对比文件名称：1996-05-14_US5516965A_发明授权_US5516965A Unsaturates recovery and recycle process
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法CN114401940B
本次调用的模型名称：DeepSeek-R1
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| 技术特征A：加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛 **《直接公开》** | 对比文件在“DETAILED DESCRIPTION”部分记载：“The present invention provides methods for converting certain MCS feeds by reassembling its main components, hydrogen and carbon monoxide (i.e., syngas), C2-C5 alkynes, particularly acetylene, and C2-C5 olefins, particularly ethylene, by hydroformylation (oxo reaction).”（中文：本发明提供了通过加氢甲酰化（羰基合成反应）转化某些MCS进料的方法，其主要组成为氢气、一氧化碳（即合成气）、C2-C5炔烃（特别是乙炔）和C2-C5烯烃（特别是乙烯）。） | 对比文件明确公开了使用催化剂组合物使C2-C5烯烃（包括C5）与合成气反应制备醛的加氢甲酰化过程。该步骤与技术特征A所述“加氢甲酰化制备醛”的方法实质相同，因此直接公开。 |
| 技术特征B：催化剂组合物包含磷系配体、由化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 **《直接公开》** | 对比文件在“Rh OXO CATALYST”部分记载：“the oxo/hydroformylation catalyst is an oil soluble rhodium complex catalyst. The catalyst is formed by a complexation reaction in solution between a low valence rhodium, an oil soluble triorganophosphorous compound or a mixture of such compounds and carbon monoxide.” 以及“Triorganophosphorus compounds suitable for the preparation of the Rh complex catalyst … belong to the group of oil soluble triarylphosphines, trialkylphosphines, alkyl-diarylphosphines, aryl-dialkylphosphines, trialkylphosphites, triarylphosphites”。同时该部分多处提到溶剂如醚、芳香烃等。 | 对比文件公开了催化剂由磷配体（有机磷化合物）与过渡金属（铑）化合物配合形成，且包含溶剂，与特征B的“包含磷系配体、过渡金属化合物和溶剂”完全对应，因此直接公开。 |
| 技术特征C：溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | 对比文件实施例3记载：“The solvent, tetraethylene glycol dimethyl ether (tetraglyme), was degassed before use.”（中文：溶剂四甘醇二甲醚（tetraglyme）在使用前脱气。） | 四甘醇二甲醚（TEGDME）明确被公开，而特征C中包括该溶剂，因此直接公开。 |
| 技术特征D：基于过渡金属化合物的总重量，粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，溶剂的总重量比为500至1,000 **《未公开》** | 对比文件未记载该重量比范围。虽然公开了铑浓度范围（如1×10⁻⁵~1×10⁻² mol/L、50-750 ppm）及溶剂体积，但未给出相对于过渡金属重量的进料和溶剂的特定重量比，更未提及具体数值范围。 | 对比文件未公开技术特征D的任何内容，本领域技术人员无法从中得到该具体比例关系，因此未公开。 |
| 技术特征E：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) **《直接公开》** | 对比文件在“Rh OXO CATALYST”及实施例中公开了多种铑配合物，例如“HRh(CO)(PPh3)3”、“Rh(CO)2(acac)”，其中M=Rh，L=H、CO、PPh3、acac等。 | 这些化合物的结构完全符合化学式1的定义，M、L均在所列范围内，因此直接公开。 |
| 技术特征F：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 **《直接公开》** | 对比文件公开的配合物如HRh(CO)(PPh3)3中，x=1（H）、y=1（CO）、z=3（PPh3），均为0~5的整数且不同时为0；其他实施例中的配合物也满足该条件。 | 技术特征F是化学式1的补充定义，对比文件的所有配合物均满足x、y、z为整数且不同时为0，因此直接公开。 |
| 技术特征G：粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 **《隐含公开》** | 对比文件背景部分记载：“Light olefins are usually made by steam cracking and purified by cryogenic distillation and selective hydrogenation to remove even traces of acetylenes and dienes.”（中文：轻质烯烃通常通过蒸汽裂解制备，并通过深冷蒸馏和选择性加氢纯化以去除痕量乙炔和二烯。）此外，说明书指出MCS可来自蒸汽裂解等过程。 | 石脑油裂化是蒸汽裂解的主要工业形式之一，其C5馏分即为粗-C5。本领域技术人员已知NCC工艺是常见C5来源，对比文件虽未明示，但基于其蒸汽裂解教导，可以合理推断粗-C5进料可来源于该工艺，因此隐含公开。 |
| 技术特征H：粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 **《直接公开》** | 对比文件在“DETAILED DESCRIPTION”中定义MCS：“olefins (with a general formula of CnH2n and with a functional group of C=C) having from 2 to 5 carbon atoms”以及“MCS mixtures can optionally contain other unsaturated hydrocarbons such as cumulated and conjugated dienes (with a general formula of CnH2n-2 and with a functional group of C=C=C and C=C-C=C, respectively) having 3 to 5 carbon atoms”。 | 明确规定了2-5个碳的烯烃（包括末端和内部单烯）和3-5个碳的二烯，因此直接公开了粗-C5进料包含末端单烯、内部单烯和二烯的混合物。 |
| 技术特征I：基于末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量%至80重量% **《未公开》** | 对比文件在“MULTIUNSATURATES REMOVAL”部分指出：“Multiunsaturated hydrocarbons containing conjugated and cumulated diene and enyne type unsaturation are considered undesirable... their concentrations should be reduced before contact with the hydroformylation catalyst.” 并限定多不饱和物应少于总不饱和物的1摩尔%。 | 对比文件明确将二烯视为有害杂质并需降低其浓度至极低水平，这与特征I的高含量（40-80重量%）教导相反，因此未公开。 |
| 技术特征J：磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | 对比文件在“Rh OXO CATALYST”部分记载：“In addition to monodentate phosphorus ligands, bidentate compounds such as diphos (bis(diphenylphosphino)ethane) can be used.”（中文：除单齿磷配体外，还可以使用双齿化合物如diphos（双(二苯基膦基)乙烷）。）并且全文中广泛使用三苯基膦（PPh3）。 | 对比文件明确公开了1,2-双(二苯基膦基)乙烷（DPPE）和三苯基膦，均属于特征J所列范围，因此直接公开。 |
| 技术特征K：过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | 对比文件在实施例及催化剂制备中公开了“Rh(CO)2(acac)”（乙酰丙酮二羰基铑）和“HRh(CO)(PPh3)3”（氢化羰基三(三苯基膦)铑），并提到可使用钴催化剂。 | 至少Rh(AcAc)(CO)2和HRh(CO)(PPh3)3被明确公开，属于特征K所列的具体化合物，因此直接公开。 |
| 技术特征L：加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 **《直接公开》** | 对比文件在“REACTOR VARIABLES”部分记载：“hydroformylation … is conducted at a temperature in the range from 80° to 180° C.” 和 “The reaction is conducted at a total pressure in the reactor in the range of less than about 5 MPa (absolute)”。此外实施例使用了100℃、110℃、120℃等温度。 | 80-180℃的范围覆盖90℃以上，总压力<5MPa（即<50巴）的范围覆盖15巴以上（0.05-5MPa包含1.5-5MPa），因此直接公开了温度和压力条件。 |
| 技术特征M：粗-C5进料：合成气的摩尔比为95:5至5:95 **《未公开》** | 对比文件未公开粗-C5进料与合成气的摩尔比例。对比文件描述的是多组分合成气进料（MCS）中各组分的体积百分比，而不是单独区分“粗-C5进料”与“合成气”的比例。 | 对比文件没有教导或暗示该比例关系，本领域技术人员不能直接或间接地得到该技术特征，因此未公开。 |
| 技术特征N：合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 **《直接公开》** | 对比文件在“REACTOR VARIABLES”部分记载：“H2/CO ratios in the multicomponent synthesis gas entering the oxo reactor … can range from 1:1 to 100:1”。实施例中明确使用H2/CO=1:1（即CO:H2=1:1）。 | CO:H2=1:1（即50:50）落入5:95至70:30的范围内，对比文件直接公开了该具体比例；同时H2/CO=1:1至100:1的范围也覆盖了5:95至1:1的子区间。因此直接公开了技术特征N的摩尔比条件。 |
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