对比文件名称：2000-04-11_US6049011A_发明授权_US06049011A Hydroformylation process
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
模型名称：DeepSeek
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（翻译成中文） | 公开性论述 |
| 技术特征A：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛（未公开） | 对比文件涉及使用含27.5‑75重量%乙烯的稀乙烯进料进行加氢甲酰化，并教导去除C5+组分。例如：“包含大部分C5+组分……从骤冷水中除去”；“在压缩中，室温下可冷凝的组分(C5+)……被除去”。 | 对比文件使用的进料是基本不含C5+的稀乙烯，与目标专利的粗‑C5进料（富含C5烯烃的混合物）完全不同，本领域技术人员不能直接或合理推断得出该特征，故未公开。 |
| 技术特征B：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂（直接公开） | 对比文件[DETAILED DESCRIPTION部分]记载：“根据本发明，加氢甲酰化有利地使用催化剂进行，所述催化剂为包含与一氧化碳和三有机磷化合物络合的低价铑(Rh)的油溶性铑络合物。”；“作为配体的实例可提及……三苯基膦，……二膦‑双(二苯基膦基)乙烷。”；“催化剂有利地以在油性溶剂中的溶液形式与进料流接触……聚醚(例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚)。”；“铑可以作为前体如乙酰丙酮二羰基铑(I){Rh(CO)₂(acac)}引入。” | 对比文件明确公开了催化剂组合物包含三有机磷配体（磷系配体）、铑化合物（属于化学式1的过渡金属化合物）和溶剂（如四甘醇二甲醚），构成与目标专利的催化剂组合物一致，因此直接公开。 |
| 技术特征C：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型（直接公开） | 对比文件[EXAMPLE 1]记载：“在氮气下混合201 g四甘醇二甲醚(tetraglyme)制备催化剂溶液。” [DETAILED DESCRIPTION部分]列举溶剂时包括“聚醚(例如四氢呋喃和四甘醇二甲醚)”。 | 对比文件直接公开了使用四甘醇二甲醚（TEGDME）作为溶剂，属于目标专利所限定的溶剂种类之一，因此直接公开。 |
| 技术特征D：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000（未公开） | 对比文件未涉及粗‑C5进料，也未基于过渡金属重量限定进料或溶剂的比例。实施例中使用201g四甘醇二甲醚和0.7mg Rh，溶剂/Rh重量比约287,000，远高于1,000；进料为气体，未以重量比相对Rh计量。 | 对比文件没有教导或暗示所述重量比范围，且实施例的比例超出目标专利限定，故未公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z，在化学式1中M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)（直接公开） | 对比文件[DETAILED DESCRIPTION部分]记载使用乙酰丙酮二羰基铑[Rh(CO)₂(acac)]作为催化剂前体，并提及氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]。该化合物中M=Rh，L为CO和acac，符合化学式1。 | 对比文件公开的铑化合物属于化学式1定义的通式范围，因此直接公开。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0（直接公开） | 乙酰丙酮二羰基铑[Rh(CO)₂(acac)]中x=2, y=1, z=0，均为0‑5整数且不同时为0。 | 对比文件公开的化合物满足x、y、z的整数条件和不同时为零的要求，因此直接公开。 |
| 技术特征G：其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物（未公开） | 对比文件提及进料可来自石脑油蒸汽裂化等，但并未特别提及NCC工艺，且优选将C5+作为副产物除去。例如，蒸汽裂化石脑油的工艺气体中C4+占26.7%，但后续处理除去C5+。 | 对比文件未公开粗‑C5进料是NCC工艺的产物，反而教导去除C5+，因此未公开。 |
| 技术特征H：所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物（未公开） | 对比文件进料主要为乙烯，并含有少量丙烯、C4+等，但未描述以C5烯烃为主的混合物。对比文件优选进料中C4+含量低于1%，聚不饱和物最多1.5%。 | 对比文件未公开C5末端单烯、内部单烯和二烯的混合物，因此未公开。 |
| 技术特征I：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％（未公开） | 对比文件[具体实施方式]记载聚不饱和物（含二烯）含量最多1.5重量%，远低于40%。 | 对比文件公开的二烯含量远低于40‑80%，因此未公开。 |
| 技术特征J：其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型（直接公开） | 对比文件[DETAILED DESCRIPTION部分]记载：“作为配体的实例可提及……三苯基膦(triphenylphosphine)……；作为双齿化合物可提及二膦‑双(二苯基膦基)乙烷(diphos‑bis(diphenylphosphino)ethane)。” | 对比文件直接公开了三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷，属于目标专利列举的磷系配体，因此直接公开。 |
| 技术特征K：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型（直接公开） | 对比文件[DETAILED DESCRIPTION部分]记载使用乙酰丙酮二羰基铑[Rh(CO)₂(acac)]作为催化剂前体，并提及氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]。 | 对比文件直接公开了乙酰丙酮二羰基铑等化合物，因此直接公开。 |
| 技术特征L：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行（直接公开） | 对比文件[DETAILED DESCRIPTION部分]记载：“加氢甲酰化有利地在40至200°C的温度范围内进行，更有利地在80至180°C，优选在90至155°C。”；“反应有利地在低压下进行，例如在0.05至50 MPa（绝对）的压力范围内，优选在约0.1至30 MPa范围内，最优选在低于5 MPa的压力下。” | 对比文件公开的温度范围包含90℃以上，压力范围（0.05‑50 MPa）包含15巴（1.5 MPa）以上，因此直接公开。 |
| 技术特征M：其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95（未公开） | 对比文件给出进料中CO、H₂、乙烯的摩尔百分比（CO 1‑50 mol%、H₂1‑98 mol%等），但未涉及粗‑C5进料与合成气的摩尔比。 | 对比文件未公开该摩尔比，因此未公开。 |
| 技术特征N：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30（直接公开） | 对比文件[DETAILED DESCRIPTION部分]记载：“有利地，在上述压力下，进入羰基合成反应器的进料中一氧化碳、氢气和乙烯的比例保持如下：CO约1至50摩尔%，优选约1至35摩尔%；H₂约1至98摩尔%，优选约10至90摩尔%。”由此可知CO:H₂摩尔比范围为1:98至50:1，涵盖5:95至70:30。实施例1中CO/H₂=634/688≈1:1（50:50），实施例2中CO/H₂=314/1776≈1:5.65（15:85），均落入目标专利范围。 | 对比文件通过CO和H₂的摩尔百分比范围以及具体实施例，直接公开了CO:H₂摩尔比在5:95至70:30范围内可实施，因此直接公开。 |
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