分散液。对比文件公开了制备含锂浆料,即锂分散液。直接公开。
特征D:ii)将所述锂分散液涂布在转移膜的一面《未公开》对比文件未提及“转移膜”。对比文件公开了将浆料直接涂布在负极上(如权利要求6),或将浆料预制成膜后贴合在负极上(如权利要求9)。无任何关于转移膜的记载。对比文件没有任何文字涉及转移膜,也未暗示使用转移膜。其公开的技术方案不包含将分散液涂布在转移膜上的步骤,本领域技术人员无法直接且毫无疑义地确定该特征。
特征E:以形成锂金属粉末的涂层《未公开》对比文件公开了在负极上直接形成锂涂层(涂布法)或预制成独立锂膜(制膜法),但未公开在转移膜上形成涂层。由于特征D未公开,故在转移膜上形成涂层这一特征也未公开。对比文件中锂涂层或膜形成在负极表面或作为独立膜,而非形成在转移膜上。
特征F:和iii)使所述锂金属粉末的涂层与负极活性材料层接触《直接公开》对比文件权利要求9:“金属リチウム粉末又は有機ゴム、有機樹脂もしくは金属炭酸塩で表面コートされた金属リチウム粉末とバインダ及び導電材を含む混合物からリチウムを含んだ膜を予め製膜し、これを負極の少なくとも正極側の面に貼り合わせる工程を含む”(包括预先由金属锂粉末或表面包覆的锂粉末、粘结剂和导电材料的混合物制得含锂膜,并将其贴附在负极的至少正极侧面的步骤)。对比文件在“贴合”方法中,明确使预制的含锂膜与负极活性材料层接触。该含锂膜由锂粉末等组成,相当于锂金属粉末的涂层。因此直接公开了“使涂层与负极活性材料层接触”的技术特征。
特征G:随后在非活性气体气氛中轧制《未公开》对比文件未记载任何与锂膜相关的轧制步骤,更未提及在非活性气体气氛中进行轧制。对比文件中,锂膜形成后直接干燥,未进行轧制。虽然在压制负极活性材料层时使用了辊压(ローラープレス),但该步骤与锂膜无关。因此特征G未公开。
特征H:以形成锂和负极活性材料的复合材料《未公开》对比文件并未在制造过程中形成锂与活性材料的复合物,而是形成独立的锂膜,通过后续电池首次充电时锂才扩散进入活性材料形成合金。目标专利通过轧制使锂与活性材料直接复合形成复合材料。对比文件中锂膜仅作为锂源附着在负极表面,未在制造步骤中形成复合物,因此特征H未公开。
特征I:其中所述轧制使用辊压机进行《未公开》对比文件在负极活性材料层压制时使用辊压机(ローラープレス),但在锂膜形成步骤未使用辊压机进行轧制。对比文件没有公开与锂膜相关的轧制,因此也未公开使用辊压机进行该轧制。
特征J:使用的辊是非加热辊《未公开》对比文件未描述辊的温度特性。对比文件没有公开辊是否加热,不能确定辊的类型。
特征K:其中所述负极活性材料包含半金属氧化物或金属氧化物《直接公开》对比文件说明书:“珪素の低級酸化物である酸化珪素”(硅的低级氧化物即氧化硅),且实施例中使用了SiO。对比文件明确公开了负极活性材料包含硅氧化物(如SiO),属于半金属氧化物。与目标专利特征K相同,作用均为利用硅氧化物的高容量特性。
特征L:在步骤iii)中形成锂和半金属氧化物或金属氧化物的复合材料《未公开》同特征H,对比文件未在制造步骤中形成锂与氧化物的复合材料。对比文件未公开在轧制步骤中形成锂与氧化物的复合材料。
特征M:其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由Si、Sn、Zr、Mn、Ni、Fe、Ca、Ce、La、Cr、Al、Co、Sb、Bi、As、Ge、Pb、Zn、Cd、In、Ti、Cu、Bi、Mo和Ga构成的组中的至少一种的氧化物《直接公开》对比文件公开了氧化硅(Si的氧化物),且Si元素明显在该列表中。对比文件公开了Si的氧化物(如SiO),Si属于该组,因此直接公开了该特征(至少部分公开,列出组中的一种)。
特征N:其中所述半金属氧化物或金属氧化物是选自由SiO、SnO和SnO2构成的组中的至少一种《直接公开》对比文件实施例中明确使用SiO(氧化硅)。对比文件直接公开了SiO,属于该组,因此直接公开。
特征O:其中所述半金属氧化物或金属氧化物的表面涂布有无定形碳层《直接公开》对比文件实施例:“得られた黒色粉末の蒸着炭素量は22.0%”(得到的黑色粉末的蒸着碳量为22.0%),且说明该碳层通过甲烷热CVD形成。对比文件公开了在硅氧化物表面通过CVD沉积碳层,该碳层为无定形碳,因此直接公开了表面涂布有无定形碳层。
特征P:其中所述无定形碳层在其中包含导电材料《未公开》对比文件未提及在无定形碳层内部添加导电材料。碳层本身为碳素沉积形成,未额外加入线状或点状导电材料。目标专利特征P要求在无定形碳层中包含导电材料(如碳纳米管、乙炔黑等)。对比文件的碳层不含额外导电材料,因此未公开。
特征Q:其中所述锂分散液以70:30至95:5的重量比包含所述锂金属粉末和所述粘结剂《未公开》对比文件实施例1:金属锂粉末1g,乙炔黑0.5g,PVDF添加至总组成3%,计算得锂粉末:PVDF≈95.6:4.4(重量比),该比例落在70:30-95:5内。但对比文件未公开该重量比范围。对比文件仅给出一个具体实施例比例,未公开70:30至95:5的范围。本领域技术人员无法从对比文件直接且毫无疑义地确定该数值范围,因此未直接公开。也不满足隐含公开的条件,因为对比文件未教导比例调整的范围。
特征R:其中基于所述锂分散液的总重量,以10重量%至40重量%的量包含所述分散介质《未公开》对比文件未给出分散介质的含量范围。实施例中仅提及“加入NMP制成浆料”,未定量。对比文件未公开分散介质的含量百分比范围。
特征S:其中所述粘结剂包含选自由聚偏二氟乙烯‑六氟丙烯、聚偏二氟乙烯‑三氯乙烯、聚偏二氟乙烯‑三氟氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯‑乙酸乙烯酯、聚环氧乙烷、乙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、乙酸丙酸纤维素、氰乙基支链淀粉、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纤维素、氰乙基蔗糖、支链淀粉、羧甲基纤维素、丙烯腈‑苯乙烯‑丁二烯共聚物、聚酰亚胺、聚偏二氟乙烯、聚丙烯腈和丁苯橡胶构成的组中的至少一种《直接公开》对比文件实施例1使用聚偏二氟乙烯(PVDF)作为粘结剂;实施例2使用丁苯橡胶(SBR,旭化成タフテックM1943)。PVDF和SBR均属于特征S所列粘结剂组,因此对比文件直接公开了该特征。
特征T:其中所述分散介质包含选自由N‑甲基‑2‑吡咯烷酮、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、二甲苯、庚烷、己烷、甲苯、丙酮、四氢呋喃、二氯甲烷、氯仿、环己烷、二甲亚砜、乙腈、吡啶和胺类构成的组中的至少一种《直接公开》对比文件段落[2]:“脱水した溶剤、例えばN−メチルピロリドン、トルエン、キシレン、メチルエチルケトン等”(脱水溶剂,例如N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二甲苯、甲基乙基酮等)。对比文件公开了N-甲基吡咯烷酮(NMP)和二甲苯,均在特征T列表中,因此直接公开。
特征U:其中所述转移膜包含选自由聚烯烃、聚乙烯醇类聚合物、聚酯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚碳酸酯、聚苯醚、聚苯硫醚和纤维素衍生物构成的组中的至少一种《未公开》对比文件未涉及转移膜。对比文件没有使用转移膜,因此未公开转移膜的材料选择。
特征V:其中通过喷雾干燥进行所述涂布《未公开》对比文件仅提及“涂布”(塗布)或“制膜”(製膜),未使用喷雾干燥。对比文件未公开通过喷雾干燥进行涂布。
特征W:其中步骤iii)中的所述轧制以0.3m/秒至2m/秒的压制速度进行《未公开》对比文件未提及压制速度。对比文件没有公开轧制时的压制速度范围。

### 公开性代码

根据上述判断,直接公开的特征有:A、B、C、F、K、M、N、O、S、T。未发现隐含公开的特征。

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