对比文件名称：2002-01-08_JP2002500620A_发明专利_JP2002500620A Manufacturing method of hydroxy aldehydes
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek Chat
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛<br>**公开性：未公开** | 对比文件公开了加氢甲酰化反应的一般方法，但其原料为单一或简单的烯烃/二烯，例如ブタジエン（丁二烯）、ペンテン−１−オル（戊烯醇）等。具体参见“発明の詳細な説明”中“ヒドロホルミル化段階又は工程”部分，以及实施例1～70全部使用纯化合物作为原料。 | 对比文件未提及“粗-C5进料”这一特定工业混合物。粗-C5进料是石脑油裂解中心（NCC）的产物，包含多种C5烯烃和二烯的复杂混合物，与对比文件使用的单一或简单混合原料不同。本领域技术人员阅读对比文件后不能直接地、毫无疑义地确定使用粗-C5进料，对比文件也未给出任何启示。因此，技术特征A未被公开。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br>**公开性：直接公开** | 1. 对比文件明确记载金属-有机膦配体错体触媒：“許容可能な配位子として、例えば、有機リン、有機ヒ素及び有機アンチモン配位子、又はこれらの混合物があり、有機リン配位子が好ましい”（“発明の詳細な説明”，ヒドロホルミル化段階又は工程部分）。<br>2. 金属种类包括：“ロジウム(Rh)、コバルト(Co)、イリジウム(Ir)、ルテニウム(Ru)、鉄(Fe)、ニッケル(Ni)、パラジウム(Pd)、白金(Pt)、オスミウム(Os)”（同部分）。<br>3. 实施例1使用：0.1g Rh(acac)(CO)2（化学式1化合物）、2g 1,2-双(二苯基膦基)乙烷（磷系配体）、100g TEGDME（溶剂）等。 | 对比文件直接公开了催化剂组合物包含磷系配体（有机膦配体）、过渡金属化合物（如Rh(acac)(CO)2，其符合化学式1）以及溶剂（如THF、二甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚等）。因此，技术特征B被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br>**公开性：直接公开** | 实施例9记载：“０．０１６ｇのロジウムジカルボニルアセチルアセトナト、２．０８９ｇの上記配位子Ｆ…及び１６０ミリリットルのテトラグリムから成る触媒溶液”。テトラグリム即四甘醇二甲醚（TEGDME）。 | 对比文件明确使用了四甘醇二甲醚（tetraglyme）作为溶剂。由于技术特征C以“包括…中的一种或更多种”的开放式方式限定，因此对比文件公开了TEGDME即满足该技术特征。故技术特征C被直接公开。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br>**公开性：未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料，也未公开基于过渡金属化合物总重量的该特定比例范围。在实施例中，溶剂和原料（丁二烯等）相对于金属的比例不在所要求范围内，且原料非粗-C5进料。 | 对比文件没有公开技术特征D中的比例关系，也未给出任何启示。该比例是目标专利针对粗-C5进料特定设计的，对比文件既无原料也无相应的比例教导。因此，技术特征D未被公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br>**公开性：直接公开** | 对比文件公开了金属种类（同技术特征B引用）以及具体化合物如Rh(acac)(CO)2，其中M=Rh，L1=AcAc，L2=CO，x=1, y=2, z=0。此外，对比文件描述了其他可能配体如“ハロゲン(Cl,Br,I)、アルキル、アリール、…トリオレフィン”等，涵盖了所列举的配体类型。 | 对比文件直接给出了符合化学式1的多种具体化合物，特别是实施例中广泛使用的Rh(acac)(CO)2，其金属和配体组合完全落入化学式1的范围内。因此，技术特征E被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br>**公开性：直接公开** | 对比文件公开的Rh(acac)(CO)2中，x=1, y=2, z=0，均为0～5的整数且不同时为0。其他实施例中使用的催化剂前体如Rh4(CO)12等也满足该条件。 | 对比文件公开的具体络合物中，各个配体的系数均为0～5的整数且不同时为0。本领域技术人员可以毫无疑义地确定这些化合物满足化学式1中x、y、z的限定。因此，技术特征F被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br>**公开性：未公开** | 对比文件未提及石脑油裂化中心（NCC）或粗-C5进料的来源。其原料为纯丁二烯、戊烯醇等，非NCC产物。 | 对比文件完全没有涉及粗-C5进料及其来源。技术特征G是对原料来源的特定限定，对比文件中不存在相关内容。因此，技术特征G未被公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br>**公开性：未公开** | 对比文件公开了多种烯烃和二烯，但未以粗-C5进料的形式公开其混合物。例如，公开了ブタジエン（丁二烯）、イソプレン（异戊二烯）、１−ペンテン（戊烯）等，但未指明这些物质构成“粗-C5进料”的混合物。 | 对比文件虽然个别公开了末端单烯、内部单烯和二烯化合物，但并未公开将这些物质按照粗-C5进料的特定组成进行混合。技术特征H针对的是粗-C5进料这一特定物料的组成，对比文件没有给出该组合。因此，技术特征H未被公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br>**公开性：未公开** | 对比文件未公开粗-C5进料的组成比例。 | 对比文件没有记载任何关于C5混合物中二烯含量范围的内容。技术特征I是粗-C5进料的具体组成限定，对比文件中不存在。因此，技术特征I未被公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br>**公开性：直接公开** | 1. 实施例10使用トリフェニルホスフィン（三苯基膦）。<br>2. 对比文件明确给出了6,6'-[[3,3'-ビス(1,1'-ジメチルエチル)-5,5'-ジメトキシ-[1,1'-ビフェニル]-2,2'-ジイル]ビス(オキシ)]ビス-ジベンゾ[d,f][1,3,2]-ジオキサホスフェピン的结构式（配位子Ｆ等），与目标专利中的双亚磷酸酯配体相同。 | 对比文件直接公开了三苯基膦和该双亚磷酸酯配体，属于技术特征J所列举的配体类型。由于技术特征J以“包括…中的一种或更多种”的开放式方式限定，因此只要对比文件公开了至少一种即满足。故技术特征J被直接公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型<br>**公开性：直接公开** | 对比文件在实施例1～70中广泛使用ロジウムジカルボニルアセチルアセトナト，即Rh(AcAc)(CO)2。此外，在“ヒドロホルミル化段階又は工程”部分也提及了Co2(CO)8等作为可能的金属前体（“例証となる金属−配位子錯体触媒”中列出金属包括Co）。 | 对比文件至少直接公开了Rh(AcAc)(CO)2，符合技术特征K列表中的一种。由于是开放式限定，因此技术特征K被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br>**公开性：直接公开** | 对比文件记载：“ヒドロホルミル化プロセスは約２０〜２００℃、好ましくは約５０〜１５０℃、より好ましくは約６５〜１１５℃の反応温度で行ってもよい。”以及“全ガス圧は約1〜10,000psia…好ましくは約1,500psia以下、より好ましくは約1,000psia以下”。实施例1中温度为100℃，压力为40巴（约580psia），均满足90℃以上和15巴以上。 | 对比文件直接公开了包括90℃以上（例如65～115℃包含90℃）和15巴以上（例如1,000psia约69巴）的温度和压力范围，并且在具体实施例中明确实施。因此，技术特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br>**公开性：未公开** | 对比文件未涉及粗-C5进料与合成气的特定摩尔比。虽然在实施例中使用了丁二烯与合成气，但未给出具体的摩尔比范围。 | 对比文件未公开技术特征M中的原料与合成气的摩尔比，该比例是针对粗-C5进料的特定限定。因此，技术特征M未被公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br>**公开性：直接公开** | 对比文件明确记载：“水素ガスに対する一酸化炭素のモル比は約100:1（又はそれ以上）〜1:100(又はそれ以下)、好ましくは約1:10〜10:1である。”该范围完全覆盖5:95至70:30（即0.053至2.33）。 | 对比文件直接公开了CO:H2摩尔比在100:1至1:100的宽范围，其中明确包含了5:95至70:30的子范围。因此，技术特征N被直接公开。 |
### 公开性代码
根据上述分析，对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、J、K、L、N，未公开技术特征A、D、G、H、I、M，也无隐含公开。
因此，在回答结尾插入以下大写英文代码：
<<<B>>><<<C>>><<<E>>><<<F>>><<<J>>><<<K>>><<<L>>><<<N>>>