对比文件名称：**1996-07-25_CA2209494A_发明专利_CA2209494A1 ORGANIC COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THEIR MANUFACTURE**
目标专利名称：**1519加氢甲酰化方法CN114401940B**
本次调用的模型名称：**DeepSeek-R1**
### 特征比对表格
| 技术特征描述及公开性判断结果 | 对比文件原文引用（中文翻译） | 公开性论述 |
| **技术特征A：** 该方法包括，加氢甲酰化，通过在用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物的存在下使粗-C5进料与合成气反应来制备醛 **《未公开》** | 对比文件在说明书“发明背景”部分提到：“In certain embodiments, the DMCS will also contain one or more C3+ mono- or poly-olefinically unsaturated hydrocarbons, more especially C3 to C5 mono- or poly-olefins”（在某些实施方案中，DMCS还将包含一种或多种C3+单烯或多烯不饱和烃，更特别为C3至C5单烯或多烯）。 | 对比文件虽提及C3‑C5烯烃，但未明确使用“粗‑C5进料”这一特定混合物（石脑油裂解产物，含特定比例的末端单烯、内部单烯和二烯），也未以该进料作为加氢甲酰化原料的核心对象。加氢甲酰化实施例仅基于乙烯、乙炔。本领域技术人员无法毫无疑义地得出使用粗‑C5进料的方案，且无其他信息可合理推断，因此未公开。 |
| **技术特征B：** 其中，所述用于加氢甲酰化反应的催化剂组合物包含磷系配体、由下面化学式1表示的过渡金属化合物和溶剂 **《直接公开》** | 对比文件说明书催化剂部分记载：“The catalyst is advantageously contacted with feed... in a solution of the catalyst in an oily solvent... for example aliphatic and aromatic hydrocarbons... ethers, and polyethers (e.g., tetrahydrofuran, and tetraglyme)”；“As examples of the ligands there may be mentioned... triphenylphosphine... diphos‑bis(diphenylphosphino)ethane”；以及“Rhodium may be introduced... as hydridocarbonyl tris(triphenylphosphine) rhodium(I) or... acetylacetonatodicarbonyl rhodium(I) {Rh(CO)2(acac)}”。 | 对比文件明确公开了用于加氢甲酰化的催化剂组合物包含磷系配体（如三苯基膦、二膦配体）、过渡金属化合物（如Rh配合物）以及溶剂（如四甘醇二甲醚、芳烃）。组合物要素与特征B完全对应，作用均在于催化加氢甲酰化反应，因此直接公开。 |
| **技术特征C：** 所述溶剂包括四甘醇二甲醚(TEGDME)、1,2,4-三甲基苯和枯烯中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | 对比文件说明书实施例部分记载：“The solvent, tetraethylene glycol dimethyl ether (tetraglyme), which also served as an internal standard...”（溶剂为四乙二醇二甲醚（tetraglyme），也用作内标）。 | 对比文件在加氢甲酰化实施例（如实施例2‑8）中明确使用四甘醇二甲醚（即TEGDME）作为溶剂。特征C要求溶剂包括TEGDME等至少一种，对比文件直接公开了TEGDME，因此直接公开。 |
| **技术特征D：** 基于所述过渡金属化合物的总重量，所述粗-C5进料的总重量比大于或等于100且小于或等于900，所述溶剂的总重量比为500至1,000 **《未公开》** | 无相关记载。 | 对比文件未涉及粗‑C5进料，且未公开过渡金属化合物与进料、溶剂的重量比关系，实施例中溶剂用量与Rh比例远高于目标范围，且无数据体现所述比例。因此未公开。 |
| **技术特征E：** [化学式1] M(L1)x(L2)y(L3)z 在化学式1中，M是铑(Rh)、钴(Co)、铱(Ir)、钌(Ru)、铁(Fe)、镍(Ni)、钯(Pd)、铂(Pt)或锇(Os)，L1、L2和L3彼此相同或不同，并且各自独立地是氢、羰基(CO)、环辛二烯、降冰片烯、氯、三苯基膦(TPP)或乙酰丙酮(AcAc) **《直接公开》** | 对比文件说明书催化剂部分记载：“any group VIII transition metal catalyst, especially Co and Rh”；“Rhodium may be introduced... as hydridocarbonyl tris(triphenylphosphine) rhodium(I) or... acetylacetonatodicarbonyl rhodium(I) {Rh(CO)2(acac)}”；“HRh(CO)(PPh3)3”；以及“osmium/carbon catalyst”。 | 对比文件公开了M选自Rh、Co、Os等VIII族金属，并具体给出HRh(CO)(PPh3)3（含H、CO、TPP）、Rh(CO)2(acac)（含CO、AcAc）等符合化学式1的化合物。L的选择和通式完全对应，作用为催化剂前体/活性组分，因此直接公开。 |
| **技术特征F：** x、y、z各自独立地是0至5的整数，并且x、y、z不同时为0 **《直接公开》** | 对比文件公开的具体化合物如HRh(CO)(PPh3)3（x=1? 实际为HRh(CO)(PPh3)3应包含1个H、1个CO、3个PPh3? 但配位数需满足，但举例的Rh(CO)2(acac)中x=2（CO）、y=1（acac）、z=0，均为整数且不同时为0）。 | 对比文件所列举的过渡金属化合物（如Rh(CO)2(acac)、HRh(CO)(PPh3)3等）均满足x、y、z为非负整数且总和合理，本领域技术人员可直接确认其符合该取值范围，因此直接公开。 |
| **技术特征G：** 其中，所述粗-C5进料是石脑油裂化中心(NCC)工艺的产物 **《未公开》** | 无相关记载。 | 对比文件仅在背景技术提到“propene, produced for example by a steam cracking plant”，但未涉及粗‑C5进料，更未提及NCC工艺或石脑油裂化。因此未公开。 |
| **技术特征H：** 所述粗-C5进料包括末端单烯、内部单烯和二烯的混合物 **《未公开》** | 对比文件在DMCS组成部分提及“C3 to C5 mono- or poly-olefins”，但未具体描述混合物类型。 | 对比文件仅泛泛提及C3‑C5烯烃，未公开该混合物具体包含末端单烯、内部单烯和二烯，更未限定粗‑C5为这类混合物。因此未公开。 |
| **技术特征I：** 其中，基于所述末端单烯、内部单烯和二烯的混合物的总重量，二烯的含量为40重量％至80重量％ **《未公开》** | 无相关记载。 | 对比文件未涉及二烯含量的具体数值范围，仅提到乙炔等；对于C5二烯无任何定性和定量披露。因此未公开。 |
| **技术特征J：** 其中，所述磷系配体包括1,2-双(二苯基膦基)乙烷、4,5-双(二苯基膦基)、三苯基膦和6,6'-[(3,3'-二叔丁基-5,5'-二甲氧基-1,1'-联苯-2,2'-二基)双(氧基)]双(二苯并[d,f][1,3,2]二氧杂膦)中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | 对比文件说明书配体列举部分：“triphenylphosphine... as bidentate compound there may be mentioned diphos‑bis(diphenylphosphino)ethane”（三苯基膦...作为二齿化合物可提及diphos‑双(二苯基膦基)乙烷）。 | 对比文件明确公开了三苯基膦和1,2‑双(二苯基膦基)乙烷（diphos），二者均落入特征J的列表。特征J要求配体包括列表中的至少一种，因此直接公开。 |
| **技术特征K：** 其中，所述过渡金属化合物包括羰基钴[Co2(CO)8]、乙酰丙酮二羰基铑[Rh(AcAc)(CO)2]、乙酰丙酮羰基三苯基膦铑[Rh(AcAc)(CO)(TPP)]、氢化羰基三(三苯基膦)铑[HRh(CO)(TPP)3]、乙酰丙酮二羰基铱[Ir(AcAc)(CO)2]、氢化羰基三(三苯基膦)铱[HIr(CO)(TPP)3]和氯(1,5-环辛二烯)铑[Rh(COD)Cl2]中的一种或更多种类型 **《直接公开》** | 对比文件实施例及描述部分：“Rhodium may be introduced... as acetylacetonatodicarbonyl rhodium(I) {Rh(CO)2(acac)}”；“HRh(CO)(PPh3)3”；“cobalt (Co)... catalyst”；“osmium/carbon catalyst”。 | 对比文件公开了乙酰丙酮二羰基铑（Rh(CO)2(acac)）和氢化羰基三(三苯基膦)铑（HRh(CO)(PPh3)3），并提及钴催化剂。特征K要求包括所列化合物中的至少一种，故直接公开。 |
| **技术特征L：** 其中，所述加氢甲酰化在90℃以上的反应温度和15巴以上的反应压力下进行 **《隐含公开》** | 对比文件反应条件部分：“advantageously conducted at a temperature in the range from 40 to 200°C, more advantageously from 80 to 180°C, and preferably from 90 to 155°C”；“The reaction is advantageously conducted at a pressure in the range of 0.05 to 50 MPa (absolute), and preferably in the range of about 0.1 to 30 MPa”。 | 温度：对比文件明确优选90‑155°C，直接公开了90°C以上。压力：对比文件公开的压力范围为0.05‑50 MPa（约0.5‑500巴），包括15巴以上，但未明确将15巴作为下限。本领域技术人员根据对比文件宽泛范围及优选0.1‑30 MPa（1‑300巴），可合理推断加氢甲酰化可在15巴以上进行，压力条件属于隐含公开。因此特征L整体隐含公开。 |
| **技术特征M：** 其中，所述粗-C5进料：所述合成气的摩尔比为95:5至5:95 **《未公开》** | 无相关记载。 | 对比文件未涉及粗‑C5进料，且未给出进料与合成气的摩尔比范围。因此未公开。 |
| **技术特征N：** 其中，所述合成气包括一氧化碳和氢气，并且一氧化碳：氢气的摩尔比为5:95至70:30 **《未公开》** | 对比文件DMCS组成部分：“CO: 1 to 50%, preferably 1 to 35%, of gas... H2: from... to a maximum of 60% of DMCS”；实施例使用“syngas (CO/H2=1)”。 | 对比文件公开了合成气含CO和H2，并给出等摩尔比例的例子，但未公开5:95至70:30的摩尔比范围。该范围不能从所述浓度百分比直接推导，且无其他教导。因此未公开。 |
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**结论：**
对比文件直接公开了技术特征B、C、E、F、J、K；隐含公开了技术特征L；未公开技术特征A、D、G、H、I、M、N。
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