**对比文件名称：** 2008-06-26_US2008154067A_发明申请_US20080154067A1 PHOSPHONITE-CONTAINING CATALYSTS FOR HYDROFORMYLATION PROCESSES
**目标专利名称：** 1519加氢甲酰化方法CN114401940B
**调用的模型名称：** GPT-4
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（已翻译为中文） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗‑C5进料与合成气反应来制备醛<br>**《未公开》** | [0096] “烯烃进料可以是乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、己烯、辛烯、苯乙烯、非共轭二烯如1,5‑己二烯，以及这些烯烃的共混物。”<br>[0097] “也可以使用烯烃混合物。例如，混合物可以是相同碳数的混合物如正辛烯混合物，或者可以包含跨越几个碳数范围的烯烃。” | 对比文件公开了使用C5烯烃（如戊烯）进行加氢甲酰化，但未提及“粗‑C5进料”，即石脑油裂化中心（NCC）工艺产物的特定混合物（该混合物包含特定组成的末端单烯、内部单烯和二烯）。本领域技术人员无法从对比文件毫无疑义地得出使用该特定进料的方案，也不能合理推断出必然使用粗‑C5进料，因此未公开。 |
| **技术特征B：** 其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**《直接公开》** | [0014]‑[0015] “ii. 铑；和 iii. 加氢甲酰化溶剂。”；[0005] “催化剂溶液包含：i. 一种或多种具有通式(I)的亚膦酸酯配体……ii. 铑；和 iii. 加氢甲酰化溶剂。” | 对比文件明确公开了用于加氢甲酰化的催化剂溶液包含磷系配体（亚膦酸酯）、过渡金属化合物（铑）和溶剂，与特征B的构成完全对应，作用均为催化加氢甲酰化反应，因此直接公开。 |
| **技术特征C：** 所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4‑三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | [0062] “芳香烃如苯、甲苯、二甲苯异构体、四氢化萘、枯烯；烷基取代的芳香族化合物如二异丙基苯、三异丙基苯和叔丁基苯的异构体……” | 对比文件在溶剂列表中明确包括了“枯烯（cumene）”，而特征C的溶剂选项包含枯烯。由于特征C为开放式列举（“包括……中的一种或更多种”），枯烯的公开直接落入其范围，作用均为加氢甲酰化溶剂，因此直接公开。 |
| **技术特征D：** 基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗‑C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**《未公开》** | [0060] “反应混合物或溶液中铑的绝对浓度可以从1 mg/L变化到5000 mg/L或更高。通常，反应溶液中铑的浓度可从约20 mg/L变化到约300 mg/L。”<br>[0061] “亚膦酸酯配体的克分子与铑克原子的比率可在很大范围内变化，例如约1:1至约200:1。” | 对比文件仅公开了催化剂（铑）的浓度以及配体与铑的摩尔比，未涉及进料（烯烃）或溶剂相对于过渡金属化合物总重量的重量比，更未给出特征D所限定的具体数值范围。本领域技术人员无法从对比文件直接得出或合理推断该比例关系，因此未公开。 |
| **技术特征E：** [化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**《直接公开》** | [0059] “铑(I)乙酰丙酮二羰基盐（rhodium(1) acetylacetonate dicarbonyl）”和“三苯基膦羰基氢化铑（tris(triphenylphosphine) rhodium carbonyl hydride）”。 | 对比文件明确公开了两种铑化合物：乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]和氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]。这些化合物完全符合化学式1（M=Rh；L为CO、AcAc、TPP等，均为化学式1所列配体），且作用均为催化加氢甲酰化，因此直接公开。 |
| **技术特征F：** x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**《直接公开》** | 同上，Rh(AcAc)(CO)₂：x=2（CO），y=1（AcAc），z=0；HRh(CO)(TPP)₃：配体数量也满足整数范围且不为0。 | 对比文件公开的具体配合物中配体个数（如2个CO、1个AcAc等）均在0‑5内且不同时为0，隐含了该数值限定，本领域技术人员可直接认识到这些化合物满足特征F，因此直接公开。 |
| **技术特征G：** 其中，所述粗‑C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**《未公开》** | [0096]‑[0097] 仅提及烯烃进料种类（如戊烯、己烯等）及混合物，未提及进料来源或任何关于NCC工艺的信息。 | 对比文件未涉及粗‑C5进料的来源或石脑油裂化中心工艺，本领域技术人员无法从中得出该进料来源特征，因此未公开。 |
| **技术特征H：** 所述粗‑C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**《未公开》** | [0096] 提到“非共轭二烯如1,5‑己二烯”，但未描述进料需包含特定烯烃类型（末端单烯、内部单烯、二烯）的混合物。 | 对比文件虽提及二烯，但未公开进料为末端单烯、内部单烯与二烯的混合物，也未限定该混合物的组成，因此未公开。 |
| **技术特征I：** 其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量%<br>**《未公开》** | 对比文件未公开任何关于进料中二烯含量的数值信息。 | 对比文件未涉及二烯在进料中的具体含量范围，本领域技术人员无法得知或推导出该数值范围，因此未公开。 |
| **技术特征J：** 其中，所述磷系配体包括1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、4,5‑双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'‑[(3,3'‑二叔丁基‑5,5'‑二甲氧基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**《未公开》** | [0055] 展示的配体B、C、D、E等均为亚膦酸酯（phosphonite）结构，而非双膦或单膦配体。[0043]‑[0055] 详细描述了通式(I)的亚膦酸酯配体。 | 对比文件使用的配体是亚膦酸酯类，具有特定的空间位阻要求，而特征J列举的具体配体（如双（二苯基膦基）乙烷、三苯基膦等）均不属于亚膦酸酯，结构不同且未在对比文件中出现或暗示，因此未公开。 |
| **技术特征K：** 其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5‑环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型<br>**《直接公开》** | [0059] “铑(I)乙酰丙酮二羰基盐”和“三苯基膦羰基氢化铑”。 | 对比文件明确公开了乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]和氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]，两者均为特征K所列具体化合物，作用均为催化加氢甲酰化，因此直接公开。 |
| **技术特征L：** 其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**《直接公开》** | [0100] “反应温度可在约20℃至约200℃、约50℃至约135℃、或约75℃至约125℃、或约80℃至约120℃的范围内进行。” “总反应压力可在约0.3巴绝对至约70巴绝对、约4巴绝对至约36巴绝对……范围内。” | 对比文件公开的反应温度范围（80‑120℃）覆盖90℃以上，反应压力范围（4‑36巴绝对）覆盖15巴以上，特征L的限定完全落入这些公开范围内，作用相同，因此直接公开。 |
| **技术特征M：** 其中，所述粗‑C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**《未公开》** | 对比文件未提供进料与合成气摩尔比的数值范围。实施例中对丙烯的流量数据（如比较例1中丙烯1.89 L/min，合成气6.8 L/min）仅针对特定烯烃，且未概括为范围。 | 对比文件未公开粗‑C5进料与合成气的特定摩尔比范围，也未教导该范围可用于粗‑C5进料，本领域技术人员不能直接或合理推断得出该特征，因此未公开。 |
| **技术特征N：** 其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**《直接公开》** | [0101] “反应器中氢气:一氧化碳的摩尔比可以从10:1到1:10广泛变化。” | 对比文件公开的H₂:CO摩尔比范围（10:1至1:10）对应CO:H₂范围（1:10至10:1），完全覆盖特征N的5:95至70:30（即CO:H₂=5:95至70:30），作用均为提供合成气，因此直接公开。 |
**公开性代码（仅列出直接公开或隐含公开的特征）：**
直接公开的特征：B、C、E、F、K、L、N
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