对比文件名称：2013-05-22_CN101610843B_发明授权_CN101610843B 用于加氢甲酰化方法的含亚膦酸酯的催化剂
目标专利名称：1519加氢甲酰化方法 CN114401940B
本次调用的模型名称：本分析由具备专利代理师经验的AI模型完成（基于GPT-4架构）
以下为特征比对表格，针对目标专利权利要求的技术特征A至N，逐一判断对比文件是否直接公开或隐含公开。
| 技术特征描述及公开性判断 | 对比文件原文引用（段落标号及内容） | 公开性论述 |
| **技术特征A**：该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛<br><br>**判断：未公开** | 【0127】“烯烃的实例包括但不限于丙緘、丁緘、戊緘、己緘、辛緘、苯乙烯、非共轭双烯例如1，5-己二烯和这些烯烃的混合物。”<br>【0125】“烯烃原料可为乙稀，但通常包括能够形成直链或支链异构体产物的烯烃。”<br>【0086】所述溶剂列举中包括“粗品烃混合物例如石脑油、矿物油和煤油”。 | 对比文件仅泛泛提到使用戊緘等烯烃，未指明使用特定组成的“粗-C5进料”（即石脑油裂化中心NCC工艺产物）。该进料在目标专利中具有特定来源、组成（包含末端单烯、内部单烯、二烯）和物理性质，对比文件没有任何相关内容。因此，对比文件未公开技术特征A。 |
| **技术特征B**：其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂<br><br>**判断：直接公开** | 【0037】“本发明的另一方面为催化剂溶液，其包含：i.一种或多种具有通式(I)的亚膦酸酯配体；... ii.铑；以及 iii.加氢甲酰化溶剂。”<br>【0083】“二羰基乙酰丙酮酸铑(I)也可为适当的铑原料。”<br>【0086】列举了多种加氢甲酰化溶剂。 | 对比文件明确公开了催化剂溶液由亚膦酸酯配体（属于磷系配体）、铑（过渡金属，且二羰基乙酰丙酮酸铑符合化学式1）和溶剂组成，与特征B的组分完全对应。本领域技术人员可以直接、毫无疑义地确定该催化剂组合物包含磷系配体、过渡金属化合物和溶剂。因此特征B被直接公开。 |
| **技术特征C**：所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型<br><br>**判断：直接公开** | 【0086】“芳烃类例如苯、甲苯、二甲苯异构体、四氢萘、**枯烯**；” | 对比文件明确列出“枯烯”（异丙苯）作为加氢甲酰化溶剂之一，属于特征C所述溶剂类型之一。特征C要求包含“一种或更多种”所列溶剂，因此对比文件至少公开了包含枯烯的技术方案，直接公开了技术特征C。 |
| **技术特征D**：基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000<br><br>**判断：未公开** | 对比文件全文未涉及基于过渡金属化合物重量计算粗-C5进料或溶剂重量的技术内容。仅【0084】提到铑的绝对浓度范围（1mg/L‑5000mg/L），【0085】提到配体/铑的摩尔比（1:1‑200:1），但均与特征D所述重量比例无关。 | 特征D限定了以过渡金属化合物总重量为基准的粗-C5进料和溶剂的具体重量比范围，该比例关系是目标专利实现技术效果的关键。对比文件未记载任何关于进料或溶剂相对于过渡金属的重量比例，也未暗示此类比例的具体数值。本领域技术人员无法从对比文件直接或合理推断出该重量比。因此特征D未公开。 |
| **技术特征E**：[化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc)<br><br>**判断：直接公开** | 【0083】“二羰基乙酰丙酮酸铑(I)也可为适当的铑原料。”<br>【0083】“而且，羰基铑类例如Rh₄(CO)₁₂、Rh₆(CO)₁₆以及二羰基乙酰丙酮酸铑(I)也可为适当的铑原料。”<br>【0083】“铑有机膦络合物例如三(三苯基膦)铑羰基氢化物。”<br>【0161】“多种过渡金属催化过程，例如加氢甲酰化、氢化、异构化...碳碳键形成反应例如Heck反应和芳烃偶合反应。” | 对比文件明确给出了多种过渡金属化合物，其中“二羰基乙酰丙酮酸铑(I)”Rh(AcAc)(CO)₂完全落入化学式1的范围内（M=Rh，L¹=CO，L²=CO，L³=AcAc，x=2,y=0,z=1或类似计数方式）。此外，Rh₄(CO)₁₂、Rh₆(CO)₁₆等也属于M为Rh、配体仅为CO的化学式1范畴。化学式1定义中M包括Rh，L配体包括CO、AcAc、TPP等，对比文件的化合物均为此类。本领域技术人员可直接得到Rh化合物满足化学式1，故特征E被直接公开。 |
| **技术特征F**：x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0<br><br>**判断：直接公开** | 【0083】“二羰基乙酰丙酮酸铑(I)”（Rh(AcAc)(CO)₂），其中x和y为2，z为1（或按通式理解，配体总数3），均为0‑5的整数且不同时为0。<br>同一段中其他铑化合物（如Rh₄(CO)₁₂）也满足配体数在0‑5且不为0。 | 对比文件公开的具体过渡金属化合物（如Rh(AcAc)(CO)₂）的配体个数（x、y、z）明确落入0‑5的整数范围且不为0。这些实例完全符合特征F的限制条件。因此特征F被直接公开。 |
| **技术特征G**：其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物<br><br>**判断：未公开** | 对比文件全文未出现“石脑油裂化中心”“NCC”或任何关于粗-C5进料来源的内容。【0127】仅提到使用戊烯等，但未指明其来源或工艺。 | 特征G限定了粗-C5进料的特定工业来源（NCC工艺），这是目标专利区别于现有技术的重要特征之一。对比文件完全没有提及该来源，本领域技术人员无法从对比文件得出或合理推断出进料来自NCC工艺。因此特征G未公开。 |
| **技术特征H**：所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物<br><br>**判断：未公开** | 【0125】“烯烃的实例包括...非共轭双烯例如1，5-己二烯”<br>【0127】“烯烃的实例包括但不限于丙烯、丁烯、**戊烯**、己烯、辛烯、苯乙烯、非共轭双烯例如1，5-己二烯和这些烯烃的混合物。” | 对比文件虽提及戊烯和非共轭双烯，但未指定该进料必须是同时包含末端单烯、内部单烯和二烯的特定C5混合物。目标专利的粗-C5进料具有明确的组成特征（末端单烯、内部单烯、二烯共存），对比文件未公开这样的混合物。因此特征H未公开。 |
| **技术特征I**：其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％<br><br>**判断：未公开** | 对比文件全文没有任何关于C5混合物中二烯含量的数值限定。 | 特征I对二烯含量给出了精确的重量百分比范围。对比文件未涉及任何关于进料中二烯含量的技术内容，更未公开40‑80%这一具体范围。因此特征I未公开。 |
| **技术特征J**：其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型<br><br>**判断：未公开** | 对比文件全文使用的配体均为通式(I)的亚膦酸酯（如配体A‑J），其结构具有特定的磷‑氧‑碳连接方式，并非目标专利所列的膦配体（如双膦、三苯基膦）或特定结构的双亚磷酸酯。<br>【0015】‑【0019】详细定义了通式(I)的亚膦酸酯配体。 | 对比文件仅公开了亚膦酸酯类磷系配体，未公开目标专利特征J列举的任何一种具体配体（1,2‑双(二苯基膦基)乙烷、三苯基膦等）。这些配体在结构上属于膦类或双亚磷酸酯类，与对比文件的亚膦酸酯完全不同。本领域技术人员无法从对比文件得到特征J中的配体。因此特征J未公开。 |
| **技术特征K**：其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co₂(CO)₈]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)₂]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)₃]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl₂]中的一种或更多种类型<br><br>**判断：直接公开** | 【0083】“二羰基乙酰丙酮酸铑(I)也可为适当的铑原料。”明确即Rh(AcAc)(CO)₂。<br>【0083】“铑有机膦络合物例如三(三苯基膦)铑羰基氢化物。”即HRh(CO)(TPP)₃。<br>【0083】“羰基铑类例如Rh₄(CO)₁₂、Rh₆(CO)₁₆”以及“二水合四乙酸二铑、乙酸铑(II)...”等。<br>【0083】也提到“强无机酸的铑盐，例如氯化物、溴化物...”，但未直接给出Rh(COD)Cl₂。 | 对比文件明确公开了“乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)₂]”和“氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)₃]”，这两个化合物均位列特征K的列表中。特征K要求包含“一种或更多种”所列化合物，因此仅需公开其中之一即可认定公开。本领域技术人员可直接从对比文件得到该化合物，故特征K被直接公开。 |
| **技术特征L**：其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行<br><br>**判断：直接公开** | 【0129】“根据本发明该方法可在约20℃至约200℃、约50℃至约135℃、或约75℃至约125℃、或约80℃至约120℃的反应温度范围内进行。”<br>【0129】“总反应压力在约0.3巴绝对压力至约70巴绝对压力（约4至约1000psia），约4巴绝对压力至约36巴绝对压力（约58至约522psia），或从约13.8巴绝对压力至约27.5巴绝对压力（约200至约400psia）的范围内。” | 对比文件公开的反应温度范围（80‑120℃）明确包含了90℃以上，且反应压力范围（例如4‑36巴绝对压力、13.8‑27.5巴绝对压力）明确包含了15巴以上（15巴绝对压力在范围内）。本领域技术人员可直接选择90℃和15巴以上的具体条件实施加氢甲酰化。因此特征L被直接公开。 |
| **技术特征M**：其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95<br><br>**判断：未公开** | 对比文件全文未涉及粗-C5进料与合成气的摩尔比。仅【0128】提到烯烃在反应器蒸汽空间的分压（例如丙烯分压约0.07‑35巴绝对压力），但未给出与合成气的进料摩尔比。 | 特征M限定了粗-C5进料与合成气的具体摩尔比范围。对比文件未记载任何关于此比例的内容。由于粗-C5进料本身未被对比文件公开，更谈不上其与合成气的比例关系。因此特征M未公开。 |
| **技术特征N**：其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30<br><br>**判断：未公开** | 【0130】“反应器中氢：一氧化碳摩尔比相似地可在10∶1至1∶10的范围内显著变化”，即H₂:CO=10:1~1:10，换算为CO:H₂=1:10~10:1（即0.1~10）。<br>【0130】“氢与一氧化碳的摩尔比可在这些氢和一氧化碳的分压范围内大幅度变化。” | 对比文件公开的CO:H₂范围为0.1‑10（即1:10至10:1），而特征N要求的最低CO:H₂比例为5:95≈0.0526，低于0.1。对比文件明确限定了H₂:CO=10:1（即CO:H₂=0.1）为边界，未公开低于该边界（即氢气更多）的比例。本领域技术人员不能从对比文件直接得出或合理推断出CO:H₂=5:95（0.0526）这一更低CO含量的比例。因此特征N未公开。 |
根据上述分析，对比文件直接公开了技术特征：B、C、E、F、K、L。未发现任何技术特征被对比文件隐含公开。
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